Номер извещения: 0373100013125002466

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 12:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 491 116,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332300000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00144 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 10 500,00 - 10 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал алифатический полиуретан белого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастные метки наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длительность нахождения в организме ? 3 и ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, 7 СН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип открытый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента > 2 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 220 и ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - алифатический полиуретан белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастные метки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длительность нахождения в организме - ? 3 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, 7 СН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - открытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка стерильная, индивидуальная. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - > 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 220 и ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - алифатический полиуретан белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные метки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длительность нахождения в организме - ? 3 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, 7 СН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - открытый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка стерильная, индивидуальная. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - > 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 220 и ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик объекта закупки обусловлено недостаточным количеством характеристик в КТРУ или отсутствием характеристик в КТРУ и потребностью заказчика. При описании применены дополнительные

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00100 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 550,10 - 4 550,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник закрытого типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные отверстия расположены по всей длине стента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 3СН Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальная струна-проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.038 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента > 2 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 240 и ? 260 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник закрытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 3СН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальная струна-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.038 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - > 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 240 и ? 260 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник закрытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 3СН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальная струна-проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.038 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - > 2 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 240 и ? 260 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для данного типа изделия; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности одномоментной установки стента; Для лучшего дренажа мочи сохранении необходимой жесткости стента; обусловлены спецификой выполняемых операций; Для облегчения расположения завитка стента в почке;

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00467 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 9 800,00 - 9 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник закрытого типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные отверстия расположены по всей длине стента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 3СН Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальной проводник с ПТФЭ покрытием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.018 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксирующий зажим ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта пациента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетки для документации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 100 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник закрытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 3СН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.018 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксирующий зажим - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетки для документации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник закрытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 3СН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.018 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксирующий зажим - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетки для документации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для мочеточникового стента; Для возможности рентгеноскопического контроля установки; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности одномоментной установки стента; Для лучшего дренажа мочи; обусловлены спецификой выполняемых операций; Для облегчения расположения завит

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00467 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 14 900,00 - 14 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник открытого типа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные отверстия расположены по всей длине стента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 3 CН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальной проводник с ПТФЭ покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 150 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.018 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество фиксирующих зажимов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка для документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 100 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник открытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер 3 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.018 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник открытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер 3 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.018 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для мочеточникового стента; Для возможности рентгеноскопического контроля установки; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности коаксиальной установки стента; Для лучшего дренажа мочи; Для облегчения расположения завитка стента в почке; обусловлены спецификой выпо

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00198 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 17 160,00 - 17 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник закрытый тип соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные отверстия расположены по всей длине стента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 4,8 CН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель, присоединяемый к стенту наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальной проводник с ПТФЭ покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подвижный сердечник проводника наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляется в собранном виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксирующий зажим наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка для документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 260 и ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник закрытый тип - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер 4,8 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель, присоединяемый к стенту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подвижный сердечник проводника - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляется в собранном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксирующий зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 260 и ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник закрытый тип - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные отверстия расположены по всей длине стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер 4,8 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель, присоединяемый к стенту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подвижный сердечник проводника - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляется в собранном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксирующий зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 260 и ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для мочеточникового стента; Для рентгеноскопического контроля установки; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности одномоментной установки стента; Для лучшего дренажа мочи при сохранении необходимой жесткости стента; Для облегчения расположения завитка стента в п

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00467 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 22 880,00 - 22 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник закрытого типа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 4 CН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальной проводник с ПТФЭ покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество фиксирующих зажимов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка для документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 100 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник закрытого типа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер 4 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник закрытого типа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер 4 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для мочеточникового стента; Для рентгеноскопического контроля установки; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности одномоментной установки стента; Во избежание рефлюксного ретроградного заброса мочи; Для облегчения расположения завитка стента в почке; Позволяет и

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00427 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 22 880,00 - 22 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник закрытого типа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 3 CН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальной проводник с ПТФЭ покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.018 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество фиксирующих зажимов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка для документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 140 и ? 160 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник закрытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер 3 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.018 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник закрытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер 3 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.018 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для мочеточникового стента; Для рентгеноскопического контроля установки; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности одномоментной установки стента; Во избежание рефлюксного ретроградного заброса мочи; Для облегчения расположения завитка стента в почке; Позволяет и

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00484 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 22 880,00 - 22 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник закрытый тип наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 4,8 CН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель, присоединяемый к стенту наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальной проводник с ПТФЭ покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подвижный сердечник проводника наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляется в собранном виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксирующий зажим наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка для документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 80 и ? 100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник закрытый тип - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер 4,8 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель, присоединяемый к стенту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подвижный сердечник проводника - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляется в собранном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксирующий зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник закрытый тип - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер 4,8 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель, присоединяемый к стенту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подвижный сердечник проводника - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляется в собранном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксирующий зажим - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для мочеточникового стента; Для рентгеноскопического контроля установки; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности одномоментной установки стента; Во избежание рефлюксного ретроградного заброса мочи; Для облегчения расположения завитка стента в почке; Позволяет и

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00484 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 22 880,00 - 22 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сантиметровая разметка стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный наконечник закрытого типа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 4 CН соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толкатель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стальной проводник с ПТФЭ покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок имплантации ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество фиксирующих зажимов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка для документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 80 и ? 100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный наконечник закрытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 4 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сантиметровая разметка стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленные концы стента типа "пигтейл "с обеих сторон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный наконечник закрытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные боковые отверстия расположены только на почечном завитке и под мембранным клапаном стента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия для определения направления загиба конца стента по всей длине - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антирефлюксный мембранный клапан на везикальном конце стента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 4 CН - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толкатель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стальной проводник с ПТФЭ покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок имплантации - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество фиксирующих зажимов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Оптимальный материал для мочеточникового стента; Для рентгеноскопического контроля установки; Для визуального контроля имплантации; Классическая форма двухпетлевого мочеточникового стента; Для возможности одномоментной установки стента; Во избежание рефлюксного ретроградного заброса мочи; Для облегчения расположения завитка стента в почке; Позволяет и

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00198 - Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 830,00 - 6 830,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 6.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Почечный диаметр петли ? 1.2 и ? 2.2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пузырный диаметр ? 3.7 и ? 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные отверстия расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок нахождения в организме ? 3 и ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Два пластиковых зажима наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр проводника ? 0.036 и ? 0.038 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника ? 150 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина толкателя ? 90 и ? 95 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка для документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно, для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безопасность медицинского изделия не содержит латекс Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизационный срок с даты производства 5 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 260 и ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 6.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Почечный диаметр петли - ? 1.2 и ? 2.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пузырный диаметр - ? 3.7 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные отверстия - расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок нахождения в организме - ? 3 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Два пластиковых зажима - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр проводника - ? 0.036 и ? 0.038 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника - ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина толкателя - ? 90 и ? 95 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно, для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безопасность медицинского изделия - не содержит латекс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизационный срок с даты производства - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 260 и ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначается для внутренного дренажа верхних отделов мочевыделительной системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 6.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытый тип. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Почечный диаметр петли - ? 1.2 и ? 2.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пузырный диаметр - ? 3.7 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные отверстия - расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок нахождения в организме - ? 3 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Два пластиковых зажима - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с политетрафторэтиленовым покрытием, прямой тип, подвижный сердечник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника - ? 0.036 и ? 0.038 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника - ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина толкателя - ? 90 и ? 95 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка для документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно, для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безопасность медицинского изделия - не содержит латекс - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизационный срок с даты производства - 5 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 260 и ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик объекта закупки обусловлено недостаточным количеством характеристик в КТРУ или отсутствием характеристик в КТРУ и потребностью заказчика. При описании применены дополнительные

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 911,17 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий