Номер извещения: 0711200011025001040

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000110001001084

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ОРЕНБУРГСКИЙ ТРАКТ, 138

Место нахождения: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, Оренбургский Тракт ул, Д.138

Ответственное должностное лицо: Рябцева О. А.

Адрес электронной почты: Olga.Ryabceva@tatar.ru

Номер контактного телефона: 8-843-2312037

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 14:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.01.2026 07:45 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 393 616,77

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165901366016590100110800012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003983 - Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 26 749,69 - 26 749,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения ?-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин плазма, моча; должен содержать: реагент 1: HEPES: 52.4 ммоль/л; хлорид натрия: 87 ммоль/л; хлорид кальция: 0.08 ммоль/л; хлорид магния: 12.6 ммоль/л; ? глюкозидаза (бактериальная): ? 66.8 мккат/л; pH 7.0 (37 °C); консерванты; стабилизаторы; реагент 2: HEPES: 52.4 ммоль/л; этилиден G7 PNP: 22 ммоль/л, pH 7.0 (37 °C); консерванты; стабилизаторы; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 3-1500 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения ?-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин плазма, моча; должен содержать: реагент 1: HEPES: 52.4 ммоль/л; хлорид натрия: 87 ммоль/л; хлорид кальция: 0.08 ммоль/л; хлорид магния: 12.6 ммоль/л; ? глюкозидаза (бактериальная): ? 66.8 мккат/л; pH 7.0 (37 °C); консерванты; стабилизаторы; реагент 2: HEPES: 52.4 ммоль/л; этилиден G7 PNP: 22 ммоль/л, pH 7.0 (37 °C); консерванты; стабилизаторы; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 3-1500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения ?-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин плазма, моча; должен содержать: реагент 1: HEPES: 52.4 ммоль/л; хлорид натрия: 87 ммоль/л; хлорид кальция: 0.08 ммоль/л; хлорид магния: 12.6 ммоль/л; ? глюкозидаза (бактериальная): ? 66.8 мккат/л; pH 7.0 (37 °C); консерванты; стабилизаторы; реагент 2: HEPES: 52.4 ммоль/л; этилиден G7 PNP: 22 ммоль/л, pH 7.0 (37 °C); консерванты; стабилизаторы; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 3-1500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010067 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения содержания аланинаминотрансферазы (АЛТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин и K2 ЭДТА плазма; должен содержать: реагент 1: ТРИС-буфер: 224 ммоль/л, рН 7.3 (37 °C); L аланин: 1120 ммоль/л; альбумин (бычий): 0.25 %; лактатгидрогеназа (бактериальная): ? 45 мккат/л; стабилизаторы; консервант реагент: 2 2 Оксоглютарат: 94 ммоль/л; НАДН: ? 1.7 ммоль/л; добавки; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 5-700 Е/л Количество тестов в наборе, штука ? 500 ШТ - Штука - 1,00 - 6 970,63 - 6 970,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения содержания аланинаминотрансферазы (АЛТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин и K2 ЭДТА плазма; должен содержать: реагент 1: ТРИС-буфер: 224 ммоль/л, рН 7.3 (37 °C); L аланин: 1120 ммоль/л; альбумин (бычий): 0.25 %; лактатгидрогеназа (бактериальная): ? 45 мккат/л; стабилизаторы; консервант реагент: 2 2 Оксоглютарат: 94 ммоль/л; НАДН: ? 1.7 ммоль/л; добавки; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 5-700 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения содержания аланинаминотрансферазы (АЛТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин и K2 ЭДТА плазма; должен содержать: реагент 1: ТРИС-буфер: 224 ммоль/л, рН 7.3 (37 °C); L аланин: 1120 ммоль/л; альбумин (бычий): 0.25 %; лактатгидрогеназа (бактериальная): ? 45 мккат/л; стабилизаторы; консервант реагент: 2 2 Оксоглютарат: 94 ммоль/л; НАДН: ? 1.7 ммоль/л; добавки; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 5-700 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения содержания аланинаминотрансферазы (АЛТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин и K2 ЭДТА плазма; должен содержать: реагент 1: ТРИС-буфер: 224 ммоль/л, рН 7.3 (37 °C); L аланин: 1120 ммоль/л; альбумин (бычий): 0.25 %; лактатгидрогеназа (бактериальная): ? 45 мккат/л; стабилизаторы; консервант реагент: 2 2 Оксоглютарат: 94 ммоль/л; НАДН: ? 1.7 ммоль/л; добавки; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 5-700 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004341 - Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 6 446,50 - 6 446,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: реагент 1: Цитратный буфер: 95 ммоль/л, pH 4.1; консервант; реагент 2: Цитратный буфер: 95 ммоль/л, рН 4.1; бромкрезоловый зеленый: 0.66 ммоль/л; консервант; условия хранения закрытого реагента: +15 ? +25°С; стабильность вскрытого реагента в холодильнике на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 2-60 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: реагент 1: Цитратный буфер: 95 ммоль/л, pH 4.1; консервант; реагент 2: Цитратный буфер: 95 ммоль/л, рН 4.1; бромкрезоловый зеленый: 0.66 ммоль/л; консервант; условия хранения закрытого реагента: +15 ? +25°С; стабильность вскрытого реагента в холодильнике на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 2-60 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: реагент 1: Цитратный буфер: 95 ммоль/л, pH 4.1; консервант; реагент 2: Цитратный буфер: 95 ммоль/л, рН 4.1; бромкрезоловый зеленый: 0.66 ммоль/л; консервант; условия хранения закрытого реагента: +15 ? +25°С; стабильность вскрытого реагента в холодильнике на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 2-60 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 - Аспарагиновая трансаминаза (AST) Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин, К2-ЭДТА плазма; должен содержать:реагент 1: ТРИС буфер: 264 ммоль/л, рН 7.8 (37 °C); L аспартат: 792 ммоль/л; МДГ (бактериальная): ? 24 мккат/л; ЛДГ (бактериальная): ? 48 мккат/л; альбумин (бычий): 0.25 %; консервант; реагент 2: НАДН: ? 1.7 ммоль/л; 2 оксоглутарат: 94 ммоль/л; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель; диапазон измерений: 5 700 Е/л Количество тестов в наборе, штука ? 500 ШТ - Набор - 1,00 - 6 198,82 - 6 198,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин, К2-ЭДТА плазма; должен содержать:реагент 1: ТРИС буфер: 264 ммоль/л, рН 7.8 (37 °C); L аспартат: 792 ммоль/л; МДГ (бактериальная): ? 24 мккат/л; ЛДГ (бактериальная): ? 48 мккат/л; альбумин (бычий): 0.25 %; консервант; реагент 2: НАДН: ? 1.7 ммоль/л; 2 оксоглутарат: 94 ммоль/л; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель; диапазон измерений: 5 700 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин, К2-ЭДТА плазма; должен содержать:реагент 1: ТРИС буфер: 264 ммоль/л, рН 7.8 (37 °C); L аспартат: 792 ммоль/л; МДГ (бактериальная): ? 24 мккат/л; ЛДГ (бактериальная): ? 48 мккат/л; альбумин (бычий): 0.25 %; консервант; реагент 2: НАДН: ? 1.7 ммоль/л; 2 оксоглутарат: 94 ммоль/л; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель; диапазон измерений: 5 700 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин, К2-ЭДТА плазма; должен содержать:реагент 1: ТРИС буфер: 264 ммоль/л, рН 7.8 (37 °C); L аспартат: 792 ммоль/л; МДГ (бактериальная): ? 24 мккат/л; ЛДГ (бактериальная): ? 48 мккат/л; альбумин (бычий): 0.25 %; консервант; реагент 2: НАДН: ? 1.7 ммоль/л; 2 оксоглутарат: 94 ммоль/л; консервант; условия хранения закрытого реагента: +2 ? +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель; диапазон измерений: 5 700 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000423 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 5 240,93 - 5 240,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: диазометод; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; должен содержать: штрих-кодированная кассета с реагентами в составе: Реагент 1: фосфорная кислота: 85 ммоль/л; HEDTA: 4.0 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; детергент; pH 1.9; Реагент 2: 3,5 Дихлорфенил диазоний: 1.5 ммоль/л; pH 1.3; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 6 недель; диапазон измерений: 1,5-291 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 350 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: диазометод; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; должен содержать: штрих-кодированная кассета с реагентами в составе: Реагент 1: фосфорная кислота: 85 ммоль/л; HEDTA: 4.0 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; детергент; pH 1.9; Реагент 2: 3,5 Дихлорфенил диазоний: 1.5 ммоль/л; pH 1.3; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 6 недель; диапазон измерений: 1,5-291 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 350 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: диазометод; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; должен содержать: штрих-кодированная кассета с реагентами в составе: Реагент 1: фосфорная кислота: 85 ммоль/л; HEDTA: 4.0 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; детергент; pH 1.9; Реагент 2: 3,5 Дихлорфенил диазоний: 1.5 ммоль/л; pH 1.3; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 6 недель; диапазон измерений: 1,5-291 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 350 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003456 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 5 984,28 - 5 984,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения ?-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма;должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: ТРИС: 492 ммоль/л, pH 8.25; глицилглицин: 492 ммоль/л; консервант; добавки; Реагент 2: L ? глутамил 3 карбокси 4 нитроанилид: 22.5 ммоль/л; ацетат: 10 ммоль/л, pH 4.5; стабилизаторы, консерванты; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента в холодильнике на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 3-1200 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения ?-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма;должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: ТРИС: 492 ммоль/л, pH 8.25; глицилглицин: 492 ммоль/л; консервант; добавки; Реагент 2: L ? глутамил 3 карбокси 4 нитроанилид: 22.5 ммоль/л; ацетат: 10 ммоль/л, pH 4.5; стабилизаторы, консерванты; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента в холодильнике на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 3-1200 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения ?-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма;должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: ТРИС: 492 ммоль/л, pH 8.25; глицилглицин: 492 ммоль/л; консервант; добавки; Реагент 2: L ? глутамил 3 карбокси 4 нитроанилид: 22.5 ммоль/л; ацетат: 10 ммоль/л, pH 4.5; стабилизаторы, консерванты; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента в холодильнике на борту анализатора: не менее 12 недель; диапазон измерений: 3-1200 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011311 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество проводимых исследований 250 ШТ Назначение Для анализаторов серии Cobas Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - Набор - 1,00 - 6 263,15 - 6 263,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения общего содержания билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; принцип метода: колориметрический диазометод; должен содержать: штрих-кодированная кассета с реагентами в составе: Реагент 1: Фосфат: 50 ммоль/л; детергенты; стабилизаторы; рН 1.0; Реагент 2: Соль 3,5 дихлорфенилдиазония: ? 1.35 ммоль/л; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 6 недель; диапазон измерений: 2.5- 650 мкмоль/л (0.146 -38.0 мг/дл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения общего содержания билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; принцип метода: колориметрический диазометод; должен содержать: штрих-кодированная кассета с реагентами в составе: Реагент 1: Фосфат: 50 ммоль/л; детергенты; стабилизаторы; рН 1.0; Реагент 2: Соль 3,5 дихлорфенилдиазония: ? 1.35 ммоль/л; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 6 недель; диапазон измерений: 2.5- 650 мкмоль/л (0.146 -38.0 мг/дл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения общего содержания билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; тип образца для исследования: сыворотка, плазма; принцип метода: колориметрический диазометод; должен содержать: штрих-кодированная кассета с реагентами в составе: Реагент 1: Фосфат: 50 ммоль/л; детергенты; стабилизаторы; рН 1.0; Реагент 2: Соль 3,5 дихлорфенилдиазония: ? 1.35 ммоль/л; условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 6 недель; диапазон измерений: 2.5- 650 мкмоль/л (0.146 -38.0 мг/дл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования отсутствие в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, членах коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа управляющего (при наличии), управляющей организации ( при наличии), участников (членов) корпоративного юридического лица, владеющих более, чем 25% акций (долей, паев)корпоративного юридического лица, учредителей унитарного юридического лица(пп"в" п1 ч1 ст43 44-ФЗ). На поставляемую продукцию в составе заявки предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или выписки из государственного реестра медицинских изделий ИЛИ сведения в отношении каждого предложенного к поставке медицинского изделия (указано в Инструкции –«Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке.»). Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям); «Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц»; участник закупки не является иностранным агентом. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 936,17 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040025-РКБ, БИК 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Оренбургский Тракт, зд. 138

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040025-РКБ, БИК 019205400

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий