Номер извещения: 0373100013125002395

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории микробиологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 14:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 400 500,75

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332530000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000138 - Агар для Enterobacteriaceae питательная среда ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 158,00 - 4 158,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 3 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциация по биохимическому признаку ферментации лактозы ((лактозоотрицательные шигеллы от лактозоположительных эшерихий) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество плотной среды из 1 упаковки сухого сырья ? 6 и ? 7 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие компонентов в составе среды: дрожжевой экстракт, натрия хлорид, Д-лактоза, натрия сульфит безводный, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, фуксин основной Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание микробиологического агара, г/л ? 7 и ? 13 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Масса питательной среды 250 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 3 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциация по биохимическому признаку ферментации лактозы ((лактозоотрицательные шигеллы от лактозоположительных эшерихий) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество плотной среды из 1 упаковки сухого сырья - ? 6 и ? 7 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие компонентов в составе среды: дрожжевой экстракт, натрия хлорид, Д-лактоза, натрия сульфит безводный, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, фуксин основной - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание микробиологического агара, г/л - ? 7 и ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Масса питательной среды - 250 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 3 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для выделения энтеробактерий из исследуемого материала и их дифференциация по биохимическому признаку ферментации лактозы ((лактозоотрицательные шигеллы от лактозоположительных эшерихий) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество плотной среды из 1 упаковки сухого сырья - ? 6 и ? 7 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие компонентов в составе среды: дрожжевой экстракт, натрия хлорид, Д-лактоза, натрия сульфит безводный, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, фуксин основной - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание микробиологического агара, г/л - ? 7 и ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Масса питательной среды - 250 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для достижения оптимальных для работы лаборатории характеристик

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000491 - Набор для сбора образцов с транспортной средой Эймса с агаром, без древесного угля Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 57,75 - 57,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Завинчивающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд-тампон универсальный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал оси зонда – полистирол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал тампона – вискоза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина тампона ? 13 и ? 23 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр тампона ? 5.4 и ? 5.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина зонд-тампона мм ? 150 и ? 152 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество транспортной среды в пробирке ? 3.9 и ? 4.1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Сохранение жизнеспособности бактерий после взятия пробы ? 45 и ? 48 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция с описанием вышеуказанных характеристик Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд-тампон универсальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал оси зонда – полистирол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал тампона – вискоза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина тампона - ? 13 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр тампона - ? 5.4 и ? 5.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина зонд-тампона мм - ? 150 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество транспортной среды в пробирке - ? 3.9 и ? 4.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Сохранение жизнеспособности бактерий после взятия пробы - ? 45 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция с описанием вышеуказанных характеристик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд-тампон универсальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал оси зонда – полистирол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал тампона – вискоза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина тампона - ? 13 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диаметр тампона - ? 5.4 и ? 5.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина зонд-тампона мм - ? 150 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество транспортной среды в пробирке - ? 3.9 и ? 4.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Сохранение жизнеспособности бактерий после взятия пробы - ? 45 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция с описанием вышеуказанных характеристик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Согласно МУ 4.2.2039-05. Для обеспечения безопасности транспортировки образца; Для взятия биоматериала со слизистых ротовой полости, отделяемого при инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, отделяемого наружных половых органов, кожи, подкожных тканей, гноя.; Обеспечивает гибкость; Являясь биологически и химически инертным, материал пригоден для забора любых проб. Увеличивает в пробе количество клеточного материала и способен снижать количество абсорбированной тампоном жидкости; Обеспечивает максимальную впитываемость; Оптимизация забора образцов, удобство применения; Обеспечивает достаточную высоту агарового столбика, которая ограничивает контакт анаэробных бактерий с кислородом воздуха; Характеристика крайне важна в условия х длительной логистики; Для проверки достоверности сведений

- 20.59.52.140 - Набор для сбора материала с жидкой транспортной средой Эймса Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 80,85 - 80,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал пробирки – полипропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд-тампон урогенитальный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал оси зонда – полистирол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал тампона – нейлон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина тампона ? 19 и ? 29 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр тампона ? 2.7 и ? 3.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Высота пробирки ? 81 и ? 83 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр пробирки ? 12 и ? 14 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина зонд-тампона мм ? 147 и ? 153 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Точка разлома оси ? 79.5 и ? 81.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Цвет крышки: оранжевый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество транспортной среды в пробирке ? 0.9 и ? 1.1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Сохранение жизнеспособности бактерий после взятия пробы ? 40 и ? 48 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция с описанием вышеуказанных характеристик Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал пробирки – полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд-тампон урогенитальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал оси зонда – полистирол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал тампона – нейлон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина тампона - ? 19 и ? 29 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр тампона - ? 2.7 и ? 3.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Высота пробирки - ? 81 и ? 83 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр пробирки - ? 12 и ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина зонд-тампона мм - ? 147 и ? 153 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Точка разлома оси - ? 79.5 и ? 81.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Цвет крышки: оранжевый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество транспортной среды в пробирке - ? 0.9 и ? 1.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Сохранение жизнеспособности бактерий после взятия пробы - ? 40 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция с описанием вышеуказанных характеристик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал пробирки – полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд-тампон урогенитальный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал оси зонда – полистирол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал тампона – нейлон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина тампона - ? 19 и ? 29 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диаметр тампона - ? 2.7 и ? 3.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Высота пробирки - ? 81 и ? 83 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диаметр пробирки - ? 12 и ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина зонд-тампона мм - ? 147 и ? 153 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Точка разлома оси - ? 79.5 и ? 81.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Цвет крышки: оранжевый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество транспортной среды в пробирке - ? 0.9 и ? 1.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Сохранение жизнеспособности бактерий после взятия пробы - ? 40 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция с описанием вышеуказанных характеристик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 - Среда готовая питательная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 158,40 - 158,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Агар триптиказо-соевый с нейтрализаторами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовый к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Является универсальной средой для изоляции, культивирования и количественного определения широкого круга микроорганизмов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр корпуса чашки Петри ? 90 и ? 96 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Силикагель упаковочном пакете наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обработка гамма-излучением наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нейтрализаторы в сотаве среды (твин 80, лецитин, гистидин, тиосульфат натрия) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная упаковка (запаянные пластиковые пакеты) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Агар триптиказо-соевый с нейтрализаторами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовый к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Является универсальной средой для изоляции, культивирования и количественного определения широкого круга микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр корпуса чашки Петри - ? 90 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Силикагель упаковочном пакете - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обработка гамма-излучением - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нейтрализаторы в сотаве среды (твин 80, лецитин, гистидин, тиосульфат натрия) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная упаковка (запаянные пластиковые пакеты) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Агар триптиказо-соевый с нейтрализаторами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовый к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Является универсальной средой для изоляции, культивирования и количественного определения широкого круга микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр корпуса чашки Петри - ? 90 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Силикагель упаковочном пакете - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обработка гамма-излучением - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нейтрализаторы в сотаве среды (твин 80, лецитин, гистидин, тиосульфат натрия) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тройная упаковка (запаянные пластиковые пакеты) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 - Среда готовая питательная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 181,50 - 181,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип среды: готовая плотная агаризованная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Идентификации и дифференциация бактерий, возбудителей инфекций мочевого тракта. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр корпуса чашки Петри ? 90 и ? 96 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип упаковки: пластиковые пакеты/пленка для сохранения стерильности и свойств питательной среды в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки pH ? 7.2 и ? 7.4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип среды: готовая плотная агаризованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Идентификации и дифференциация бактерий, возбудителей инфекций мочевого тракта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр корпуса чашки Петри - ? 90 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип упаковки: пластиковые пакеты/пленка для сохранения стерильности и свойств питательной среды в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - pH - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип среды: готовая плотная агаризованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Идентификации и дифференциация бактерий, возбудителей инфекций мочевого тракта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр корпуса чашки Петри - ? 90 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки: пластиковые пакеты/пленка для сохранения стерильности и свойств питательной среды в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

pH - ? 7.2 и ? 7.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 32.50.13.190 - Наконечник пипетки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 9,13 - 9,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мкл ? 1000 и ? 1100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма поставки - штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество наконечников в штативе ? 80 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температурный диапазон до +121°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 80 и ? 100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильыне Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мкл - ? 1000 и ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма поставки - штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество наконечников в штативе - ? 80 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температурный диапазон до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильыне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мкл - ? 1000 и ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма поставки - штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество наконечников в штативе - ? 80 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температурный диапазон до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильыне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Наконечник пипетки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 7,48 - 7,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мкл ? 200 и ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма поставки - штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество наконечников в штативе ? 80 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температурный диапазон до +121°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 55 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильыне Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мкл - ? 200 и ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма поставки - штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество наконечников в штативе - ? 80 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температурный диапазон до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 55 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильыне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мкл - ? 200 и ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма поставки - штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество наконечников в штативе - ? 80 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температурный диапазон до +121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 55 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильыне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000433 - Агар для Salmonella/Shigella spp. питательная среда ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 930,00 - 6 930,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие следующих компонентов в составе среды: гидролизат белка, натрия тиосульфат, натрия цитрат, дрожжевой экстракт, Д (+)-лактоза, желчь, железа окисного цитрат, нейтральный красный, бриллиантовый зеленый, агар Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса питательной среды 250 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие следующих компонентов в составе среды: гидролизат белка, натрия тиосульфат, натрия цитрат, дрожжевой экстракт, Д (+)-лактоза, желчь, железа окисного цитрат, нейтральный красный, бриллиантовый зеленый, агар - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса питательной среды - 250 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие следующих компонентов в составе среды: гидролизат белка, натрия тиосульфат, натрия цитрат, дрожжевой экстракт, Д (+)-лактоза, желчь, железа окисного цитрат, нейтральный красный, бриллиантовый зеленый, агар - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса питательной среды - 250 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для достижения оптимальных для работы лаборатории характеристик

- 20.59.52.140 - Среда готовая питательная для выделения стафилококков Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 148,50 - 148,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Солевой агар с маннитом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип среды: готовая плотная агаризованная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: селективное выделение и подсчет патогенных стафилококков Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр корпуса чашки Петри ? 90 и ? 96 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обеспечение роста S.aureus в виде колоний желтого цвета. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/литр): мясной экстракт - 1,0; пептон - 10,0; хлорид натрия - 75,0; d-маннит - 10,0; агар - 12,00; феноловый красный - 0,025; вода аналитическая - до 1л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Солевой агар с маннитом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип среды: готовая плотная агаризованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: селективное выделение и подсчет патогенных стафилококков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр корпуса чашки Петри - ? 90 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обеспечение роста S.aureus в виде колоний желтого цвета. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/литр): мясной экстракт - 1,0; пептон - 10,0; хлорид натрия - 75,0; d-маннит - 10,0; агар - 12,00; феноловый красный - 0,025; вода аналитическая - до 1л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Солевой агар с маннитом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип среды: готовая плотная агаризованная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: селективное выделение и подсчет патогенных стафилококков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка среды: в полимерных чашках Петри с крышками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр корпуса чашки Петри - ? 90 и ? 96 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение роста S.aureus в виде колоний желтого цвета. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/литр): мясной экстракт - 1,0; пептон - 10,0; хлорид натрия - 75,0; d-маннит - 10,0; агар - 12,00; феноловый красный - 0,025; вода аналитическая - до 1л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000413 - Агар МакКонки с сорбитолом для E.coli питательная среда ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 156,75 - 156,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/литр): желатиновый пептон - 17,0; казеиновый пептон - 1,5; мясной пептон - 1,5; сорбит – 10,0; соли желчных кислот – 1,5; хлорид натрия– 5,0; агар – 13,5; кристаллический фиолетовый– 0,001; нейтральный красный – 0,03; вода аналитическая – до 1л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр чашки Петри 90 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Готовые к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/литр): желатиновый пептон - 17,0; казеиновый пептон - 1,5; мясной пептон - 1,5; сорбит – 10,0; соли желчных кислот – 1,5; хлорид натрия– 5,0; агар – 13,5; кристаллический фиолетовый– 0,001; нейтральный красный – 0,03; вода аналитическая – до 1л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр чашки Петри - 90 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Готовые к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 1 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/литр): желатиновый пептон - 17,0; казеиновый пептон - 1,5; мясной пептон - 1,5; сорбит – 10,0; соли желчных кислот – 1,5; хлорид натрия– 5,0; агар – 13,5; кристаллический фиолетовый– 0,001; нейтральный красный – 0,03; вода аналитическая – до 1л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр чашки Петри - 90 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Готовые к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для проведения необходимых исследований

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 005,01 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий