Номер извещения: 0711200011025001039

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000110001001081

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ОРЕНБУРГСКИЙ ТРАКТ, 138

Место нахождения: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, Оренбургский Тракт ул, Д.138

Ответственное должностное лицо: Рябцева О. А.

Адрес электронной почты: Olga.Ryabceva@tatar.ru

Номер контактного телефона: 8-843-2312037

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 14:11 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.01.2026 07:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 402 158,71

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165901366016590100110770012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008168 - Множественные электролиты ИВД, набор, ион-селективные электроды Назначение Модульной платформы cobas 6000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов Дополнительные характеристики готовый к использованию внутренний стандарт для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов; состав: HEPES буфер: 10 ммоль/л, триэтаноламин: 7 ммоль/л, NaCl: 3,06 ммоль/л, ацетат натрия: 1,45 ммоль/л, хлорид калия: 0,16 ммоль/л, консерванты; стабильность на борту анализатора: не менее 2 недель - Штука - 1,00 - 21 838,23 - 21 838,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Модульной платформы cobas 6000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики готовый к использованию внутренний стандарт для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов; состав: HEPES буфер: 10 ммоль/л, триэтаноламин: 7 ммоль/л, NaCl: 3,06 ммоль/л, ацетат натрия: 1,45 ммоль/л, хлорид калия: 0,16 ммоль/л, консерванты; стабильность на борту анализатора: не менее 2 недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов в наборе, мл/фл 600 х 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Модульной платформы cobas 6000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - готовый к использованию внутренний стандарт для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов; состав: HEPES буфер: 10 ммоль/л, триэтаноламин: 7 ммоль/л, NaCl: 3,06 ммоль/л, ацетат натрия: 1,45 ммоль/л, хлорид калия: 0,16 ммоль/л, консерванты; стабильность на борту анализатора: не менее 2 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов в наборе, мл/фл - 600 х 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Модульной платформы cobas 6000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - готовый к использованию внутренний стандарт для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов; состав: HEPES буфер: 10 ммоль/л, триэтаноламин: 7 ммоль/л, NaCl: 3,06 ммоль/л, ацетат натрия: 1,45 ммоль/л, хлорид калия: 0,16 ммоль/л, консерванты; стабильность на борту анализатора: не менее 2 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов в наборе, мл/фл - 600 х 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006005 - Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии Cobas Описание Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце Дополнительные характеристики готовый к использованию внутренний раствор электрода сравнения для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов;состав: KCl 1 моль/л; стабильность на борту анализатора: не менее 4 недель - Штука - 1,00 - 11 591,13 - 11 591,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики готовый к использованию внутренний раствор электрода сравнения для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов;состав: KCl 1 моль/л; стабильность на борту анализатора: не менее 4 недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов в наборе, мл/фл 300 х 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - готовый к использованию внутренний раствор электрода сравнения для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов;состав: KCl 1 моль/л; стабильность на борту анализатора: не менее 4 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов в наборе, мл/фл - 300 х 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - готовый к использованию внутренний раствор электрода сравнения для ионселектибного блока автоматических биохимических анализаторов;состав: KCl 1 моль/л; стабильность на борту анализатора: не менее 4 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов в наборе, мл/фл - 300 х 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 - Набор для определения ферритина Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах;принцип метода: иммунотурбидиметрический метод с латексным усилением; тип образца для исследования: сыворотка, Li?гепарин, K2-, K3?ЭДТА плазма;должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: Глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 8.3; глобулин кролика: 5 мг/мл; стабилизаторы и консервант (жидкий);Реагент 2: Латексные частицы, покрытые антителами (кролика) к ферритину человека: 0,17%; глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 7.3; стабилизатор и консервант (жидкий); условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора не менее 12 недель; диапазон измерений: 10-484 мкг/л Количество тестов в наборе, шт ? 250 ШТ - Набор - 1,00 - 98 368,79 - 98 368,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах;принцип метода: иммунотурбидиметрический метод с латексным усилением; тип образца для исследования: сыворотка, Li?гепарин, K2-, K3?ЭДТА плазма;должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: Глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 8.3; глобулин кролика: 5 мг/мл; стабилизаторы и консервант (жидкий);Реагент 2: Латексные частицы, покрытые антителами (кролика) к ферритину человека: 0,17%; глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 7.3; стабилизатор и консервант (жидкий); условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора не менее 12 недель; диапазон измерений: 10-484 мкг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, шт ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах;принцип метода: иммунотурбидиметрический метод с латексным усилением; тип образца для исследования: сыворотка, Li?гепарин, K2-, K3?ЭДТА плазма;должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: Глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 8.3; глобулин кролика: 5 мг/мл; стабилизаторы и консервант (жидкий);Реагент 2: Латексные частицы, покрытые антителами (кролика) к ферритину человека: 0,17%; глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 7.3; стабилизатор и консервант (жидкий); условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора не менее 12 недель; диапазон измерений: 10-484 мкг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, шт - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах;принцип метода: иммунотурбидиметрический метод с латексным усилением; тип образца для исследования: сыворотка, Li?гепарин, K2-, K3?ЭДТА плазма;должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: Глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 8.3; глобулин кролика: 5 мг/мл; стабилизаторы и консервант (жидкий);Реагент 2: Латексные частицы, покрытые антителами (кролика) к ферритину человека: 0,17%; глициновый буфер: 0.17 моль/л, pH 7.3; стабилизатор и консервант (жидкий); условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора не менее 12 недель; диапазон измерений: 10-484 мкг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, шт - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010726 - Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии Cobas Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - Набор - 1,00 - 46 275,88 - 46 275,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения биоинтактного паратиреоидного гормона, ПТГ (1-84), в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах; время анализа: не более 18 минут; должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами; тип образца для исследования: сыворотка, плазма, обработанная Li-гепарином, K2, K3 EDTA; стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С; диапазон измерения: 5.50-2300 пг/мл; не менее 1х4 мл/фл в упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения биоинтактного паратиреоидного гормона, ПТГ (1-84), в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах; время анализа: не более 18 минут; должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами; тип образца для исследования: сыворотка, плазма, обработанная Li-гепарином, K2, K3 EDTA; стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С; диапазон измерения: 5.50-2300 пг/мл; не менее 1х4 мл/фл в упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения биоинтактного паратиреоидного гормона, ПТГ (1-84), в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах; время анализа: не более 18 минут; должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами; тип образца для исследования: сыворотка, плазма, обработанная Li-гепарином, K2, K3 EDTA; стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С; диапазон измерения: 5.50-2300 пг/мл; не менее 1х4 мл/фл в упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005630 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии Cobas Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - Набор - 1,00 - 33 337,98 - 33 337,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и ?-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах;время анализа: не более 18 минут; должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами; тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия; стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С; диапазон измерения: 0.100-10000 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и ?-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах;время анализа: не более 18 минут; должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами; тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия; стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С; диапазон измерения: 0.100-10000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и ?-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах;время анализа: не более 18 минут; должен содержать: штрих-кодированную кассету с реагентами; тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия; стабильность реагента после вскрытия: не менее 12 недель при +2 - +8°С; диапазон измерения: 0.100-10000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " Дополнительные характеристики электрохемолюминисцентный; образец: сыворотка, плазма крови; наличие штрих-кода на упаковке набора, содержащей информацию о номере аппликации, номере лота, уникальном номере упаковки, параметрах калибровочной функции, критериях валидации калибровки, сроках годности; время анализа не менее 18 мин; диапазон измерения: от 5,0 до 35000 пкг/мл; чувствительность: 5,0 пкг/мл Количество тестов в наборе, шт ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 115 831,47 - 115 831,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики электрохемолюминисцентный; образец: сыворотка, плазма крови; наличие штрих-кода на упаковке набора, содержащей информацию о номере аппликации, номере лота, уникальном номере упаковки, параметрах калибровочной функции, критериях валидации калибровки, сроках годности; время анализа не менее 18 мин; диапазон измерения: от 5,0 до 35000 пкг/мл; чувствительность: 5,0 пкг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, шт ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - электрохемолюминисцентный; образец: сыворотка, плазма крови; наличие штрих-кода на упаковке набора, содержащей информацию о номере аппликации, номере лота, уникальном номере упаковки, параметрах калибровочной функции, критериях валидации калибровки, сроках годности; время анализа не менее 18 мин; диапазон измерения: от 5,0 до 35000 пкг/мл; чувствительность: 5,0 пкг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - электрохемолюминисцентный; образец: сыворотка, плазма крови; наличие штрих-кода на упаковке набора, содержащей информацию о номере аппликации, номере лота, уникальном номере упаковки, параметрах калибровочной функции, критериях валидации калибровки, сроках годности; время анализа не менее 18 мин; диапазон измерения: от 5,0 до 35000 пкг/мл; чувствительность: 5,0 пкг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования отсутствие в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, членах коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа управляющего (при наличии), управляющей организации ( при наличии), участников (членов) корпоративного юридического лица, владеющих более, чем 25% акций (долей, паев)корпоративного юридического лица, учредителей унитарного юридического лица(пп"в" п1 ч1 ст43 44-ФЗ). На поставляемую продукцию в составе заявки предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или выписки из государственного реестра медицинских изделий ИЛИ сведения в отношении каждого предложенного к поставке медицинского изделия (указано в Инструкции –«Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке.»). Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям); «Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц»; участник закупки не является иностранным агентом. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 021,59 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040025-РКБ, БИК 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Оренбургский Тракт, зд. 138

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040025-РКБ, БИК 019205400

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий