Номер извещения: 0311300268225000159

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (реагенты) для нужд ГАУЗ «Городская клиническая больница №16» г.Казани на 2026 год.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002682001000219

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Место нахождения: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Ответственное должностное лицо: Кашапова Э. И.

Адрес электронной почты: goszakup16@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2220651

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 10:44 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.01.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 81 801,54

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165801915416580100102160012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000963 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 8. Фасовка ? 125 СМ3; МЛ 7. Рабочий реагент стабилен ? 1 МЕС 6. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие - Набор - 1,00 - 2 126,88 - 2 126,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8. Фасовка ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Рабочий реагент стабилен ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Чувствительность, Е/л ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Линейность в диапазоне 10 - 500 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Метод оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Описание набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по классификатору КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 200 и ? 275 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8. Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Рабочий реагент стабилен - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Чувствительность, Е/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Линейность в диапазоне - 10 - 500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Описание - набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 200 и ? 275 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8. Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Рабочий реагент стабилен - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Чувствительность, Е/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Линейность в диапазоне - 10 - 500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Описание - набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 200 и ? 275 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание; Метод (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Линейность в диапазоне ; Чувствительность (для получения точного и достоверного результата анализа); Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты (для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации) Рабочий реагент стабилен (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени) Фасовка (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003727 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент 8.Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) наличие 7. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны при 2-8С ? 30 СУТ; ДН 6. Карта идентификационная наличие - Набор - 2,00 - 9 976,50 - 19 953,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны при 2-8С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Карта идентификационная наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Объем в одном флаконе ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Фасовка ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Продолжительность протромбинового времени в пуле донорской плазмы ? 9 и ? 18 Секунда Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2. Применение Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Описание по классификатору КТРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны при 2-8С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Карта идентификационная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Объем в одном флаконе - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Продолжительность протромбинового времени в пуле донорской плазмы - ? 9 и ? 18 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2. Применение - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Описание по классификатору КТРУ - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны при 2-8С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Карта идентификационная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Объем в одном флаконе - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Продолжительность протромбинового времени в пуле донорской плазмы - ? 9 и ? 18 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2. Применение - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Описание по классификатору КТРУ - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение: Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Продолжительность протромбинового времени в пуле донорской плазмы (обеспечивает высокую стандартизацию теста) Фасовка; Объем в одном флаконе (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика). Карта идентификационная (для исключения ошибок при вводе данных вручную) Стабильность: вскрытые флаконы стабильны при 2-8С (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011064 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент 7. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) наличие 6. Карта идентификационная наличие 5. Объем в каждом флаконе ? 10 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 8 869,50 - 26 608,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Карта идентификационная наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Объем в каждом флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Состав набора: Раствор ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Состав набора: Реагент ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Реагенты лиофилизованные соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по классификатору КТРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 1000 и ? 1200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Карта идентификационная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Объем в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Состав набора: Раствор - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Состав набора: Реагент - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Реагенты лиофилизованные - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по классификатору КТРУ - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 1000 и ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Карта идентификационная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Объем в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Состав набора: Раствор - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Состав набора: Реагент - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Реагенты лиофилизованные - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по классификатору КТРУ - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 1000 и ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагенты лиофилизованные (лиофилизованные реагенты более стабильны при длительном хранении) Состав набора: Реагент; Раствор (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Объем в каждом флаконе (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Карта идентификационная (для исключения ошибок при вводе данных вручную)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001004 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка 8. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) наличие 7. Карта идентификационная наличие 6. Фасовка: Имидазоловая буферная система ? 50 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 10 665,00 - 10 665,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Карта идентификационная наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Фасовка: Имидазоловая буферная система ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Фасовка: Референсная плазма ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.Фасовка: Тромбин ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Реагенты жидкие, готовые к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Назначение Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Описание по классификатору КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Карта идентификационная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Фасовка: Имидазоловая буферная система - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Фасовка: Референсная плазма - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.Фасовка: Тромбин - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Реагенты жидкие, готовые к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Назначение - Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8. Совместимость с анализатором свертывания крови «КоаТест-4» имеющийся у Заказчика (согласно руководства по эксплуатации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Карта идентификационная - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Фасовка: Имидазоловая буферная система - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Фасовка: Референсная плазма - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.Фасовка: Тромбин - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Реагенты жидкие, готовые к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Назначение - Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Назначение: Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика); Реагенты жидкие, готовые к использованию (для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации) Фасовка: Тромбин; Референсная плазма; Имидазоловая буферная система (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Карта идентификационная (для исключения ошибок при вводе данных вручную)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001090 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 8. Фасовка ? 125 СМ3; МЛ 7. Рабочий реагент стабилен ? 1 МЕС 6.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие - Набор - 1,00 - 2 126,88 - 2 126,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8. Фасовка ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Рабочий реагент стабилен ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.Чувствительность, Е/л ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.Линейность в диапазоне 10-500 Е/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Метод оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Описание набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансфераза кинетическим методом в сыворотке крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по классификатору КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8. Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Рабочий реагент стабилен - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.Чувствительность, Е/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.Линейность в диапазоне - 10-500 Е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Описание - набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансфераза кинетическим методом в сыворотке крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8. Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Рабочий реагент стабилен - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.Чувствительность, Е/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.Линейность в диапазоне - 10-500 Е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Метод - оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Описание - набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансфераза кинетическим методом в сыворотке крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансфераза кинетическим методом в сыворотке крови. (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Метод, Линейность(обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Чувствительность (для получения точного и достоверного результата анализа) Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты (для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации);Рабочий реагент стабилен (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени); Фасовка (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000776 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 8.Фасовка ? 500 СМ3; МЛ 7.Рабочий реагент стабилен ? 1 МЕС 6. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки соответствие - Набор - 1,00 - 8 142,12 - 8 142,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.Рабочий реагент стабилен ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Чувствительность, ммоль/л ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.Линейность в диапазоне не уже 2,0 - 70 ммоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.Метод Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по классификатору в КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований ? 900 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.Рабочий реагент стабилен - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Чувствительность, ммоль/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.Линейность в диапазоне не уже - 2,0 - 70 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.Метод - Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по классификатору в КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.Рабочий реагент стабилен - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Чувствительность, ммоль/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.Линейность в диапазоне не уже - 2,0 - 70 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.Метод - Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по классификатору в КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Линейность в диапазоне; Чувствительность (для получения точного и достоверного результата анализа) Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт (для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации) Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки (для получения точного и достоверного результата анализа) Рабочий реагент стабилен (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени) Фасовка (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001079 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 7.Фасовка ? 50 СМ3; МЛ 6. Рабочий реагент стабилен ? 6 МЕС 5.Линейность в диапазоне 5-2000 Е/л. - Набор - 1,00 - 3 815,28 - 3 815,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.Фасовка ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Рабочий реагент стабилен ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.Линейность в диапазоне 5-2000 Е/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Метод ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.Форма выпуска жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.Описание: набор реагентов для определения общей активноcти для а-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по классификатору КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.Фасовка - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Рабочий реагент стабилен - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.Линейность в диапазоне - 5-2000 Е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Метод - ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.Форма выпуска - жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.Описание: набор реагентов для определения общей активноcти для а-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.Фасовка - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Рабочий реагент стабилен - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.Линейность в диапазоне - 5-2000 Е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Метод - ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.Форма выпуска - жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.Описание: набор реагентов для определения общей активноcти для а-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: набор реагентов для определения общей активноcти для а-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче: (в соответствии с имеющимся оборудованием у заказчика) Форма выпуска (для исключения ошибок при разведениях и приготовлении раствора конечной концентрации, оптимизация лабораторного процесса); Метод (способ определения аналита, имеющий определяющее значение для качества исследования) Линейность (для получения точного и достоверного результата анализа); Рабочий реагент стабилен (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени) Фасовка (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика.)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000452 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 6. Фасовка ? 600 СМ3; МЛ 5. Форма выпуска: жидкие стабильные готовые к использованию реагент (не требует разведения) и стандарт соответствие 4.Чувствительность, г/л ? 5 - Набор - 1,00 - 1 349,46 - 1 349,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6. Фасовка ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Форма выпуска: жидкие стабильные готовые к использованию реагент (не требует разведения) и стандарт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.Чувствительность, г/л ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Линейность в диапазоне 10 - 150 г/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.Метод Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по классификатору КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6. Фасовка - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Форма выпуска: жидкие стабильные готовые к использованию реагент (не требует разведения) и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.Чувствительность, г/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Линейность в диапазоне - 10 - 150 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.Метод - Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6. Фасовка - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Форма выпуска: жидкие стабильные готовые к использованию реагент (не требует разведения) и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.Чувствительность, г/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Линейность в диапазоне - 10 - 150 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.Метод - Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент(обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика); Линейность, Чувствительность (для получения точного и достоверного результата анализа) Форма выпуска: жидкие стабильные готовые к использованию реагент (не требует разведения) и стандарт (для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации); Фасовка (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011138 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 7. Фасовка ? 500 СМ3; МЛ 6. Стабильность рабочего реагента ? 5 СУТ; ДН 5.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие - Набор - 1,00 - 2 866,50 - 2 866,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7. Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Стабильность рабочего реагента ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Чувствительность, мкмоль/л ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Метод Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по классификатору КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 750 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7. Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Стабильность рабочего реагента - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Чувствительность, мкмоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Линейность в диапазоне не уже - 35,4 - 1350 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7. Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Стабильность рабочего реагента - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Чувствительность, мкмоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Линейность в диапазоне не уже - 35,4 - 1350 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по классификатору КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 750 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Линейность; Чувствительность (для получения точного и достоверного результата анализа); Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт (для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации); Стабильность рабочего реагента (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени) Фасовка (требование к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011406 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 6. Рабочие реагент стабилен, день ? 21 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт наличие 4. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки соответствие - Набор - 2,00 - 2 073,96 - 4 147,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6. Рабочие реагент стабилен, день ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Чувствительность, мкмоль/л ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Метод колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 600 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6. Рабочие реагент стабилен, день - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Чувствительность, мкмоль/л - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Метод - колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6. Рабочие реагент стабилен, день - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Чувствительность, мкмоль/л - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Метод - колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Чувствительность (для получения точного и достоверного результата анализа) Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки (для получения точного и достоверного результата анализа) Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт (для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации) Рабочие реагент стабилен, день (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Срок поставки: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней, но не позднее 31.12.2026г. документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие).

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 8 180,15 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040003-ГорБол16, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан,, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Срок поставки: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней, но не позднее 31.12.2026г. документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий