Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44716431 от 2025-12-29

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Срок подачи заявок — 14.01.2026

Номер извещения: 0373100013125002391

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 08:39 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 494 690,36

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332480000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 280,40 - 1 280,40

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для рентгенконтрастных веществ и физиологического раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой инъекционной MEDRAD® Mark V ProVis, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) - ? 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: не содержит латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчетное давление, 1200psi/ 8273 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная, стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено потребностью Заказчика; Уточнение применения изделия исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции с имеющимся у заказчиков оборудованием; Обусловлено техническими характеристиками инъекционной системы; Обусловлено стандартной глубиной флакона; Для исключения аллергических реакций; Для обеспечения стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 280,40 - 1 280,40

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено потребностью Заказчика; Уточнение применения изделия исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции с имеющимся у заказчиков оборудованием; Для введения контрастного вещества во время процедуры диагностической визуализации; Обусловлено техническими характеристиками инъекционной системы; Для набора контрастного препарата/физиологического раствора; Обусловлено стандартной глубиной флакона; Для исключения аллергических реакций; Для обеспечения стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 000,68 - 2 000,68

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Прозрачный полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём шприца - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчётное давление, 1200 psi / 8 274 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка, стерильная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 000,68 - 2 000,68

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости - ? 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления: прозрачный полипропилен. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекса. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём шприца - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчётное давление, 1000 psi\6895кПА. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка, стерильная. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 368,30 - 2 368,30

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой OptiVantage DH, имеющейся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчетное давление, 350psi/ 2413 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц для контрастного вещества - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц для физиологического раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Y-образный коннектор с интегрированной линией пациента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Противовозвратный клапан - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина линии пациента - ? 1500 и ? 1600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр линии пациента - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) - ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено потребностью Заказчика; Уточнение применения изделия исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции с имеющимся у заказчиков оборудованием; Для исключения аллергических реакций; Обусловлено техническими характеристиками инъекционной системы; Для введения контрастного вещества во время процедуры диагностической визуализации; Обусловлено клинической необходимостью; Для введения физиологического раствора во время процедуры диагностической визуализации; Предотвращает ретроградный ток из кровяного русла.; Обусловлено стандартной глубиной флакона; Для набора контрастного препарата/физиологического раствора и удаления воздуха с соблюдением правил стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 157,10 - 2 157,10

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы MEDRAD® Vistron CT, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости для набора контраста - ? 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиэтилентерефталат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка соединительная низкого давления - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка для быстрого наполнения шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физ.раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчётное давление 355psi / 2448 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества 10,0 мл/с - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка, стерильная. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 427,82 - 3 427,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы для КТ MEDRAD Stellant, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем полимерной емкости А для набора контраста ? 200 и ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем полимерной емкости Б для набора физиологического раствора ? 200 и ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не содержит латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц, объемом 200 мл ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка для прокачки воздуха ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Т-образная соединительная трубка низкого давления ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игл для прокалывания флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физиологическим раствором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовая смазка на плунжере шприца (внутренняя часть). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Посадочное гнездо плунжера (конусовидный плунжер с резинкой по краю, которая обеспечивает высокую герметичность и плавный ход внутри шприца. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки С наружной стороны плунжера расположен замок для фиксации с поршнем инъектора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Углубление с наружной стороны состоит из 3 окружностей. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 1-ой окружности равен 27 мм, 2-30 мм, 3-40 мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки для сбора избытка контраста ? 11 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное расчётное давление 400psi / 2750 кПа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка стерильная (формованный жесткий полимерный лоток с бумажным клапаном). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприцы к системе инъекционной для КТ Stellant соответствуют стандарту ISO 9001:2008, который применяется для производства медицинских изделий. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы для КТ MEDRAD Stellant, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем полимерной емкости А для набора контраста - ? 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем полимерной емкости Б для набора физиологического раствора - ? 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц, объемом 200 мл - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка для прокачки воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Т-образная соединительная трубка низкого давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игл для прокалывания флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовая смазка на плунжере шприца (внутренняя часть). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Посадочное гнездо плунжера (конусовидный плунжер с резинкой по краю, которая обеспечивает высокую герметичность и плавный ход внутри шприца. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - С наружной стороны плунжера расположен замок для фиксации с поршнем инъектора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Углубление с наружной стороны состоит из 3 окружностей. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр 1-ой окружности равен 27 мм, 2-30 мм, 3-40 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки для сбора избытка контраста - ? 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное расчётное давление 400psi / 2750 кПа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка стерильная (формованный жесткий полимерный лоток с бумажным клапаном). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприцы к системе инъекционной для КТ Stellant соответствуют стандарту ISO 9001:2008, который применяется для производства медицинских изделий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы для КТ MEDRAD Stellant, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости А для набора контраста - ? 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем полимерной емкости Б для набора физиологического раствора - ? 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц, объемом 200 мл - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка для прокачки воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Т-образная соединительная трубка низкого давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игл для прокалывания флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовая смазка на плунжере шприца (внутренняя часть). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Посадочное гнездо плунжера (конусовидный плунжер с резинкой по краю, которая обеспечивает высокую герметичность и плавный ход внутри шприца. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

С наружной стороны плунжера расположен замок для фиксации с поршнем инъектора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Углубление с наружной стороны состоит из 3 окружностей. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр 1-ой окружности равен 27 мм, 2-30 мм, 3-40 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки для сбора избытка контраста - ? 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное расчётное давление 400psi / 2750 кПа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка стерильная (формованный жесткий полимерный лоток с бумажным клапаном). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприцы к системе инъекционной для КТ Stellant соответствуют стандарту ISO 9001:2008, который применяется для производства медицинских изделий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 368,30 - 2 368,30

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для взятия биопсии, методом вакуум-аспирации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость и разрешение к применению с системами Optistar Elite, Optistar LE - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчетное давления составных частей набора 200psi/ 1379кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал не содержит латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц для контрастного вещества и физиологического раствора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антирефлюксный клапан на Y-образный коннекторе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина линии пациента - ? 2200 и ? 2400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр линии пациента - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет проводить полноценное гистологическое исследование эндометрия.; Для обеспечения взаимодействия закупаемого товара с оборудованием Заказчика.; Обусловлено значениями технической документации, одобренными представителем производителя оборудования; Для исключения аллергических реакций; Для введения контраста/ физиологического раствора во время процедуры диагностической визуализации; Для проведения контраста/физиологического раствора до в/в катетера с заданными протоколом исследования параметрами; Для предотвращения ретроградного тока из кровяного русла; Обусловлено рекомендованными производителем инъекционной системы техническими характеристиками; Обусловлено необходимостью обеспечения стабильного расчетного давления во время введения контрастного вещества пациенту; Для набора контрастного препарата/физиологического раствора путем прокалывания флакона; Для набора контраста/ физиологи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000695 - Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 062,40 - 3 062,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла "Туохи" с съемными "крыльями" для фиксации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 1.2 и ? 1.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 0.65 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части ? 80 и ? 100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина ? 105 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Четкая нестираемая маркировка длины и кончика и шагом маркировки 10 мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка павильона, крыльев-упоров и наконечника мандрена синяя Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На крыльях полукруглые углубления для упора подушечками пальцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера - Полиэфирблокамид Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет закрытый кончик Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковые отверстия ? 3 и ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр мм ? 0.65 и ? 0.83 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр мм ? 0.25 и ? 0.45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина мм ? 915 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наклейка для фиксации эпидурального катетера прямоугольная 56х63 мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачное окошко на фиксаторе диаметром 11,5мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц для методики" потери сопротивления", со специальной градуировкой,соединением Люэр,без латекса, обьемом 10мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эпидуральный фильтр с диаметром пор 0,2 мкм, объемом заполнения 0,75 мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок службы ? 96 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коннектор эпирурального катетера Луер тип "мама" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка желтого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип фиксации катетер в обжатой муфте с пресс-защелкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационный стикер для катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла "Туохи" с съемными "крыльями" для фиксации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 1.2 и ? 1.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 0.65 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина - ? 105 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Четкая нестираемая маркировка длины и кончика и шагом маркировки 10 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка павильона, крыльев-упоров и наконечника мандрена синяя - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На крыльях полукруглые углубления для упора подушечками пальцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Полиэфирблокамид - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет закрытый кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковые отверстия - ? 3 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр мм - ? 0.65 и ? 0.83 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр мм - ? 0.25 и ? 0.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина мм - ? 915 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наклейка для фиксации эпидурального катетера прямоугольная 56х63 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачное окошко на фиксаторе диаметром 11,5мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц для методики" потери сопротивления", со специальной градуировкой,соединением Люэр,без латекса, обьемом 10мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эпидуральный фильтр с диаметром пор 0,2 мкм, объемом заполнения 0,75 мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок службы - ? 96 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коннектор эпирурального катетера Луер тип "мама" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка желтого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип фиксации катетер в обжатой муфте с пресс-защелкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационный стикер для катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла "Туохи" с съемными "крыльями" для фиксации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 1.2 и ? 1.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 0.65 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина - ? 105 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Четкая нестираемая маркировка длины и кончика и шагом маркировки 10 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка павильона, крыльев-упоров и наконечника мандрена синяя - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На крыльях полукруглые углубления для упора подушечками пальцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Полиэфирблокамид - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет закрытый кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковые отверстия - ? 3 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр мм - ? 0.65 и ? 0.83 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр мм - ? 0.25 и ? 0.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина мм - ? 915 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наклейка для фиксации эпидурального катетера прямоугольная 56х63 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачное окошко на фиксаторе диаметром 11,5мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц для методики" потери сопротивления", со специальной градуировкой,соединением Люэр,без латекса, обьемом 10мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эпидуральный фильтр с диаметром пор 0,2 мкм, объемом заполнения 0,75 мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок службы - ? 96 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннектор эпирурального катетера Луер тип "мама" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка желтого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксации катетер в обжатой муфте с пресс-защелкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационный стикер для катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Игла со срезом типа Туохи разработана специально для пункции эпидурального пространства; Определенные размеры иглы необходимо учитывать при проведении пункции пациентам с разной конституцией тела; Для определения глубины введения катетера; Для обеспечения быстрого визуального определения размера иглы; Для надежной фиксации в руке; Данный материал обеспечивает сочетание мягкости и упругости катетера, а также высокую устойчивость к внешним воздействиям; Для предотвращения риска перфорации; Три боковых отверстия для распределения анестетика в эпидуральном пространстве; Указанные диаметр и длина катетера подходят для большинства поступающих в стационар пациентов; Предупреждение смещения катетера или его случайного извлечения; Для контроля положения катетера; Позволяет быстро и точно определить попадание иглы в эпидуральное пространство. Специальная градуировка шприца «потери сопротивления» пред

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000695 - Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 007,58 - 3 007,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла для эпидуральной анестезии Туохи Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 80 и ? 82 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка иглы из нержавеющей стали имеет маркировку с шагом 1 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутри трубки расположен пластиковый стилет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка стилета в соответствии с международной маркировкой размера игл (розовый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный конусовидный павильон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На павильоне располагаются несъемные крылья с выемками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла имеет стандартный разъем Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На трубку иглы надевается предохранительный колпачок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер эпидуральный, латерально суженный, с шестью отверстиями и закрытым закругленным дистальным концом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал эпидурального катетера - полиамид Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер катетера, G ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 950 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер имеет рентгеноконтрастную линию по всей длине и рентгеноконтрастную маркировку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер снабжен пластиковым направителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц потери сопротивления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, миллилитр ? 9.1 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие имеет стандартный наконечник Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный корпус цилиндра с цифровой градуировкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упор штока с ребристой поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Легкое скольжение поршня благодаря низкому коэффициенту трения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эпидуральный фильтр 0,2 µ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Входной конец фильтра имеет разъем Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выходной конец фильтра имеет разъем Луер-Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость фильтра к давлению ? 5 и ? 7 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксатор эпидурального фильтра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой клеящуюся полиуретановую пластину с пластиковым стержнем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксатор катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой клеящуюся пластину с замком-защелкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все изделия упакованы в единую стерильную индивидуальную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла для эпидуральной анестезии Туохи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 80 и ? 82 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка иглы из нержавеющей стали имеет маркировку с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутри трубки расположен пластиковый стилет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка стилета в соответствии с международной маркировкой размера игл (розовый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный конусовидный павильон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На павильоне располагаются несъемные крылья с выемками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла имеет стандартный разъем Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На трубку иглы надевается предохранительный колпачок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер эпидуральный, латерально суженный, с шестью отверстиями и закрытым закругленным дистальным концом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал эпидурального катетера - полиамид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер катетера, G - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 950 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер имеет рентгеноконтрастную линию по всей длине и рентгеноконтрастную маркировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер снабжен пластиковым направителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц потери сопротивления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, миллилитр - ? 9.1 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие имеет стандартный наконечник Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный корпус цилиндра с цифровой градуировкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упор штока с ребристой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Легкое скольжение поршня благодаря низкому коэффициенту трения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эпидуральный фильтр 0,2 µ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Входной конец фильтра имеет разъем Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выходной конец фильтра имеет разъем Луер-Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость фильтра к давлению - ? 5 и ? 7 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксатор эпидурального фильтра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой клеящуюся полиуретановую пластину с пластиковым стержнем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксатор катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой клеящуюся пластину с замком-защелкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все изделия упакованы в единую стерильную индивидуальную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для эпидуральной анестезии Туохи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 80 и ? 82 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка иглы из нержавеющей стали имеет маркировку с шагом 1 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутри трубки расположен пластиковый стилет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка стилета в соответствии с международной маркировкой размера игл (розовый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный конусовидный павильон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На павильоне располагаются несъемные крылья с выемками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла имеет стандартный разъем Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На трубку иглы надевается предохранительный колпачок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер эпидуральный, латерально суженный, с шестью отверстиями и закрытым закругленным дистальным концом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал эпидурального катетера - полиамид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер катетера, G - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 950 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер имеет рентгеноконтрастную линию по всей длине и рентгеноконтрастную маркировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер снабжен пластиковым направителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц потери сопротивления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, миллилитр - ? 9.1 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие имеет стандартный наконечник Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный корпус цилиндра с цифровой градуировкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упор штока с ребристой поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Легкое скольжение поршня благодаря низкому коэффициенту трения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эпидуральный фильтр 0,2 µ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Входной конец фильтра имеет разъем Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выходной конец фильтра имеет разъем Луер-Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость фильтра к давлению - ? 5 и ? 7 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксатор эпидурального фильтра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой клеящуюся полиуретановую пластину с пластиковым стержнем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксатор катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой клеящуюся пластину с замком-защелкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все изделия упакованы в единую стерильную индивидуальную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для проведения пункции эпидурального пространства; Размеры иглы учитываются при проведении пункции пациентам с различной конституцией тела; Для точного определения глубины введения иглы; Для предотвращения попадания тканей в иглу при проведении пункции; Для быстрого определения наружного диаметра; Для визуализации тока жидкости; Для надежного удерживания иглы и упора подушечками пальцев во время установки и удаления без риска отсоединения конструкции во время проведения манипуляции; Для надежной фиксации шприца; Для обеспечения безопасности персонала; Для обеспечения продленной подачи и равномерного распределения анестетика, а также уменьшения риска возникновеняя осложнений при ввдении катетера: пункции сосудов и ТМО; Обеспечивает оптимальные эксплутационные характеристики - прочность, гибкость и эластичность, необходимые при введении катетера; Размеры учитываются при введении пациентам с р

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 946,90 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru