Номер извещения: 0373100013125002292

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 09:39 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 495 642,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332780000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005125 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, коллагеновая, рассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 41 652,20 - 41 652,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина пластины ? 10.2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска материала пластина из очищенного Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики дермального коллагена Ширина пластины ? 5.1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина пластины ? 0.3 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дермальный коллаген лишен антигенной структуры Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики поперечно связан для устойчивости к тканевой бактериальной коллагеназе Упаковка двойная упаковка из фольги, картона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина пластины - ? 10.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска материала - пластина из очищенного - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - дермального коллагена - Ширина пластины - ? 5.1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина пластины - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дермальный коллаген - лишен антигенной структуры - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - поперечно связан для устойчивости к тканевой - бактериальной коллагеназе - Упаковка - двойная упаковка из фольги, картона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина пластины - ? 10.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска материала - пластина из очищенного - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

дермального коллагена

Ширина пластины - ? 5.1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина пластины - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дермальный коллаген - лишен антигенной структуры - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

поперечно связан для устойчивости к тканевой

бактериальной коллагеназе

Упаковка - двойная упаковка из фольги, картона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005125 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, коллагеновая, рассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 16 187,16 - 16 187,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина пластины ? 3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска материала пластина из очищенного дермального коллагена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дермальный коллаген лишен антигенной структуры Значение характеристики не может изменяться участником закупки поперечно связан для устойчивости к тканевой бактериальной коллагеназе Ширина пластины ? 2.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина пластины ? 0.3 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка двойная упаковка из фольги, картона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина пластины - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска материала - пластина из очищенного дермального коллагена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дермальный коллаген - лишен антигенной структуры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - поперечно связан для устойчивости к тканевой - бактериальной коллагеназе - Ширина пластины - ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина пластины - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - двойная упаковка из фольги, картона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина пластины - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска материала - пластина из очищенного дермального коллагена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дермальный коллаген - лишен антигенной структуры - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

поперечно связан для устойчивости к тканевой

бактериальной коллагеназе

Ширина пластины - ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина пластины - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - двойная упаковка из фольги, картона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005125 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, коллагеновая, рассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 81 180,00 - 81 180,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска материала пластина из очищенного дермального коллагена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина пластины ? 9 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина пластины ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина пластины ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дермальный коллаген лишен антигенной структуры Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики поперечно связан для устойчивости к тканевой бактериальной коллагеназе Упаковка двойная упаковка из фольги, картона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска материала - пластина из очищенного дермального коллагена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина пластины - ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина пластины - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина пластины - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дермальный коллаген - лишен антигенной структуры - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - поперечно связан для устойчивости к тканевой - бактериальной коллагеназе - Упаковка - двойная упаковка из фольги, картона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска материала - пластина из очищенного дермального коллагена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина пластины - ? 9 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина пластины - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина пластины - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дермальный коллаген - лишен антигенной структуры - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

поперечно связан для устойчивости к тканевой

бактериальной коллагеназе

Упаковка - двойная упаковка из фольги, картона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; требуется с учетом специфики лечебного процесса; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005150 - Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 72 182,11 - 72 182,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильная сетчатая лента-имплант из нерассасывающегося переплетеного моноволокна (экструдированного полипропилена) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина ? 0.6 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 1 и ? 1.2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 40 и ? 48 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лента окрашена в контрастный цвет соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для проведения ленты-имплантата, транс-обтураторным доступом Значение характеристики не может изменяться участником закупки методом изнутри-наружу Металлические изогнутые проводники 2 шт: "правый" и "левый", с пластиковой эргономичной рукояткой, соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На обоих концах сетка фиксирована к пластиковым чехлам проводника, повторяющим изгиб металлического проводника, и покрыта прозрачным полиэтиленовым чехлом с разрезом посередине соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхность чехлов гладкая соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество металлических направителей ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На конце каждой пластиковой рукоятки замковое устройство для крепления пластиковых чехлов проводника Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не подлежит повторной стерилизации, для использования у одного пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности от установленного производителем не менее 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильная сетчатая лента-имплант - из нерассасывающегося переплетеного моноволокна (экструдированного полипропилена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 1 и ? 1.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 40 и ? 48 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лента окрашена в контрастный цвет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для проведения ленты-имплантата, транс-обтураторным доступом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - методом изнутри-наружу - Металлические изогнутые проводники 2 шт: "правый" и "левый", с пластиковой эргономичной рукояткой, - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На обоих концах сетка фиксирована к пластиковым чехлам проводника, повторяющим изгиб металлического проводника, и покрыта прозрачным полиэтиленовым чехлом с разрезом посередине - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхность чехлов гладкая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество металлических направителей - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На конце каждой пластиковой рукоятки - замковое устройство для крепления пластиковых чехлов проводника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не подлежит повторной стерилизации, для использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности от установленного производителем - не менее 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильная сетчатая лента-имплант - из нерассасывающегося переплетеного моноволокна (экструдированного полипропилена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 1 и ? 1.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 40 и ? 48 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лента окрашена в контрастный цвет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для проведения ленты-имплантата, транс-обтураторным доступом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

методом изнутри-наружу

Металлические изогнутые проводники 2 шт: "правый" и "левый", с пластиковой эргономичной рукояткой, - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На обоих концах сетка фиксирована к пластиковым чехлам проводника, повторяющим изгиб металлического проводника, и покрыта прозрачным полиэтиленовым чехлом с разрезом посередине - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность чехлов гладкая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество металлических направителей - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На конце каждой пластиковой рукоятки - замковое устройство для крепления пластиковых чехлов проводника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не подлежит повторной стерилизации, для использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности от установленного производителем - не менее 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; п.4.1.5 ГОСТ 31620-2012; Характеристики обусловлены спецификой проведения планируемых процедур; способствовать легкости проведения сетки через ткани, а так же уменьшению травматизации тканей при ее установке.; отсутствие риска отсоединения сетки в процессе установки; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000047 - Клей/герметик хирургический, животного происхождения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 58 993,00 - 58 993,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Стерильный лоток со всеми стерильными компонентами Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики для приготовления текучей желатиновой матрицы стерильный заполненный шприц с поршнем имеющим цветовую маркировку содержащий матрицу на основе свиного желатина имеющий градуировку пустой стерильный шприц стерильная чашка для переноса жидкости стерильный гибкий наконечник аппликатора имеющий цветовую маркировку сгибаемый во всех направлениях стерильный наконечник аппликатора который обрезается до нужной длины. Объем матрицы на основе свиного желатина в шприце ? 5.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуировка заполненного шприца ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуировка пустого шприца ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный лоток со всеми поверхностно стерилизованными компонентами набора для приготовления раствора тромбина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон с тромбином, содержащий международных единиц (МЕ) стерильного лиофилизированного человеческого тромбина 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц без иглы, содержащий объем стерильной воды для инъекций, стерильный адаптер для флакона. ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового продукта ? 7.9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор стерильный, для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Один набор в коробке. Инструкция на русском языке в коробке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Стерильный лоток со всеми стерильными компонентами - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - для приготовления текучей желатиновой матрицы - стерильный заполненный шприц с поршнем имеющим цветовую маркировку - содержащий матрицу на основе свиного желатина - имеющий градуировку - пустой стерильный шприц - стерильная чашка для переноса жидкости - стерильный гибкий наконечник аппликатора имеющий цветовую маркировку - сгибаемый во всех направлениях - стерильный наконечник аппликатора - который обрезается до нужной длины. - Объем матрицы на основе свиного желатина в шприце - ? 5.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуировка заполненного шприца - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуировка пустого шприца - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный лоток со всеми поверхностно стерилизованными компонентами набора для приготовления раствора тромбина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон с тромбином, содержащий международных единиц (МЕ) стерильного лиофилизированного человеческого тромбина - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц без иглы, содержащий объем стерильной воды для инъекций, стерильный адаптер для флакона. - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового продукта - ? 7.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор стерильный, для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Один набор в коробке. Инструкция на русском языке в коробке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Стерильный лоток со всеми стерильными компонентами - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

для приготовления текучей желатиновой матрицы

стерильный заполненный шприц с поршнем имеющим цветовую маркировку

содержащий матрицу на основе свиного желатина

имеющий градуировку

пустой стерильный шприц

стерильная чашка для переноса жидкости

стерильный гибкий наконечник аппликатора имеющий цветовую маркировку

сгибаемый во всех направлениях

стерильный наконечник аппликатора

который обрезается до нужной длины.

Объем матрицы на основе свиного желатина в шприце - ? 5.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка заполненного шприца - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка пустого шприца - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный лоток со всеми поверхностно стерилизованными компонентами набора для приготовления раствора тромбина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон с тромбином, содержащий международных единиц (МЕ) стерильного лиофилизированного человеческого тромбина - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц без иглы, содержащий объем стерильной воды для инъекций, стерильный адаптер для флакона. - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового продукта - ? 7.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор стерильный, для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Один набор в коробке. Инструкция на русском языке в коробке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; В соответствии с клинической необходимостью; требуется с учетом специфики лечебного процесса; для приготовления раствора тромбина; Для исключения распространения внутрибольничной инфекции; в соответствии с потребностью Заказчика; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 22 770,00 - 22 770,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сетка хирургическая для пластики грыж из 100% полипропиленовых нитей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 5/0 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прочности на разрыв, кг/см2 ? 12.9 и ? 14.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер пор ? 0.9 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удельный вес сетки, г/м2 ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма сетки квадратная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина каждой стороны сетки ? 295 и ? 305 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. На стикере информация о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка содержит индивидуальную упаковку. ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сетка хирургическая для пластики грыж - из 100% полипропиленовых нитей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 5/0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прочности на разрыв, кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер пор - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удельный вес сетки, г/м2 - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма сетки - квадратная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина каждой стороны сетки - ? 295 и ? 305 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. На стикере информация о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка содержит индивидуальную упаковку. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сетка хирургическая для пластики грыж - из 100% полипропиленовых нитей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 5/0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прочности на разрыв, кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер пор - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удельный вес сетки, г/м2 - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма сетки - квадратная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина каждой стороны сетки - ? 295 и ? 305 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. На стикере информация о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка содержит индивидуальную упаковку. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; определяется видами оперативных вмешательств, при которых используется нить.; необходим для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; Для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности.; Для отслеживания данных об имплантированном устройстве.; В соответствии с клинической необходимостью; для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 8 044,21 - 8 044,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удельный вес сетки, г/м2 ? 82 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел прочности на разрыв, кг/см2 ? 12.9 и ? 14.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер пор ? 0.9 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сетки, ширина ? 130 и ? 150 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сетки, длина ? 140 и ? 150 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма квадрат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка. Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающая сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. На стикере информация о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удельный вес сетки, г/м2 - ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел прочности на разрыв, кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер пор - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сетки, ширина - ? 130 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сетки, длина - ? 140 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - квадрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка. Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающая сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. На стикере информация о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удельный вес сетки, г/м2 - ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел прочности на разрыв, кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер пор - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сетки, ширина - ? 130 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сетки, длина - ? 140 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - квадрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка. Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающая сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. На стикере информация о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; необходим для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; Для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности.; Для отслеживания данных об имплантированном устройстве.; для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 148,15 - 6 148,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удельный вес сетки, г/м2 ? 82 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики предел прочности на разрыв, 1кг/см2 ? 12.9 и ? 14.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер пор ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сетки, длина ? 149 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сетки, ширина ? 99 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма прямоугольник Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка содержит индивидуальных упаковок ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удельный вес сетки, г/м2 - ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - предел прочности на разрыв, 1кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер пор - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сетки, длина - ? 149 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сетки, ширина - ? 99 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - прямоугольник - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка содержит индивидуальных упаковок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удельный вес сетки, г/м2 - ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

предел прочности на разрыв, 1кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер пор - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сетки, длина - ? 149 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сетки, ширина - ? 99 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - прямоугольник - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка содержит индивидуальных упаковок - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; необходим для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; В соответствии с клинической необходимостью; Для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности.; Для отслеживания данных об имплантированном устройстве.; для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 32.50.22.160 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 213,46 - 4 213,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удельный вес сетки, г/м2 ? 82 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел прочности на разрыв, кг/см2 ? 12.9 и ? 14.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер пор ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сетки, ширина ? 58 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сетки, длина ? 107 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма прямоугольник Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка содержит индивидуальных упаковки. ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удельный вес сетки, г/м2 - ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел прочности на разрыв, кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер пор - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сетки, ширина - ? 58 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сетки, длина - ? 107 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - прямоугольник - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка содержит индивидуальных упаковки. - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удельный вес сетки, г/м2 - ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел прочности на разрыв, кг/см2 - ? 12.9 и ? 14.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер пор - ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сетки, ширина - ? 58 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сетки, длина - ? 107 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - прямоугольник - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка содержит индивидуальных упаковки. - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование сетки, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, размер сетки, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; требуется с учетом специфики лечебного процесса; необходим для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; В соответствии с клинической необходимостью; Для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности.; Для отслеживания данных об имплантированном устройстве.; для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008125 - Мешок хирургический для извлечения тканей Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 13 718,70 - 13 718,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструмент эндоскопический состоит из ствола выдвигаемым на изогнутых полукруглых металлический рейках контейнером в форме сачка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ствола эндоскопического контейнера ? 25.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сачка эндоскопического контейнера, ширина ? 99 и ? 103 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер сачка эндоскопического контейнера, длина ? 149 и ? 153 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр ствола контейнера ? 7 и ? 10.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контейнер обтянут по краю нейлоновой нитью и затягивается при помощи интродьюсера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал контейнера высокопрочный полиуретан без пор. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование аппарата состоит из двух этапов развертывания контейнера и эвакуация препарата после затягивания нити по краю контейнера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования у одного пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется стерильным соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем > 200 и ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструмент эндоскопический состоит из ствола выдвигаемым на изогнутых полукруглых металлический рейках контейнером в форме сачка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина ствола эндоскопического контейнера - ? 25.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сачка эндоскопического контейнера, ширина - ? 99 и ? 103 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер сачка эндоскопического контейнера, длина - ? 149 и ? 153 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр ствола контейнера - ? 7 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контейнер обтянут по краю нейлоновой нитью и затягивается при помощи интродьюсера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал контейнера высокопрочный полиуретан без пор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование аппарата состоит из двух этапов развертывания контейнера и эвакуация препарата после затягивания нити по краю контейнера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется стерильным - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - > 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструмент эндоскопический состоит из ствола выдвигаемым на изогнутых полукруглых металлический рейках контейнером в форме сачка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ствола эндоскопического контейнера - ? 25.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сачка эндоскопического контейнера, ширина - ? 99 и ? 103 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер сачка эндоскопического контейнера, длина - ? 149 и ? 153 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр ствола контейнера - ? 7 и ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контейнер обтянут по краю нейлоновой нитью и затягивается при помощи интродьюсера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контейнера высокопрочный полиуретан без пор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование аппарата состоит из двух этапов развертывания контейнера и эвакуация препарата после затягивания нити по краю контейнера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется стерильным - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - > 200 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для изоляции извлекаемых после удаления органов и тканей; В соответствии с клинической необходимостью; для извлечения из полости резецированных органов и тканей во время проведения эндоскопических операций; Для снижения риска развития послеоперационных осложнений; Для оптимизациива при операции; Во избежание поставки товара с истекающим сроком годности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 956,42 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий