Номер извещения: 0373100013125002364

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 08:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 497 623,64

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100333230000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 26.12.3 26.12.30.000-00000001 - Карты со встроенными интегральными схемами (смарт-карты) Описание: Смарт-карта ТЕСТ-1 для анализатора СОЭ Соответствие Тип носителя информации: Электронный чип Соответствие Материал изготовления карты: Пластик Соответствие - Штука - - 1 136 013,98 - 1 136 013,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Смарт-карта ТЕСТ-1 для анализатора СОЭ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип носителя информации: Электронный чип Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления карты: Пластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечивает совместную бесперебойную работу анализаторов без внесения конструкционных, технологических, в том числе программных и аппаратных изменен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов наборе ? 20000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) TEST1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Смарт-карта ТЕСТ-1 для анализатора СОЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип носителя информации: Электронный чип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления карты: Пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечивает совместную бесперебойную работу анализаторов без внесения конструкционных, технологических, в том числе программных и аппаратных изменен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов наборе - ? 20000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) TEST1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Смарт-карта ТЕСТ-1 для анализатора СОЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип носителя информации: Электронный чип - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления карты: Пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечивает совместную бесперебойную работу анализаторов без внесения конструкционных, технологических, в том числе программных и аппаратных изменен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов наборе - ? 20000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) TEST1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Только для диагностики in vitro. соответствие Реагенты готовы к использованию. соответствие - Штука - - 32 042,45 - 32 042,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Только для диагностики in vitro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора: протеолитические ферменты, поверхностно активные вещества- сурфактанты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия без изменения свойств ? 10 и ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора ? 20 и ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Только для диагностики in vitro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора: протеолитические ферменты, поверхностно активные вещества- сурфактанты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия без изменения свойств - ? 10 и ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора - ? 20 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Только для диагностики in vitro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора: протеолитические ферменты, поверхностно активные вещества- сурфактанты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия без изменения свойств - ? 10 и ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора - ? 20 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик.; Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию; Указанные объёмы реагентов необходимы для минимизации мёртвых объёмов, рассчитаны исходя из количества анализов в день и сроков годности реагентов после их приготовления и являются наиболее оптимальными, что позволяет снизить неиспользуемое количество реагентов в связи с их порчей (все реагенты имеют ограниченный срок годности после их вс

- 21.20.23.110 - Электрофорез белков ИВД, набор, электрофоретический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения разделенных белков в клиническом образце с использованием метода электрофоретического анализа. Соответствие Назначение: для разделения белковых фракций сыворотки крови методом капиллярного электрофореза на 6 фракций с выделением зоны B1-B2 Соответствие Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - - 196 079,39 - 196 079,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения разделенных белков в клиническом образце с использованием метода электрофоретического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для разделения белковых фракций сыворотки крови методом капиллярного электрофореза на 6 фракций с выделением зоны B1-B2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: буферный раствор + промывающий раствор + сегменты для разведения + фильтры+ мешок для использованных сегментов+ крышки для мешков наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора, основной реагент промывающего раствора: гидроксид натрия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем буферного раствора в наборе ? 1500 и ? 1550 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем промывающего раствор в наборе ? 70 и ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество сегментов для разведения в наборе ? 370 и ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество фильтров в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество мешков для использованных сегментов в наборе ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количство крышек для мешков в наборе ? 12 и ? 15 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 750 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения разделенных белков в клиническом образце с использованием метода электрофоретического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для разделения белковых фракций сыворотки крови методом капиллярного электрофореза на 6 фракций с выделением зоны B1-B2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: буферный раствор + промывающий раствор + сегменты для разведения + фильтры+ мешок для использованных сегментов+ крышки для мешков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора, основной реагент промывающего раствора: гидроксид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем буферного раствора в наборе - ? 1500 и ? 1550 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем промывающего раствор в наборе - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество сегментов для разведения в наборе - ? 370 и ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество фильтров в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество мешков для использованных сегментов в наборе - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количство крышек для мешков в наборе - ? 12 и ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 750 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения разделенных белков в клиническом образце с использованием метода электрофоретического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для разделения белковых фракций сыворотки крови методом капиллярного электрофореза на 6 фракций с выделением зоны B1-B2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: буферный раствор + промывающий раствор + сегменты для разведения + фильтры+ мешок для использованных сегментов+ крышки для мешков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора, основной реагент промывающего раствора: гидроксид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем буферного раствора в наборе - ? 1500 и ? 1550 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем промывающего раствор в наборе - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество сегментов для разведения в наборе - ? 370 и ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество фильтров в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество мешков для использованных сегментов в наборе - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количство крышек для мешков в наборе - ? 12 и ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 750 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Использование: Промывочный концентрат для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени. соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Раствор готов к использованию соответствие - Штука - - 4 343,54 - 4 343,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Использование: Промывочный концентрат для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора: Концентрированный (25 кратный ) раствором Трис-HCl буфера с NaCl с Твин 20 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора, концентрация в реакционной смеси: Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия > 7.7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав раствора, консервант: Germall II наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Использование: Промывочный концентрат для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора: Концентрированный (25 кратный ) раствором Трис-HCl буфера с NaCl с Твин 20 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора, концентрация в реакционной смеси: Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия - > 7.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав раствора, консервант: Germall II - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Использование: Промывочный концентрат для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора: Концентрированный (25 кратный ) раствором Трис-HCl буфера с NaCl с Твин 20 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора, концентрация в реакционной смеси: Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия - > 7.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав раствора, консервант: Germall II - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для корректного проведения иммунохимической реакции как неотъемлемая часть расходных материалов, используемых в процессе аналитической этапа ИВД тестирования, совместим с установленным в КДЛ оборудованием; Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик.; Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Обусловлено требованием заказчика; Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию.; Указанные объёмы реагентов необходимы для минимизации мёртвых объёмов, рассчитаны исходя

- 21.20.23.110 - Белок А плазмы связанный с беременностью ИВД, контрольный материал Объем реагента ? 3 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие - Набор - - 193 978,53 - 193 978,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров: Свободная b субъединицы хорионического гонадотропина человек наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров: ассоциированного с беременностью белка А плазмы в 1 триместре беременности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: Лиофизат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров: Свободная b субъединицы хорионического гонадотропина человек - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров: ассоциированного с беременностью белка А плазмы в 1 триместре беременности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров: Свободная b субъединицы хорионического гонадотропина человек - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров: ассоциированного с беременностью белка А плазмы в 1 триместре беременности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Калибратор активности изотопов Система инструментов для измерения радиоактивности, разработанная для определения количества излучения в дозе радиофармармацевтического препарата или других тестовых образцов, вводимая в защищенную камеру или колодец для измерения. Инструменты системы измеряют уровень радиации в Кюри и/или Беккерелях для количественного определения радиоактивности диагностических и радиофармацевтических препаратов непосредственно перед их приемом пациентом и после этого. Система используется для измерения уровня радиации тестовых образцов для диагностики in vitro, например, для теста Шиллинга, определения объема крови с помощью радиоактивных изотопов Cr-51 или I-125. соответствие Назначение: Для измерения уровня европия (Eu3+) в диссоциативных тестах, предназначенных для флюороиммуноанализа (FIA) при проверке наборов реагентов соответствие Только для диагностики in vitro соответствие - Штука - - 4 343,54 - 4 343,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Система инструментов для измерения радиоактивности, разработанная для определения количества излучения в дозе радиофармармацевтического препарата или других тестовых образцов, вводимая в защищенную камеру или колодец для измерения. Инструменты системы измеряют уровень радиации в Кюри и/или Беккерелях для количественного определения радиоактивности диагностических и радиофармацевтических препаратов непосредственно перед их приемом пациентом и после этого. Система используется для измерения уровня радиации тестовых образцов для диагностики in vitro, например, для теста Шиллинга, определения объема крови с помощью радиоактивных изотопов Cr-51 или I-125. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для измерения уровня европия (Eu3+) в диссоциативных тестах, предназначенных для флюороиммуноанализа (FIA) при проверке наборов реагентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: Раствор Тритон Х-100 < 0.26 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: глицин наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: соляная кислота наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: хелаторы ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Система инструментов для измерения радиоактивности, разработанная для определения количества излучения в дозе радиофармармацевтического препарата или других тестовых образцов, вводимая в защищенную камеру или колодец для измерения. Инструменты системы измеряют уровень радиации в Кюри и/или Беккерелях для количественного определения радиоактивности диагностических и радиофармацевтических препаратов непосредственно перед их приемом пациентом и после этого. Система используется для измерения уровня радиации тестовых образцов для диагностики in vitro, например, для теста Шиллинга, определения объема крови с помощью радиоактивных изотопов Cr-51 или I-125. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Для измерения уровня европия (Eu3+) в диссоциативных тестах, предназначенных для флюороиммуноанализа (FIA) при проверке наборов реагентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: Раствор Тритон Х-100 - < 0.26 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: глицин - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: соляная кислота - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: хелаторы - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Система инструментов для измерения радиоактивности, разработанная для определения количества излучения в дозе радиофармармацевтического препарата или других тестовых образцов, вводимая в защищенную камеру или колодец для измерения. Инструменты системы измеряют уровень радиации в Кюри и/или Беккерелях для количественного определения радиоактивности диагностических и радиофармацевтических препаратов непосредственно перед их приемом пациентом и после этого. Система используется для измерения уровня радиации тестовых образцов для диагностики in vitro, например, для теста Шиллинга, определения объема крови с помощью радиоактивных изотопов Cr-51 или I-125. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Для измерения уровня европия (Eu3+) в диссоциативных тестах, предназначенных для флюороиммуноанализа (FIA) при проверке наборов реагентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: Раствор Тритон Х-100 - < 0.26 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: глицин - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: соляная кислота - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Состав: Реагент концентрация в реакционной смеси: хелаторы - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005426 - Плацентарный фактор роста ИВД, контрольный материал Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении плацентарного фактора роста (placental growth factor, PLGF) в клиническом образце. соответствие Количество уровней ? 2 - Набор - - 200 148,33 - 200 148,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении плацентарного фактора роста (placental growth factor, PLGF) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики НИЗКАЯ концентрация наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ВЫСОКАЯ концентрация наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров: плацентарного фактора роста плазмы в 1 триместре беременности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: Лиофизат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении плацентарного фактора роста (placental growth factor, PLGF) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - НИЗКАЯ концентрация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ВЫСОКАЯ концентрация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров: плацентарного фактора роста плазмы в 1 триместре беременности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении плацентарного фактора роста (placental growth factor, PLGF) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

НИЗКАЯ концентрация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ВЫСОКАЯ концентрация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров: плацентарного фактора роста плазмы в 1 триместре беременности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита; Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества; Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик; Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях; Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения; Состав отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) заданых аналитов метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории; В лаборатории установлен ммунохемилюминисцентным ана

- 21.20.23.110 - Электрофорез белков ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белков, разделенных методом электрофореза, в клиническом образце. Соответствие Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ.Только для диагностики in vitro соответствие Тип: Лиофизат соответствие - Набор - - 28 884,74 - 28 884,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белков, разделенных методом электрофореза, в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ.Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: Лиофизат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) ? 6 и ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки во флаконе после восстановления ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля в упаковке ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белков, разделенных методом электрофореза, в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ.Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 6 и ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки во флаконе после восстановления - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля в упаковке - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белков, разделенных методом электрофореза, в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ.Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 6 и ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки во флаконе после восстановления - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля в упаковке - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Совместимость с анализатором капиллярного электрофореза MINICAP - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001274 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF) соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - - 111 303,20 - 111 303,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Калибраторы свободного бета-ХГЧ 1-6 + Раствор с меткой для свободного бета-ХГЧ+ Буфер для анализа свободного бета-ХГЧ + Площадка для свободного бета-ХГЧ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация калибратора A, нг/мл < 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация калибратора B, нг/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация калибратора C, нг/мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация калибратора D, нг/мл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация калибратора E, нг/мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация калибратора F, нг/мл ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, нг/мл < 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Калибраторы свободного бета-ХГЧ 1-6 + Раствор с меткой для свободного бета-ХГЧ+ Буфер для анализа свободного бета-ХГЧ + Площадка для свободного бета-ХГЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация калибратора A, нг/мл - < 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация калибратора B, нг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация калибратора C, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация калибратора D, нг/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация калибратора E, нг/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация калибратора F, нг/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, нг/мл - < 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Калибраторы свободного бета-ХГЧ 1-6 + Раствор с меткой для свободного бета-ХГЧ+ Буфер для анализа свободного бета-ХГЧ + Площадка для свободного бета-ХГЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация калибратора A, нг/мл - < 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация калибратора B, нг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация калибратора C, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация калибратора D, нг/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация калибратора E, нг/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация калибратора F, нг/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, нг/мл - < 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик.; Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагента на борту анализатора, принимая во внимание поток проб для исследования данного параметра в КДЛ и во избежание лишних затрат на калибровку и предотвращение работы с реагентом, потерявшим стабильность и со свойствами, не соответствующим ранее проведенной калибровке.; предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик.; Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала; Состав набора отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и экспл

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001284 - Белок А плазмы связанный с беременностью ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Он используется для выявления синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода во время беременности. соответствие Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF). Только для диагностики in vitro соответствие Состав набора: Калибраторы PAPP-A 1-6 + Метка PAPP-A+ Буфер для анализа PAPP-A + Площадка PAPP-A наличие - Набор - - 111 303,20 - 111 303,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Он используется для выявления синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода во время беременности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF). Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Калибраторы PAPP-A 1-6 + Метка PAPP-A+ Буфер для анализа PAPP-A + Площадка PAPP-A наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон Концентрации калибраторов в наборе от калибратора А до калибратора F, мЕд/л ? 0 и ? 1050 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Тип калибратора: лиофизат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метка содержит меченый европием иммуноглобулин анти-PAPP-A IgG в концентрации 20 мкг/мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, мЕд/л < 5.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция: Гемоглобин (до 5 г/л), липемические (до 10 г/л), (билирубин до 0,2 г/л) не влияет на результаты определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Метки PAPP-A после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Он используется для выявления синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода во время беременности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF). Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Калибраторы PAPP-A 1-6 + Метка PAPP-A+ Буфер для анализа PAPP-A + Площадка PAPP-A - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон Концентрации калибраторов в наборе от калибратора А до калибратора F, мЕд/л - ? 0 и ? 1050 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Тип калибратора: лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метка содержит меченый европием иммуноглобулин анти-PAPP-A IgG в концентрации 20 мкг/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, мЕд/л - < 5.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция: Гемоглобин (до 5 г/л), липемические (до 10 г/л), (билирубин до 0,2 г/л) не влияет на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Метки PAPP-A после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Он используется для выявления синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода во время беременности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Флуоресценция с временным разрешением (TRF). Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Калибраторы PAPP-A 1-6 + Метка PAPP-A+ Буфер для анализа PAPP-A + Площадка PAPP-A - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон Концентрации калибраторов в наборе от калибратора А до калибратора F, мЕд/л - ? 0 и ? 1050 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Тип калибратора: лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метка содержит меченый европием иммуноглобулин анти-PAPP-A IgG в концентрации 20 мкг/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, мЕд/л - < 5.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция: Гемоглобин (до 5 г/л), липемические (до 10 г/л), (билирубин до 0,2 г/л) не влияет на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Метки PAPP-A после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Иммунохемилюминисцентным анализатора Delfia Express - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик.; Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Концентрация калибратора отвечает требованиям диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения; отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторно

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 976,24 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий