Номер извещения: 0373100013125002369

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 08:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 497 623,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100333310000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010305 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. соответствие Количество уровней ? 6 ШТ - Набор - - 43 425,05 - 43 425,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип: Жидкий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров КФК-МВ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров: КФК-МВ (CK-MB) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Калибратор 1: содержание КФК-МВ НЕТ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Калибратор 2: концентрация КФК-МВ, нг/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 3: концентрация КФК-МВ, нг/мл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 4: концентрация КФК-МВ, нг/мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 5: концентрация КФК-МВ, нг/мл ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 6: концентрация КФК-МВ, нг/мл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип: Жидкий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров КФК-МВ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: КФК-МВ (CK-MB) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Калибратор 1: содержание КФК-МВ - НЕТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Калибратор 2: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 3: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 4: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 5: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 6: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип: Жидкий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров КФК-МВ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров: КФК-МВ (CK-MB) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Калибратор 1: содержание КФК-МВ - НЕТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Калибратор 2: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 3: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 4: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 5: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 6: концентрация КФК-МВ, нг/мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита; Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества; Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения; Состав отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) заданых аналитов метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях; Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021; Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории.; В л

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Форма выпуска: Жидкая соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие - Штука - - 14 133,62 - 14 133,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска: Жидкая соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Раствор Тритон Х-100 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Твин 20 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 59 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем раствора ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска: Жидкая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Раствор Тритон Х-100 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Твин 20 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 59 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем раствора - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска: Жидкая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Раствор Тритон Х-100 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Твин 20 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 59 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем раствора - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Форма материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения; Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик.; Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию.; Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории; В лаборатории установлен Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360

- 21.20.23.110 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур соответствие Использование Применяетсяв качестве дилюента в сочетании с диагностическими наборами Форма выпуска: Жидкая соответствие - Штука - - 14 133,99 - 14 133,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование Применяетсяв качестве дилюента в сочетании с диагностическими наборами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: Жидкая соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: буферная смесь наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 99 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем раствора ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - Применяетсяв качестве дилюента в сочетании с диагностическими наборами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: Жидкая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: буферная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем раствора - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - Применяетсяв качестве дилюента в сочетании с диагностическими наборами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: Жидкая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: буферная смесь - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем раствора - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тетраметилбензидин субстрат ИВД Назначение: в качестве субстрата как неотъемлемая часть для проведения иммунохимической реакции соответствие Тетраметилбензидин (ТМБ) субстратный реагент, предназначенный для использования в сочетании с другими ИВД изделиями для тестирования клинических образцов методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 29 - Упаковка - - 21 098,17 - 21 098,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: в качестве субстрата как неотъемлемая часть для проведения иммунохимической реакции соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тетраметилбензидин (ТМБ) субстратный реагент, предназначенный для использования в сочетании с другими ИВД изделиями для тестирования клинических образцов методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 29 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем раствора ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: в качестве субстрата как неотъемлемая часть для проведения иммунохимической реакции - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тетраметилбензидин (ТМБ) субстратный реагент, предназначенный для использования в сочетании с другими ИВД изделиями для тестирования клинических образцов методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 29 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем раствора - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: в качестве субстрата как неотъемлемая часть для проведения иммунохимической реакции - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тетраметилбензидин (ТМБ) субстратный реагент, предназначенный для использования в сочетании с другими ИВД изделиями для тестирования клинических образцов методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 29 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем раствора - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тропонин I ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод: Флуоресцентный ИФА соответствие Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие - Набор - - 70 668,48 - 70 668,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Флуоресцентный ИФА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, плазма крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определения тропнонина (нижний предел), нг/мл ? 0.02 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность определения тропнонина (верхний предел), нг/мл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Флуоресцентный ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод сорбции: На парамагнитных частицах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определения тропнонина (нижний предел), нг/мл - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность определения тропнонина (верхний предел), нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Флуоресцентный ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод сорбции: На парамагнитных частицах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность определения тропнонина (нижний предел), нг/мл - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность определения тропнонина (верхний предел), нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие - Набор - - 48 546,29 - 48 546,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки тест-капсулы, содержащие лиофилизированные магнитные частицы с нанесенными мышиными анти-HCG моноклональными антителами и моноклональными антителами к человека, конъюгированными с щелочной фосфатазой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения ХГЧ, мМЕ/мл ? 0.4 и ? 2050 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность определения, мМЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод сорбции: На парамагнитных частицах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - тест-капсулы, содержащие лиофилизированные магнитные частицы с нанесенными мышиными анти-HCG моноклональными антителами и моноклональными антителами к человека, конъюгированными с щелочной фосфатазой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения ХГЧ, мМЕ/мл - ? 0.4 и ? 2050 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность определения, мМЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод сорбции: На парамагнитных частицах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

тест-капсулы, содержащие лиофилизированные магнитные частицы с нанесенными мышиными анти-HCG моноклональными антителами и моноклональными антителами к человека, конъюгированными с щелочной фосфатазой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения ХГЧ, мМЕ/мл - ? 0.4 и ? 2050 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность определения, мМЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Метод: Флуоресцентный ИФА соответствие Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие - Набор - - 49 570,10 - 49 570,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Флуоресцентный ИФА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, плазма крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определения Креатинкиназы MB, нижний предел, нг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность определения тропнонина, верхний предел, нг/мл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Флуоресцентный ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод сорбции: На парамагнитных частицах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определения Креатинкиназы MB, нижний предел, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность определения тропнонина, верхний предел, нг/мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Флуоресцентный ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод сорбции: На парамагнитных частицах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность определения Креатинкиназы MB, нижний предел, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность определения тропнонина, верхний предел, нг/мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Миоглобин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. соответствие Метод определения: двухступенчатый ИФА соответствие Образцы для определения: сыворотка, гепаринизированной плазма крови человека соответствие - Набор - - 70 669,21 - 70 669,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: двухступенчатый ИФА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, гепаринизированной плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференции: Гемоглобин (до 410 мг/дл), свободный билирубин (до 8,5 мг/дл) и конъюгированный билирубин (до 18 мг / дл), Гепарин (до 50 Ед / мл) не влияют на результаты определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: двухступенчатый ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, гепаринизированной плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференции: Гемоглобин (до 410 мг/дл), свободный билирубин (до 8,5 мг/дл) и конъюгированный билирубин (до 18 мг / дл), Гепарин (до 50 Ед / мл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: двухступенчатый ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, гепаринизированной плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференции: Гемоглобин (до 410 мг/дл), свободный билирубин (до 8,5 мг/дл) и конъюгированный билирубин (до 18 мг / дл), Гепарин (до 50 Ед / мл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тропонин I ИВД, калибратор Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Количество уровней ? 6 ШТ Тип: Жидкий соответствие - Набор - - 43 425,05 - 43 425,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип: Жидкий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров Тропонина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров: Тропонин наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Калибратор 1: содержание Тропонина I НЕТ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Калибратор 2: концентрация Тропонина I, нг/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 3: концентрация Тропонина I, нг/мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 4: концентрация Тропонина I, нг/мл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 5: концентрация Тропонина I, нг/мл ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Калибратор 6: концентрация Тропонина I, нг/мл ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип: Жидкий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров Тропонина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: Тропонин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Калибратор 1: содержание Тропонина I - НЕТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Калибратор 2: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 3: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 4: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 5: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав Калибратор 6: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип: Жидкий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров Тропонина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров: Тропонин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Калибратор 1: содержание Тропонина I - НЕТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Калибратор 2: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 3: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 4: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 5: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав Калибратор 6: концентрация Тропонина I, нг/мл - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце. соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие - Набор - - 15 977,14 - 15 977,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип: Жидкий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров ХЧГ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка параметров: ХГЧ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Калибратор 1: содержание ХГЧ НЕТ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Калибратор 2: концентрация ХГЧ, мЕ/мл ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип: Жидкий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров ХЧГ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка параметров: ХГЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Калибратор 1: содержание ХГЧ - НЕТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Калибратор 2: концентрация ХГЧ, мЕ/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип: Жидкий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров ХЧГ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка параметров: ХГЧ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Калибратор 1: содержание ХГЧ - НЕТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Калибратор 2: концентрация ХГЧ, мЕ/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 976,24 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий