Номер извещения: 0373100013125002476

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 10:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 157,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100334350000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Кассеты для плазменного стерилизатора Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - - 22 770,00 - 22 770,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассеты для плазменного стерилизатора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассеты для плазменного стерилизатора с пероксидом водорода процесс выделения действующего агента из кассеты безопасен для персонала, пациентов и окружающей среды. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исключен контакт персонала со стерилизующим агентом, поставляется в плотно запаянных кассетах. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с процессом в стерилизаторе, определяющим использование и сброс отработанных кассет в специальную емкость, который происходит автоматически. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторы применяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки За счет стадии плазмы, пероксид водорода после завершения цикла распадается на незначительное количество молекул воды и кислорода, поэтому на поверхности инструментов и в камере стерилизатора не остается токсичных отходов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Короткая продолжительность цикла ? 47 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение для использования в стерилизаторе Стеррад 100NX. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассеты для плазменного стерилизатора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассеты для плазменного стерилизатора с пероксидом водорода процесс выделения действующего агента из кассеты безопасен для персонала, пациентов и окружающей среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исключен контакт персонала со стерилизующим агентом, поставляется в плотно запаянных кассетах. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с процессом в стерилизаторе, определяющим использование и сброс отработанных кассет в специальную емкость, который происходит автоматически. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторы применяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - За счет стадии плазмы, пероксид водорода после завершения цикла распадается на незначительное количество молекул воды и кислорода, поэтому на поверхности инструментов и в камере стерилизатора не остается токсичных отходов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Короткая продолжительность цикла - ? 47 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение для использования в стерилизаторе Стеррад 100NX. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассеты для плазменного стерилизатора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассеты для плазменного стерилизатора с пероксидом водорода процесс выделения действующего агента из кассеты безопасен для персонала, пациентов и окружающей среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исключен контакт персонала со стерилизующим агентом, поставляется в плотно запаянных кассетах. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с процессом в стерилизаторе, определяющим использование и сброс отработанных кассет в специальную емкость, который происходит автоматически. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторы применяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

За счет стадии плазмы, пероксид водорода после завершения цикла распадается на незначительное количество молекул воды и кислорода, поэтому на поверхности инструментов и в камере стерилизатора не остается токсичных отходов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Короткая продолжительность цикла - ? 47 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение для использования в стерилизаторе Стеррад 100NX. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 - Штука - - 8 463,20 - 8 463,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 19 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 55 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина основания ? 0.11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая толщина рулона ? 0.17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Клеющая способность, N/мм ? 825 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сила разрыва, N/мм ? 9025 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Растяжение ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сцепной вес, г/м кв. ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 55 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина основания - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая толщина рулона - ? 0.17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Клеющая способность, N/мм - ? 825 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сила разрыва, N/мм - ? 9025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растяжение - ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сцепной вес, г/м кв. - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 55 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина основания - ? 0.11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая толщина рулона - ? 0.17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Клеющая способность, N/мм - ? 825 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сила разрыва, N/мм - ? 9025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Растяжение - ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сцепной вес, г/м кв. - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 - Штука - - 615,80 - 615,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 50 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полускользкой импрегнированной бумаги. После стерилизации не оставляет следов. На другой стороне ленты должен находиться индикатор 1 класса. Цвет индикатора должен меняется на диаметрально противоположный после стерилизации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 50 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полускользкой импрегнированной бумаги. После стерилизации не оставляет следов. На другой стороне ленты должен находиться индикатор 1 класса. Цвет индикатора должен меняется на диаметрально противоположный после стерилизации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 50 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полускользкой импрегнированной бумаги. После стерилизации не оставляет следов. На другой стороне ленты должен находиться индикатор 1 класса. Цвет индикатора должен меняется на диаметрально противоположный после стерилизации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 - Штука - - 615,80 - 615,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лента в рулоне с липким слоем с диагональными индикаторными полосками, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 50 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рулон индикаторный для паровой стерилизации представляет собой самоклеящуюсяя ленту, изготовленную из обработанной бумаги, покрытой с одной стороны высокоэффективным, чувствительным к давлению клеевым слоем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лента в рулоне с липким слоем с диагональными индикаторными полосками, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 50 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рулон индикаторный для паровой стерилизации представляет собой самоклеящуюсяя ленту, изготовленную из обработанной бумаги, покрытой с одной стороны высокоэффективным, чувствительным к давлению клеевым слоем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лента в рулоне с липким слоем с диагональными индикаторными полосками, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 50 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рулон индикаторный для паровой стерилизации представляет собой самоклеящуюсяя ленту, изготовленную из обработанной бумаги, покрытой с одной стороны высокоэффективным, чувствительным к давлению клеевым слоем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 - Картридж с красящей лентой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Картридж для матричного принтера Соответствие - Штука - - 300,00 - 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Картридж для матричного принтера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чернильная лента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина корпуса ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота корпуса ? 16.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Глубина ? 61.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ленты ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер печатывающего окна ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Картридж совместим с имеющимся у Заказчика оборудованием «HAWO hm 850 DC» для сваривания стерилизационных пакетов в ЦСО Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Картридж для матричного принтера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чернильная лента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина корпуса - ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота корпуса - ? 16.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Глубина - ? 61.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина ленты - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер печатывающего окна - ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Картридж совместим с имеющимся у Заказчика оборудованием «HAWO hm 850 DC» для сваривания стерилизационных пакетов в ЦСО - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Картридж для матричного принтера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чернильная лента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина корпуса - ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота корпуса - ? 16.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Глубина - ? 61.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина ленты - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер печатывающего окна - ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Картридж совместим с имеющимся у Заказчика оборудованием «HAWO hm 850 DC» для сваривания стерилизационных пакетов в ЦСО - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Пломба полимерная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 - Штука - - 56,95 - 56,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления: термостойкий пластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие угловой стрелки для облегчения установки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления: термостойкий пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие угловой стрелки для облегчения установки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления: термостойкий пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие угловой стрелки для облегчения установки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Пломба бумажная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 - Штука - - 81,10 - 81,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления: плотная бумага Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер: длина ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: ширина ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер изделия должен соответствовать размеру слота (выемки) на держателе, в который он будет помещен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие угловой стрелки для облегчения установки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления: плотная бумага - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер: длина - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: ширина - ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер изделия должен соответствовать размеру слота (выемки) на держателе, в который он будет помещен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие угловой стрелки для облегчения установки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления: плотная бумага - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер: длина - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: ширина - ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер изделия должен соответствовать размеру слота (выемки) на держателе, в который он будет помещен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие угловой стрелки для облегчения установки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - кассеты для стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 - Штука - - 85 200,00 - 85 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассеты для стерилизации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассеты для стерилизации, в процессе стерилизации выделяют стерилизующий агент, содержащий в газовой фазе ? 59% перекиси водорода для применения как системы стерилизации с низкой температурой стерилизации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Захват, распознавание и дальнейшее применение кассеты (картриджа) в стерилизаторе происходит автоматически без участия пользователя. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для защиты от подделок и невозможности использования действующего вещества с истекшим сроком годности кассета имеет интегрированный чип. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использованные кассеты (картриджи) являются безопасными для персонала и уничтожаться, как обычные бытовые отходы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Картридж с двумя защитными мембранами, которые предотвращают воздействие и выделение веществ на персонал. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассеты совместимы с имеющимся у Заказчика оборудованием – стерилизатором Steris V- Pro. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассеты для стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассеты для стерилизации, в процессе стерилизации выделяют стерилизующий агент, содержащий в газовой фазе ? 59% перекиси водорода для применения как системы стерилизации с низкой температурой стерилизации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Захват, распознавание и дальнейшее применение кассеты (картриджа) в стерилизаторе происходит автоматически без участия пользователя. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для защиты от подделок и невозможности использования действующего вещества с истекшим сроком годности кассета имеет интегрированный чип. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использованные кассеты (картриджи) являются безопасными для персонала и уничтожаться, как обычные бытовые отходы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Картридж с двумя защитными мембранами, которые предотвращают воздействие и выделение веществ на персонал. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассеты совместимы с имеющимся у Заказчика оборудованием – стерилизатором Steris V- Pro. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассеты для стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассеты для стерилизации, в процессе стерилизации выделяют стерилизующий агент, содержащий в газовой фазе ? 59% перекиси водорода для применения как системы стерилизации с низкой температурой стерилизации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Захват, распознавание и дальнейшее применение кассеты (картриджа) в стерилизаторе происходит автоматически без участия пользователя. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для защиты от подделок и невозможности использования действующего вещества с истекшим сроком годности кассета имеет интегрированный чип. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использованные кассеты (картриджи) являются безопасными для персонала и уничтожаться, как обычные бытовые отходы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Картридж с двумя защитными мембранами, которые предотвращают воздействие и выделение веществ на персонал. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассеты совместимы с имеющимся у Заказчика оборудованием – стерилизатором Steris V- Pro. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 - Штука - - 1 700,00 - 1 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки медицинских инструментов (простых и с замковыми частями) в автоматических дезинфекционно-моющих машинах. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 14 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 6.15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индикаторы применяются только в комплекте со специальными устройствами в виде пластикового контейнера для имитации мойки простых хирургических инструментов и пластикового контейнера для имитации мойки инструментов с замковыми частями. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор одноразового применения и использоваться только совместно со специальными устройствами контроля процесса. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специальные устройства (контейнеры) – многократного применения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторные пластинки в упаковках ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый индикатор в индивидуальной упаковке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется с руководством по контролю эффективности очистки интерпретирующим результат и формой для занесения результата очистки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторы совместимы и прошли валидацию с дезинфекционно- моечным оборудованием и разрешены к использованию. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие регистрационного удостоверения, инструкции по применению с заявленными характеристиками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки медицинских инструментов (простых и с замковыми частями) в автоматических дезинфекционно-моющих машинах. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 6.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индикаторы применяются только в комплекте со специальными устройствами в виде пластикового контейнера для имитации мойки простых хирургических инструментов и пластикового контейнера для имитации мойки инструментов с замковыми частями. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор одноразового применения и использоваться только совместно со специальными устройствами контроля процесса. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специальные устройства (контейнеры) – многократного применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторные пластинки в упаковках - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый индикатор в индивидуальной упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется с руководством по контролю эффективности очистки интерпретирующим результат и формой для занесения результата очистки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторы совместимы и прошли валидацию с дезинфекционно- моечным оборудованием и разрешены к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие регистрационного удостоверения, инструкции по применению с заявленными характеристиками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки медицинских инструментов (простых и с замковыми частями) в автоматических дезинфекционно-моющих машинах. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 6.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индикаторы применяются только в комплекте со специальными устройствами в виде пластикового контейнера для имитации мойки простых хирургических инструментов и пластикового контейнера для имитации мойки инструментов с замковыми частями. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор одноразового применения и использоваться только совместно со специальными устройствами контроля процесса. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специальные устройства (контейнеры) – многократного применения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторные пластинки в упаковках - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый индикатор в индивидуальной упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется с руководством по контролю эффективности очистки интерпретирующим результат и формой для занесения результата очистки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторы совместимы и прошли валидацию с дезинфекционно- моечным оборудованием и разрешены к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие регистрационного удостоверения, инструкции по применению с заявленными характеристиками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 - Штука - - 1 245,00 - 1 245,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки полых медицинских инструментов в автоматических дезинфекционно-моющих машинах. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина пластины ? 55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина пластины ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота пластины ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индикаторыприменяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-объект имитирует полый медицинский инструмент и представляет собой полый металлический сборно-разборный инструмент многоразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в прозрачных полиэтиленовых упаковках в разобранном виде. Каждая упаковка содержит информационный вкладыш, который содержит данные о фирме-производителе, краткую информацию о назначении использования и информацию об использовании тест-объекта. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторные пластинки поставляются в упаковках. Каждый тест упакован в защитный пакет. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая упаковка содержит, тест ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакеты соединены в блистеры ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индикаторы совместимы и пройти валидацию с дезинфекционно-моечным оборудованием и разрешены к использованию. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции по применению с заявленными характеристиками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки полых медицинских инструментов в автоматических дезинфекционно-моющих машинах. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина пластины - ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина пластины - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота пластины - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индикаторыприменяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-объект имитирует полый медицинский инструмент и представляет собой полый металлический сборно-разборный инструмент многоразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в прозрачных полиэтиленовых упаковках в разобранном виде. Каждая упаковка содержит информационный вкладыш, который содержит данные о фирме-производителе, краткую информацию о назначении использования и информацию об использовании тест-объекта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторные пластинки поставляются в упаковках. Каждый тест упакован в защитный пакет. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая упаковка содержит, тест - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакеты соединены в блистеры - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индикаторы совместимы и пройти валидацию с дезинфекционно-моечным оборудованием и разрешены к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции по применению с заявленными характеристиками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки полых медицинских инструментов в автоматических дезинфекционно-моющих машинах. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина пластины - ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина пластины - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота пластины - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индикаторыприменяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-объект имитирует полый медицинский инструмент и представляет собой полый металлический сборно-разборный инструмент многоразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в прозрачных полиэтиленовых упаковках в разобранном виде. Каждая упаковка содержит информационный вкладыш, который содержит данные о фирме-производителе, краткую информацию о назначении использования и информацию об использовании тест-объекта. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторные пластинки поставляются в упаковках. Каждый тест упакован в защитный пакет. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая упаковка содержит, тест - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакеты соединены в блистеры - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индикаторы совместимы и пройти валидацию с дезинфекционно-моечным оборудованием и разрешены к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции по применению с заявленными характеристиками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 981,57 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий