Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44715811 от 2025-12-29

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.2

Срок подачи заявок — 14.01.2026

Номер извещения: 0373100013125002287

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 10:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 178 266,54

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332760000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 5 190,24 - 5 190,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 7 и ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Полотно абсорбируемая вязаная ткань Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики плотного плетения. Назначение материал для остановки капиллярных, венозных, слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка Значение характеристики не может изменяться участником закупки операциях на горле, носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран. Действие гемостатика после насыщения кровью гемостатический материал набухает, превращается в коричневатую желеобразную массу, способствует образованию сгустка, тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством, при остановке местного кровотечения Значение характеристики не может изменяться участником закупки При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) Staphylococcus aureus Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики в т.ч.MRSA Staphylococcus epidermidis в т.ч. MRSE Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Enterococcus в т.ч. VRE устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae Micrococcus luteus Streptococcus pyogenes группа А группа В Streptococcus salivarius Branhamella catarrhalis Bacillus subtilis Proteus vulgaris Streptococcus faecalis Corynebacterium xerosis Mycobacterium phlei Clostridium tetani Clostridium perfringens и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию Длина ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 7 и < 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке Значение характеристики не может изменяться участником закупки маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения хранится в сухом виде Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики в местах защищенных от прямого солнечного света в оригинальной упаковке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Полотно - абсорбируемая вязаная ткань - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - плотного плетения. - Назначение - материал для остановки капиллярных, венозных, слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - операциях на горле, носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран. - Действие гемостатика - после насыщения кровью гемостатический материал набухает, превращается в коричневатую желеобразную массу, способствует образованию сгустка, тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством, при остановке местного кровотечения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - в т.ч.MRSA - Staphylococcus epidermidis - в т.ч. MRSE - Escherichia coli - Pseudomonas aeruginosa - Enterococcus - в т.ч. VRE - устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae - Micrococcus luteus - Streptococcus pyogenes - группа А - группа В - Streptococcus salivarius - Branhamella catarrhalis - Bacillus subtilis - Proteus vulgaris - Streptococcus faecalis - Corynebacterium xerosis - Mycobacterium phlei - Clostridium tetani - Clostridium perfringens - и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию - Длина - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 7 и < 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка - с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - хранится в сухом виде - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - в местах защищенных от прямого солнечного света - в оригинальной упаковке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Полотно - абсорбируемая вязаная ткань - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

плотного плетения.

Назначение - материал для остановки капиллярных, венозных, слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

операциях на горле, носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран.

Действие гемостатика - после насыщения кровью гемостатический материал набухает, превращается в коричневатую желеобразную массу, способствует образованию сгустка, тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством, при остановке местного кровотечения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

в т.ч.MRSA

Staphylococcus epidermidis

в т.ч. MRSE

Escherichia coli

Pseudomonas aeruginosa

Enterococcus

в т.ч. VRE

устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae

Micrococcus luteus

Streptococcus pyogenes

группа А

группа В

Streptococcus salivarius

Branhamella catarrhalis

Bacillus subtilis

Proteus vulgaris

Streptococcus faecalis

Corynebacterium xerosis

Mycobacterium phlei

Clostridium tetani

Clostridium perfringens

и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию

Длина - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 7 и < 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка - с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - хранится в сухом виде - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

в местах защищенных от прямого солнечного света

в оригинальной упаковке

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Предотвращает развитие воспалительной реакции на инородный материал; позволяет моделировать размер и форму фрагмента; Характеристика обусловлена спецификой проводимой операции.; способствует образованию сгустка; способствует подавлению раневой инфекции, что позволяет использовать их в качестве дополнительного кровоостанавливающего средства; Для закрытия соответствующего участка; Обусловлены спецификой выполняемых операций; Обеспечивает защиту материала и поддерживает стерильность.; для сохранности мед. изделия; для сохранения свойств; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 11 658,50 - 11 658,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал на слои для достижения гемостаза на больших поверхностях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок полного рассасывания, в пределах: ? 7 и ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество слоев ? 6 и ? 9 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Назначение материал для остановки капиллярных, венозных Значение характеристики не может изменяться участником закупки слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле, носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран. Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал состоит на основе окисленной регенерированной целлюлозы Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики выполненный из древесного сырья Действие гемостатика после насыщения кровью гемостатический материал набухает, превращается в коричневатую желеобразную массу, способствует образованию сгустка, тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством, при остановке местного кровотечения Значение характеристики не может изменяться участником закупки При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) Staphylococcus aureus Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики в т.ч.MRSA Staphylococcus epidermidis в т.ч. MRSE Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Enterococcus в т.ч. VRE устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae Micrococcus luteus Streptococcus pyogenes группа А группа В Streptococcus salivarius Branhamella catarrhalis Bacillus subtilis Proteus vulgaris Streptococcus faecalis Corynebacterium xerosis Mycobacterium phlei Clostridium tetani Clostridium perfringens и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию Длина ? 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 5 и ? 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количеств в в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения ? 15 и ? 30 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Условия хранения хранится в сухом виде Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики в местах защищенных от прямого солнечного света в оригинальной упаковке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал на слои для достижения гемостаза на больших поверхностях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок полного рассасывания, в пределах: - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество слоев - ? 6 и ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Назначение - материал для остановки капиллярных, венозных - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле, носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран. - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал состоит - на основе окисленной регенерированной целлюлозы - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - выполненный из древесного сырья - Действие гемостатика - после насыщения кровью гемостатический материал набухает, превращается в коричневатую желеобразную массу, способствует образованию сгустка, тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством, при остановке местного кровотечения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - в т.ч.MRSA - Staphylococcus epidermidis - в т.ч. MRSE - Escherichia coli - Pseudomonas aeruginosa - Enterococcus - в т.ч. VRE - устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae - Micrococcus luteus - Streptococcus pyogenes - группа А - группа В - Streptococcus salivarius - Branhamella catarrhalis - Bacillus subtilis - Proteus vulgaris - Streptococcus faecalis - Corynebacterium xerosis - Mycobacterium phlei - Clostridium tetani - Clostridium perfringens - и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию - Длина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количеств в в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения - ? 15 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Условия хранения - хранится в сухом виде - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - в местах защищенных от прямого солнечного света - в оригинальной упаковке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал на слои для достижения гемостаза на больших поверхностях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок полного рассасывания, в пределах: - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество слоев - ? 6 и ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Назначение - материал для остановки капиллярных, венозных - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле, носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран.

Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал состоит - на основе окисленной регенерированной целлюлозы - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

выполненный из древесного сырья

в т.ч.MRSA

Staphylococcus epidermidis

в т.ч. MRSE

Escherichia coli

Pseudomonas aeruginosa

Enterococcus

в т.ч. VRE

устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae

Micrococcus luteus

Streptococcus pyogenes

группа А

группа В

Streptococcus salivarius

Branhamella catarrhalis

Bacillus subtilis

Proteus vulgaris

Streptococcus faecalis

Corynebacterium xerosis

Mycobacterium phlei

Clostridium tetani

Clostridium perfringens

и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию

Длина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 5 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количеств в в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения - ? 15 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Условия хранения - хранится в сухом виде - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

в местах защищенных от прямого солнечного света

в оригинальной упаковке

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; позволяет моделировать размер и форму фрагмента; Предотвращает развитие воспалительной реакции на инородный материал; Обусловлены спецификой выполняемых операций; Характеристика обусловлена спецификой проводимой операции.; позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта; способствует образованию сгустка; При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда; Для закрытия соответствующего участка; Обеспечивает защиту материала и поддерживает стерильность.; для сохранности мед. изделия; для сохранения свойств; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 16 354,01 - 16 354,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение материал для остановки капиллярных, венозных, слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в нейрохирургии Значение характеристики не может изменяться участником закупки при оперативных вмешательствах на головном мозге, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле, носе операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, при пересадке кожи, при лечении поверхностных травматических повреждениях. Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики выполненный из древесного сырья Срок полного рассасывания, в пределах: ? 7 и ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Материал в виде многослойной волокнистой структуры позволяет моделировать размер Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики форму фрагмента расслаивать материал на слои для достижения гемостаза на больших поверхностях. Количество слоев ? 6 и ? 9 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Действие гемостатика после насыщения кровью гемостатический материал набухает Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики превращается в коричневатую желеобразную массу способствовует образованию сгустка тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством при остановке местного кровотечения При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) Staphylococcus aureus Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики в т.ч.MRSA Staphylococcus epidermidis в т.ч. MRSE Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Enterococcus в т.ч. VRE устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae Micrococcus luteus Streptococcus pyogenes группа А группа В Streptococcus salivarius Branhamella catarrhalis Bacillus subtilis Proteus vulgaris Streptococcus faecalis Corynebacterium xerosis Mycobacterium phlei Clostridium tetani Clostridium perfringens и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию Длина ? 10 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики групповая упаковка с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количеств в в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения ? 15 и ? 30 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Условия хранения хранится в сухом виде Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики в местах защищенных от прямого солнечного света в оригинальной упаковке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - материал для остановки капиллярных, венозных, слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в нейрохирургии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при оперативных вмешательствах на головном мозге, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии - биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле, носе - операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, при пересадке кожи, при лечении поверхностных травматических повреждениях. - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - на основе окисленной регенерированной целлюлозы - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - выполненный из древесного сырья - Срок полного рассасывания, в пределах: - ? 7 и ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Материал в виде многослойной волокнистой структуры - позволяет моделировать размер - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - форму фрагмента - расслаивать материал на слои - для достижения гемостаза на больших поверхностях. - Количество слоев - ? 6 и ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Действие гемостатика - после насыщения кровью гемостатический материал набухает - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - превращается в коричневатую желеобразную массу - способствовует образованию сгустка - тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством при остановке местного кровотечения - При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - в т.ч.MRSA - Staphylococcus epidermidis - в т.ч. MRSE - Escherichia coli - Pseudomonas aeruginosa - Enterococcus - в т.ч. VRE - устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae - Micrococcus luteus - Streptococcus pyogenes - группа А - группа В - Streptococcus salivarius - Branhamella catarrhalis - Bacillus subtilis - Proteus vulgaris - Streptococcus faecalis - Corynebacterium xerosis - Mycobacterium phlei - Clostridium tetani - Clostridium perfringens - и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию - Длина - ? 10 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - групповая упаковка с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - маркировка на индивидуальной упаковке совпадает с маркировкой на групповой упаковке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количеств в в первичной заводской упаковке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения - ? 15 и ? 30 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Условия хранения - хранится в сухом виде - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - в местах защищенных от прямого солнечного света - в оригинальной упаковке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - материал для остановки капиллярных, венозных, слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в нейрохирургии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при оперативных вмешательствах на головном мозге, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии

биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле, носе

операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, при пересадке кожи, при лечении поверхностных травматических повреждениях.

Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - на основе окисленной регенерированной целлюлозы - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

выполненный из древесного сырья

Материал в виде многослойной волокнистой структуры - позволяет моделировать размер - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

форму фрагмента

расслаивать материал на слои

для достижения гемостаза на больших поверхностях.

Количество слоев - ? 6 и ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Действие гемостатика - после насыщения кровью гемостатический материал набухает - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

превращается в коричневатую желеобразную массу

способствовует образованию сгустка

тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством при остановке местного кровотечения

в т.ч.MRSA

Staphylococcus epidermidis

в т.ч. MRSE

Escherichia coli

Pseudomonas aeruginosa

Enterococcus

в т.ч. VRE

устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae

Micrococcus luteus

Streptococcus pyogenes

группа А

группа В

Streptococcus salivarius

Branhamella catarrhalis

Bacillus subtilis

Proteus vulgaris

Streptococcus faecalis

Corynebacterium xerosis

Mycobacterium phlei

Clostridium tetani

Clostridium perfringens

и другие в соответствии с инструкцией к медицинскому изделию

Длина - ? 10 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

групповая упаковка с защитой от вскрытия и содержит инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - хранится в сухом виде - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

в местах защищенных от прямого солнечного света

в оригинальной упаковке

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Характеристика обусловлена спецификой проводимой операции.; позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта; Предотвращает развитие воспалительной реакции на инородный материал; позволяет моделировать размер и форму фрагмента; обусловлены спецификой выполняемых операций; способствует образованию сгустка; При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда; Для закрытия соответствующего участка; Обеспечивает защиту материала и поддерживает стерильность.; для сохранности мед. изделия; для сохранения свойств; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001079 - Рукоятка ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей с ручным управлением, многоразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 296 803,11 - 296 803,11

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоятка с резьбовым штоком наличие. Для защиты резьбового штока комплектуется предохранительным колпачком. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использовать с насадками для открытой и эндоскопической хирургии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гибкий изоляционный провод с прорезиненным штекером - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комлектуется 1 замком рабочей части; 1 проверочным наконечником - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая метка на штекере - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В корпус встроен чип для подсчета количества активаций - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество активаций - ? 98 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность активации присоединенного инструмента помощью ручного триггера на насадке и съемного адаптера к рукояти для ручной активации насадок, с билатерально продублированными кнопками активации режима минимальной и максимальной мощности, а также при помощи ножного педального привода. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функция тестирования состояния рукоятки с выводом кода ошибки на дисплее генератора и специфической звуковой индикации в случае неисправности рукоятки и некорректного соединения рукоятки с прибором и инструментом-насадкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется нестерильно - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соединения с инструментами-насадками и адекватного тестирования работоспособности рукоятки.; для удобства работы специалиста; для соединения с разъемом на передней панели генератора; В соответствии с клинической необходимостью; Для быстрой корректной ориентации в разъеме при подключении рукоятки к генератору; Обусловлено спецификой выполняемых операций; Для удобства работы хирурга; Для исключения повреждений тканей пациента и генератора; Не контактирует с тканями пациента; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000439 - Материал хирургический противоспаечный, рассасывающийся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 13 645,61 - 13 645,61

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный рассасывающийся неокрашенный плетеный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рассасывающийся противоспаечный материал применяется в сухом виде в абдоминальной хирургии и гинекологии при открытых (лапаротомических) операциях после достижения тщательного гемостаза, физически отделяет прилегающие друг к другу поверхности тканей во время фазы повторной перитонилизации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок рассасывания в пределах - ? 40 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 7.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в групповой упаковке (коробке). - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. Инструкция на русском языке в коробке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с потребностью Заказчика; Обусловлены спецификой выполняемых операций; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000882 - Средство гемостатическое на основе желатина Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 044,36 - 3 044,36

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рассасывающаяся стерильная гемостатическая губка - цилиндрической формы - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

на основе свиного желатина

Область применения - для введения в анальный канал - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

при проктологических процедурах

с цилиндрическим отверстием в середине для установки газоотводной трубки

Срок разжижения губки, в пределах - ? 2 и ? 6 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина губки - ? 7.5 и ? 8.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр губки - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество индивидульных упаковок - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Характеристика обусловлена спецификой проводимой операции.; В соответствии с клинической необходимостью; Предотвращает развитие воспалительной реакции на инородный материал; Оптимальноый размер, для использования при операциях на прямой кишке; Для закрытия соответствующего участка; Обусловлены спецификой выполняемых операций; Обеспечивает защиту материала и поддерживает стерильность.; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000300 - Лента хирургическая поддерживающая, не разлагаемая микроорганизмами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 620,00 - 4 620,00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - лента хирургическая стерильная, синтетическая, полифиламентная, изготовлена из полиэстера, окрашена в светлый цвет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 375 и ? 405 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 4.5 и ? 5.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конфигурация иглы, круга - 1/2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество игл - ? 2 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер колющих массивных игл - ? 44.7 и ? 48.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги. Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) количество индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с клинической необходимостью; Обусловлены спецификой выполняемых операций; Для снижения риска развития послеоперационных осложнений; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000300 - Лента хирургическая поддерживающая, не разлагаемая микроорганизмами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 399,30 - 399,30

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура в виде - шнура - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

ленты

Цвет - окрашена (желтый) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина ленты - ? 68 и ? 78 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина ленты - ? 1.1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество нитей в блистере - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Дважды стерильная индивидуальная упаковка. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков. Внутренний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков. Маркировка на этикетке кода производителя хирургического материала, для точного определения параметров хирургического материала, наименование и материал из которого изготовлена изделие, структуру изделия, размер изделия, цвет изделия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Информация о хирургическом материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке.Данная информация дублируется штриховым и матричным кодом со всеми характеристиками хирургического материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом в операционной. Наличие инструкции о хирургическом материале на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в коробке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с клинической необходимостью; для идентификации анатомических структур; п.5.4 и Приложение А ГОСТ 31620-2012; Установлено Заказчиком для легкой идентификации мелких структурх при хирургическом лечении как экстренной, так и плановой патологии.; Установлено заказчиком для минимизации временных затрат на манипуляции и предохранения от возможного повреждения внутреннего вкладыша и последующего учета испоользованного материала.Наличие в маркировке на этикетке кода хирургического материала, корректная маркировка позволяют определить параметры материала на всех этапах использования.Упаковка обеспечивает двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержит информацию о продукте).; Установлено заказчиком оптимального хранения на стелажах. Штриховой и матричный код предотвращает поставку фальсифицированной продукции и обеспечивает контроль за расходом в операционной. Инструкция на русском языке в кажд

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000634 - Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 319,85 - 4 319,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уменьшенный возвратный электрод пациента, двухсекционный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрод предназначен для детей с массой тела ? 0.45 и ? 2.7 Килограмм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Максимальная сила тока при использовании возвратного электрода для новорожденных составляет, мА ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время непрерывной подачи тока на электрод ? 30 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для калибровки всех режимов генератора на настройки с максимальной силой тока следует использовать стандартный электрохирургический анализатор с нагрузкой ? 1250 Ом Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Электрод является периферическим звеном системы безопасности, которая в случая угрозы возникновения ожога подает визуально-звуковой сигнал и отключает подачу энергии. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон нормальной работы системы REM мониторинга качества контакта с данным электродом лежит между сопротивлением кожи ? 5 и ? 135 Ом Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Электрод имеет две симметричные токопроводящие поверхности, разделенные между собой, с липким покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клейкое покрытие электрода создано на основе воды (гидрогель), и обладает токопроводящими свойствами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ободок пластины из клейкого термопластичного непроводящего материала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность пластины сделана из вспененного полиэтилена имеющего цветовую маркировку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Неразъемный кабель представлет собой двухпроводниковый провод с плоским коннектором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор содержит два коаксиальных погруженных разъёма и торчащий штырек между ними Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уменьшенный возвратный электрод пациента, двухсекционный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрод предназначен для детей с массой тела - ? 0.45 и ? 2.7 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Максимальная сила тока при использовании возвратного электрода для новорожденных составляет, мА - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время непрерывной подачи тока на электрод - ? 30 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для калибровки всех режимов генератора на настройки с максимальной силой тока следует использовать стандартный электрохирургический анализатор с нагрузкой - ? 1250 - Ом - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Электрод является периферическим звеном системы безопасности, которая в случая угрозы возникновения ожога подает визуально-звуковой сигнал и отключает подачу энергии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон нормальной работы системы REM мониторинга качества контакта с данным электродом лежит между сопротивлением кожи - ? 5 и ? 135 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Электрод имеет две симметричные токопроводящие поверхности, разделенные между собой, с липким покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клейкое покрытие электрода создано на основе воды (гидрогель), и обладает токопроводящими свойствами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ободок пластины из клейкого термопластичного непроводящего материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность пластины сделана из вспененного полиэтилена имеющего цветовую маркировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Неразъемный кабель представлет собой двухпроводниковый провод с плоским коннектором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор содержит два коаксиальных погруженных разъёма и торчащий штырек между ними - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уменьшенный возвратный электрод пациента, двухсекционный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрод предназначен для детей с массой тела - ? 0.45 и ? 2.7 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Максимальная сила тока при использовании возвратного электрода для новорожденных составляет, мА - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время непрерывной подачи тока на электрод - ? 30 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для калибровки всех режимов генератора на настройки с максимальной силой тока следует использовать стандартный электрохирургический анализатор с нагрузкой - ? 1250 - Ом - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Электрод является периферическим звеном системы безопасности, которая в случая угрозы возникновения ожога подает визуально-звуковой сигнал и отключает подачу энергии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон нормальной работы системы REM мониторинга качества контакта с данным электродом лежит между сопротивлением кожи - ? 5 и ? 135 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Электрод имеет две симметричные токопроводящие поверхности, разделенные между собой, с липким покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клейкое покрытие электрода создано на основе воды (гидрогель), и обладает токопроводящими свойствами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ободок пластины из клейкого термопластичного непроводящего материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность пластины сделана из вспененного полиэтилена имеющего цветовую маркировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неразъемный кабель представлет собой двухпроводниковый провод с плоским коннектором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор содержит два коаксиальных погруженных разъёма и торчащий штырек между ними - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Предназначен для использования при хирургических операциях в монополярном режиме только, с электрохирургическими генераторами, оснащенными системой Covidien REM, используемой Заказчиком; Предназначен для использования у новорожденных; Для исключения риска ожога кожи пациента, за счет количество тепла, образующегося под возвратным электродом пациента.; Для безопасного воздействия на организм пациента во время операции; Для корректной работы возвратного электрода; Для приклеивания к коже пациента; Для предотвращения затекания жидкостей под наклеенный электрод; Для структурной поддержки и электроизоляции; Для связи с электрохирургическим генератором; Для активации системы мониторинга качества контакта; Для исключения риска развития инфекции или биологической несовместимости у пациента; для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.50.190 - Кабельсоединительныйбиполярный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 8 646,00 - 8 646,00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кабель для подключения пластины пациента к электрохирургическому генератору - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор для подключения к генератору - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем подходит к возвратным электродам с функцией мониторинга качества контакта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сопротивление электрических соединений кабеля, мОм - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина кабеля - ? 3 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 782,67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru