Номер извещения: 0373100013125002348

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 08:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 418 799,87

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100333170000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Пресепсин/sCD14-ST ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце. соответствие Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней ? 2 ШТ - Набор - - 61 220,12 - 61 220,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроль качества параметров: Пресепсин наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Контроль1 + Контоль 2+ Растворитель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: Лиофизат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные параметры в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 27 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1 в наборе ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2 в наборе ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем растворителя в наборе ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль качества параметров: Пресепсин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Контроль1 + Контоль 2+ Растворитель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные параметры в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 27 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем растворителя в наборе - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль качества параметров: Пресепсин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Контроль1 + Контоль 2+ Растворитель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: Лиофизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные параметры в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - > 27 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия) - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем растворителя в наборе - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Пресепсин/sCD14-ST ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Состав набора: Картриджи с реагентами+ Калибратор 1+ Калибратор 2+ Растворитель + карта эталонной калибровки Наличие - Набор - - 286 039,25 - 286 039,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Картриджи с реагентами+ Калибратор 1+ Калибратор 2+ Растворитель + карта эталонной калибровки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней калибраторов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел определения, пг/мл < 57.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количестов картриджей наборе ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора 1 в наборе ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора 2 в наборе ? 2.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем растворителя в наборе ? 2.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количестов тестов в наборе ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Картриджи с реагентами+ Калибратор 1+ Калибратор 2+ Растворитель + карта эталонной калибровки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней калибраторов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел определения, пг/мл - < 57.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количестов картриджей наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора 1 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора 2 в наборе - ? 2.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем растворителя в наборе - ? 2.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количестов тестов в наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пресепсина (presepsin), также известного как растворимый подтип CD14-ST (soluble CD14-subtype, sCD14-ST), который обнаруживается при наличии инфекции, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Картриджи с реагентами+ Калибратор 1+ Калибратор 2+ Растворитель + карта эталонной калибровки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней калибраторов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел определения, пг/мл - < 57.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количестов картриджей наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора 1 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора 2 в наборе - ? 2.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем растворителя в наборе - ? 2.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количестов тестов в наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000710 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Только для диагностики in vitro соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. соответствие Образцы для определения: Цельная кровь человека, Сыворотка, плазма крови человека соответствие - Набор - - 261 833,75 - 261 833,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: Цельная кровь человека, Сыворотка, плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Картриджи с реагентами+ Калибратор 1+ Калибратор 2+ Растворитель + карта эталонной калибровки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней калибраторов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитический диапазон, нг/мл > 0 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количестов картриджей наборе ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора 1 в наборе ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора 2 в наборе ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем растворителя в наборе ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количестов тестов в наборе ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: Цельная кровь человека, Сыворотка, плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Картриджи с реагентами+ Калибратор 1+ Калибратор 2+ Растворитель + карта эталонной калибровки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней калибраторов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитический диапазон, нг/мл - > 0 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количестов картриджей наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора 1 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора 2 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем растворителя в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количестов тестов в наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: Цельная кровь человека, Сыворотка, плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Картриджи с реагентами+ Калибратор 1+ Калибратор 2+ Растворитель + карта эталонной калибровки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней калибраторов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитический диапазон, нг/мл - > 0 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количестов картриджей наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора 1 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора 2 в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем растворителя в наборе - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количестов тестов в наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик.; Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013; Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала; Состав набора отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики; Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества; Аналитический Диапазон отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования; Состав отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) метрологическим и эксплуат

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 188,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий