Номер извещения: 0373100013125002295

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка перчаток (сборных)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 09:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 489 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332700000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер XS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - XS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - XS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - - 13,00 - 13,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - - 13,00 - 13,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - - 13,00 - 13,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - - 45,00 - 45,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Гладкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Гладкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности; для легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; Для защиты предплечья; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 890,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий