Номер извещения: 0373100013125002338

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 08:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 489 572,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332260000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 465 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 1.9 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера салатовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 465 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - салатовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 465 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - салатовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 1.9 и ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера светло-зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - светло-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005632 - Зонд Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 10 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам Черный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован оксидом этилена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 3.3 и ? 3.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлен из термопластичного прозрачного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум-контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера согласно международным стандартам - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 55,10 - 55,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 445 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 3.3 и ? 3.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет кодировки размера катетера черный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет кодировки размера катетера - черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для активной аспирации содержимого из трахеобронхиального дерева, санации ротовой и носовой полости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 445 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 3.3 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Термопластичный прозрачный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец - Дистальный конец катетера снабжен двумя боковыми отверстиями для предотвращения адгезии катетера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вакуум-контроль Vakon типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет кодировку размера катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет кодировки размера катетера - черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Упакован в индивидуальный стерильный блистер в развернутом виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени у

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003273 - Зонд Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 31,90 - 31,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.8 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления зонда Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка глубины введения На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метки Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора Синий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован (способ) Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности (сохранения стерильности) общий ? 4.5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 44 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Упакован в индивидуальную стерильную упаковку Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 2 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - Синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован (способ) - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4.5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - Синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован (способ) - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4.5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 2 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик объекта закупки обусловлено недостаточным количеством характеристик в КТРУ или отсутствием характеристик в КТРУ и потребностью заказчика. При описании применены дополнительные

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005641 - Зонд Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 31,90 - 31,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr 8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1.3 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления зонда Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка глубины введения На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метки Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора Голубой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован (способ) Оксидом этилена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) Срок годности (сохранения стерильности) общий ? 4 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 44 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Упакован в индивидуальную стерильную упаковку Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина 400 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 2.6 и ? 2.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1.3 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован (способ) - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать) - Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1.3 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления зонда - Прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с двумя боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка глубины введения - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метки - Три метки от дистального конца расположены на расстоянии 15 см, 16 см, 17 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован (способ) - Оксидом этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

иным способом, допустимым для стерилизации медицинских издедий данного вида (указать)

Срок годности (сохранения стерильности) общий - ? 4 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 400 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 2.6 и ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий); Установление дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик об

- 32.50.13.110 - Зонд Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 31,90 - 31,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 10 Ch/Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина зонда ? 39 и ? 41 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 1.9 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 1.9 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Черный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упакован в индивидуальную стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован оксидом этилена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина зонда - ? 39 и ? 41 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 10 Ch/Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина зонда - ? 39 и ? 41 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастная линия по всей длине зонда - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метки от дистального конца расположены на расстоянии: 15 см, 16 см, 17 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом совместим со шприцами с наконечниками типа Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера - Черный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован оксидом этилена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 68,50 - 68,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма катетера аспирационная трубка с коннектором Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма коннектора Коническая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечник трубки закруглен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стенок трубки мягкий, тонкий материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет цветовую кодировку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка двойная, стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 10 F Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки ? 1.9 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки ? 3 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина катетера ? 490 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма катетера - аспирационная трубка с коннектором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма коннектора - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечник трубки закруглен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стенок трубки - мягкий, тонкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - двойная, стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 10 F - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина катетера - ? 490 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета и крови и гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер применяется самостоятельно и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма катетера - аспирационная трубка с коннектором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма коннектора - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечник трубки закруглен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность гладкая, без неровностей. Внешняя поверхность не имеет неровности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стенок трубки - мягкий, тонкий материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет цветовую кодировку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет коннектор с наружной резьбой, предназначенной для подсоединения к источнику вакуума, имеющего внутреннюю резьбу на конце. Имеет ручной контроль вакуума - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - двойная, стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 10 F - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки - ? 1.9 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки - ? 3 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина катетера - ? 490 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; обусловлены спецификой выполняемых операций; позволяет снизить риск травмирования респираторного тракта во время аспирации; позволяет изделию свободно проходить через все типы пластиковых, резиновых и металлических оро- и назотрахеальных трубок, трахеостомических трубок и соответствующих коннекторов.; облегчает процесс использования изделия, при этом

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 31,00 - 31,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 6 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 1 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффективная длина трубки ? 480 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 6 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 1 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 6 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 1 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор цветомаркирован (оранжевый) в соответствии с ГОСТ "Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса по всей длине изделия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрическая шкала на протяжении от 5 до 45 см с шагом 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет дистальный закругленный конец открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; Для возможности визуального контроля; Требования к размерам катетера представлены с учетом различных анатомических особенностей поступающих в лечебное учреждение пациентов; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Является оптимальной для введения катетера как в случаях кратковременной инфузии при ургентных состояниях, так

- 32.50.13.110 - Зонд Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 27,20 - 27,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 400 и ? 450 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 1.7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, 5 Fr Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.8 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления трубки катетера прозрачный ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка коннектора желтый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 1.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, 5 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка коннектора - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 400 и ? 450 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 1.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, 5 Fr - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления трубки катетера - прозрачный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор оснащен герметично закрывающейся пробкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка коннектора - желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от дистального конца до метки: 150; 160; 170 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 895,72 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий