Номер извещения: 0373100013125002291

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка перчаток (смотровых)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 09:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 13 966 900,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332640000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 9,10 - 9,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 29,00 - 29,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.14 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для рабты с агрессивными средами и большим обьемом жидкостей.; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для механической прочности.; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 29,00 - 29,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.14 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для рабты с агрессивными средами и большим обьемом жидкостей.; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для механической прочности.; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - - 29,00 - 29,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.14 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для рабты с агрессивными средами и большим обьемом жидкостей.; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для механической прочности.; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Упаковка Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - Пара (2 шт.) - - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пар в упаковке ? 10 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пар в упаковке - ? 10 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пар в упаковке - ? 10 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для профилактики контактного пути распространения инфекции за счет исключения контакта рук с другими перчатками и упаковкой.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для использования в кабинетах с низким расходом перчаток.; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Упаковка Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - Пара (2 шт.) - - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пар в упаковке ? 10 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пар в упаковке - ? 10 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пар в упаковке - ? 10 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для профилактики контактного пути распространения инфекции за счет исключения контакта рук с другими перчатками и упаковкой.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для использования в кабинетах с низким расходом перчаток.; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Упаковка Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - Пара (2 шт.) - - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пар в упаковке ? 10 и ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пар в упаковке - ? 10 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - Обеспечивает подачу перчаток снизу по одной, манжетой вперед - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пар в упаковке - ? 10 и ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для профилактики контактного пути распространения инфекции за счет исключения контакта рук с другими перчатками и упаковкой.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для фиксации на предплечье; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для использования в кабинетах с низким расходом перчаток.; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - Пара (2 шт.) - - 25,00 - 25,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет внешней поверхности перчатки Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Цвет внутренней поверхности перчатки Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пар в упаковке ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пар в упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет внешней поверхности перчатки - Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Цвет внутренней поверхности перчатки - Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Внутреннее покрытие - Полимерное абсорбирующее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пар в упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и во время работы, своевременной индикации места прокола (перфорации) наружного слоя перчатки за счет цветовой индикации.; Обеспечивает абсорбцию влаги и профилактику мацерации кожи при продолжительных манипуляциях.; Для улучшенного захвата инструментов; Для фиксации на предплечье; Для обеспечения механической прочности, в том числе при продолжительных манипуляциях.; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 139 669,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий