Номер извещения: 0358300096025000139

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В НЕКЛИНОВСКОМ РАЙОНЕ

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов для лаборатории ГБУ РО "ЦРБ" в Неклиновском районе на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503583000960001000139

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В НЕКЛИНОВСКОМ РАЙОНЕ

Почтовый адрес: 346830, Ростовская обл, Неклиновский р-н, с Покровское, Ростовская обл, Неклиновский р-н, с Покровское, пер Парковый, дом 27

Место нахождения: Российская Федерация, 346830, Ростовская обл, Неклиновский р-н, Покровское с, Парковый пер, Д.27

Ответственное должностное лицо: Гриценко О. А.

Адрес электронной почты: neklin@bk.ru

Номер контактного телефона: 7-86347-20766

Дополнительная информация: Контрактная служба создана на основании приказа по учреждению № 467 от 30.12.2022 г. Руководитель контрактной службы Гурин В.Н. 8-928-606-02-76 Электронная почта neklin@bk.ru

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.12.2025 11:01 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.01.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 751 865,46

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252612300361261230100101490012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Назначение Для анализатора мочи DIRUI Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - Набор - 60,00 - 1 938,00 - 116 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код, расположенный на пластиковой тубе, Упаковка - пластмассовый пенал с влагопоглотителем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-полоски должны иметь разрешение производителя анализаторов мочи Dirui Н-100/Н-300/Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-300/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН, аскорбиновая кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код, расположенный на пластиковой тубе, Упаковка - пластмассовый пенал с влагопоглотителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-полоски должны иметь разрешение производителя анализаторов мочи Dirui Н-100/Н-300/Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-300/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН, аскорбиновая кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код, расположенный на пластиковой тубе, Упаковка - пластмассовый пенал с влагопоглотителем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-полоски должны иметь разрешение производителя анализаторов мочи Dirui Н-100/Н-300/Н-500 на использование реагентов с данным прибором. Тест-полоски должны быть оригинальными, полностью совместимыми с анализаторами Dirui Н-100/Н-300/Н-500 (версия программного обеспечения 8 и выше) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измеряемые параметры в порядке расположения на пластиковой основе - Уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН, аскорбиновая кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (РСТ) иммунофлуоресцентным методом Предназначение для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA Объем образца (цельная кровь) ? 75 мкл - Набор - 2,00 - 40 840,80 - 81 681,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца (цельная кровь) ? 75 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца (сыворотка/плазма) ? 50 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон ? 0,1 - ? 100 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца (цельная кровь) - ? 75 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца (сыворотка/плазма) - ? 50 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон - ? 0,1 - ? 100 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца (цельная кровь) - ? 75 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца (сыворотка/плазма) - ? 50 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон - ? 0,1 - ? 100 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для быстрого количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Назначение для быстрого количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA - Набор - 1,00 - 43 393,86 - 43 393,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для быстрого количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон ? 18- ? 350000 пг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для быстрого количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон - ? 18- ? 350000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для быстрого количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон - ? 18- ? 350000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Назначение Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA - Набор - 25,00 - 20 420,40 - 510 510,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором FinecareTM FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца (цельная кровь/сыворотка/плазма) ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон ? 0,1 - ? 50 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца (цельная кровь/сыворотка/плазма) - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон - ? 0,1 - ? 50 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором FinecareTM FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца (цельная кровь/сыворотка/плазма) - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон - ? 0,1 - ? 50 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, м.р-н Неклиновский, с.п. Покровское, с Покровское, пер Парковый, д. 27

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 75 186,55 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со ст. 37 № 44-ФЗ. Исполнение договора, могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения договора, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается договор, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный договором срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать пункты в соответствии с ч. 2 ст. 45 Федерального закона В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить Заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования Заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806006760, БИК 016015102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий