Номер извещения: 0373100013125002167

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 16:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 35 101 432,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100330570000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000021 - Набор для забора ооцитов для ЭКО Длина общая 350 ММ Тип Однопросветные Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - - 10 880,00 - 10 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина общая 350 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Однопросветные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Зауженный кончик Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр кончика иглы ? 0.8 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр кончика иглы ? 0.5 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр тела иглы ? 1.4 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр тела иглы ? 1.2 и ? 1.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скос заточки острия иглы, Градус (плоского угла) ? 12 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шлифовка позади острия иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы нержавеющая сталь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал держателя иглы нержавеющая сталь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отметка направления скоса острия иглы на держателе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лазерная эхо-маркировка кончика иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мягкая силиконовая пробка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Согнутая канюля с луер-адаптером Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина аспирационной линии ? 900 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аспирационные линии совместимы с большинством моделей вакуумных насосов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная двойная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка упаковки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина общая - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Однопросветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Зауженный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр кончика иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр кончика иглы - ? 0.5 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр тела иглы - ? 1.4 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр тела иглы - ? 1.2 и ? 1.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скос заточки острия иглы, Градус (плоского угла) - ? 12 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шлифовка позади острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал держателя иглы - нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отметка направления скоса острия иглы на держателе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лазерная эхо-маркировка кончика иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мягкая силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Согнутая канюля с луер-адаптером - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина аспирационной линии - ? 900 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аспирационные линии совместимы с большинством моделей вакуумных насосов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка упаковки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина общая - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Однопросветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Зауженный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр кончика иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр кончика иглы - ? 0.5 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр тела иглы - ? 1.4 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр тела иглы - ? 1.2 и ? 1.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скос заточки острия иглы, Градус (плоского угла) - ? 12 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шлифовка позади острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал держателя иглы - нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отметка направления скоса острия иглы на держателе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лазерная эхо-маркировка кончика иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мягкая силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Согнутая канюля с луер-адаптером - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина аспирационной линии - ? 900 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аспирационные линии совместимы с большинством моделей вакуумных насосов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка упаковки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге По требованию Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Зауженный кончик обеспечивает уменьшение боли для пациентки во воремя пункции, а также минимализирует кровотечения; Оптимальная толщина атравматичного кончика иглы для минимизации травматизации тканей при проведении пункции фолликулов; Обеспечение оптимального давления при заборе фолликулярной жидкости для снижения вероятности повреждения ооцитов в зауженном кончике; Оптимальная толщина иглы для минимизации травматизации тканей при проведении пункции фолликулов; Для минимализации сопротивления проникновению иглы в ткани человека; Для предотвращения отклонения от линии прокалывания; Материал, безопасный в работе с тканями организма человека; Предотвращает подтекание аспирируемой жидкости во время пункции; Визуализация иглы на УЗ-аппарате для минимизации травматизации соседних органов и тканей при проведении пункции фолликулов; Для более устойчивого и надежного соеди

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000021 - Набор для забора ооцитов для ЭКО Длина общая 350 ММ Тип Однопросветные Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 - Штука - - 6 960,00 - 6 960,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина общая 350 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Однопросветные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Толщина тела иглы, G ? 18 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аспирационной линии ? 800 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечник иглы эхогенный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология "тонкой стенки" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рукоятка с отметкой расположения среза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовая пробка с коннектором для шприца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина общая - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Однопросветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Толщина тела иглы, G - ? 18 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аспирационной линии - ? 800 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечник иглы эхогенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология "тонкой стенки" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рукоятка с отметкой расположения среза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовая пробка с коннектором для шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина общая - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Однопросветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Толщина тела иглы, G - ? 18 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аспирационной линии - ? 800 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник иглы эхогенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология "тонкой стенки" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоятка с отметкой расположения среза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовая пробка с коннектором для шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге По требованию Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Позволяет проводить аспирацию фолликулов без анестезии с использованием иглы наименьшего диаметра; При работе с помпой длина линии позволяет комфортно выполнять манипуляции не предоставляя дискомфорта в работе репродуктолога, не сковывая движения; Гарантирует хорошую видимость для точного доступа к фолликулу о время пункции; Обеспечивает больший внутренний диаметр. Снижает стресс для ооцитов в процессе аспирации, уменьшая травму пациентов; Гарантирует быструю и эффективную пункцию с минимизацией повреждения тканей; Обеспечивает контроль в процессе процедуры и помогает регулировать расположение среза иглы; Позволяет произвести промывку фолликула и иглы. Предотвращает побочные эффекты у пациентов с предрасположенностью к развитию аллергии на латекс

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000021 - Набор для забора ооцитов для ЭКО Длина общая 350 ММ Тип Однопросветные Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 - Штука - - 6 960,00 - 6 960,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина общая 350 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Однопросветные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Толщина тела иглы, G ? 18 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аспирационной линии ? 800 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечник иглы эхогенный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология "тонкой стенки" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рукоятка с отметкой расположения среза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовая пробка с коннектором для шприца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина общая - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Однопросветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Толщина тела иглы, G - ? 18 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аспирационной линии - ? 800 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечник иглы эхогенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология "тонкой стенки" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рукоятка с отметкой расположения среза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовая пробка с коннектором для шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина общая - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Однопросветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Толщина тела иглы, G - ? 18 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аспирационной линии - ? 800 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник иглы эхогенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология "тонкой стенки" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоятка с отметкой расположения среза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовая пробка с коннектором для шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге По требованию Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Позволяет проводить аспирацию фолликулов без анестезии с использованием иглы наименьшего диаметра; При работе с помпой длина линии позволяет комфортно выполнять манипуляции не предоставляя дискомфорта в работе репродуктолога, не сковывая движения; Гарантирует хорошую видимость для точного доступа к фолликулу о время пункции; Обеспечивает больший внутренний диаметр. Снижает стресс для ооцитов в процессе аспирации, уменьшая травму пациентов; Гарантирует быструю и эффективную пункцию с минимизацией повреждения тканей; Обеспечивает контроль в процессе процедуры и помогает регулировать расположение среза иглы; Позволяет произвести промывку фолликула и иглы. Предотвращает побочные эффекты у пациентов с предрасположенностью к развитию аллергии на латекс

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000021 - Набор для забора ооцитов для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 12 400,00 - 12 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Двухпросветная игла Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина тела иглы, G ? 16 и ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина игры 330 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр иглы ? 1.3 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,251мм3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём промывочного канала (без учёта объёма  ручки) - 0,046мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём жидкости на сантиметр промывочного канала - 0,001мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина эхогенной маркировки ? 10 и ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение эхогенной маркировки На конце иглы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика иглы - трёхгранная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспирационная система Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина вакуумной линии ? 450 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина промывочной линии ? 500 и ? 700 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аспирационной линии ? 900 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр аспирационной линии ? 1.3 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачная силиконовая пробка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал линий – Tecoflex Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная двойная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Двухпросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина игры - 330 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр иглы - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,251мм3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём промывочного канала (без учёта объёма  ручки) - 0,046мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём жидкости на сантиметр промывочного канала - 0,001мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина эхогенной маркировки - ? 10 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение эхогенной маркировки - На конце иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика иглы - трёхгранная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспирационная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина вакуумной линии - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина промывочной линии - ? 500 и ? 700 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аспирационной линии - ? 900 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр аспирационной линии - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачная силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал линий – Tecoflex - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Двухпросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина игры - 330 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр иглы - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,251мм3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём промывочного канала (без учёта объёма  ручки) - 0,046мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём жидкости на сантиметр промывочного канала - 0,001мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина эхогенной маркировки - ? 10 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение эхогенной маркировки - На конце иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика иглы - трёхгранная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспирационная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина вакуумной линии - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина промывочной линии - ? 500 и ? 700 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аспирационной линии - ? 900 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр аспирационной линии - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачная силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал линий – Tecoflex - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточенния объекта закупки; Оптимальная толщина иглы для минимизации травматизации тканей при проведении процедур; Оптимальный объем для проведения необходимых процедур; Визуализация иглы на УЗ-аппарате для минимизации травматизации соседних органов и тканей при проведении процедур; Гарантирует быструю и эффективную пункцию с минимизацией повреждения тканей; Удобство манипуляций медицинского персонала при проведении аспирации; Удобство манипуляций медицинского персонала при проведении процедур; Для более устойчивого и надежного соединения с пробиркой для сбора аспирируемой жидкости; Одновременно прочный и гибкий стент с современным гидрофильным покрытием; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Счита

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000021 - Набор для забора ооцитов для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 448,00 - 6 448,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина 350 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Однопросветная игла Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина тела иглы, G ? 16 и ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Имеет ультразвуковую насечку, доходящую до половины среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с эргономичной пластиковой рукояткой с маркером положения среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина аспирационной линии ? 900 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробка из мягкого силикона с посадочным конусом для шприца для промывания аспирационной линии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эхогенный кончик Echotip Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В-тип среза иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Однопросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Имеет ультразвуковую насечку, доходящую до половины среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с эргономичной пластиковой рукояткой с маркером положения среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина аспирационной линии - ? 900 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробка из мягкого силикона с посадочным конусом для шприца для промывания аспирационной линии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эхогенный кончик Echotip - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В-тип среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - 350 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Однопросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Имеет ультразвуковую насечку, доходящую до половины среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с эргономичной пластиковой рукояткой с маркером положения среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина аспирационной линии - ? 900 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробка из мягкого силикона с посадочным конусом для шприца для промывания аспирационной линии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эхогенный кончик Echotip - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В-тип среза иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено требованием заказчика; Для уточенния объекта закупки; Оптимальная толщина иглы для минимизации травматизации тканей при проведении процедур; Визуализация иглы на УЗ-аппарате для минимизации травматизации соседних органов и тканей при проведении процедур; Обеспечивает контроль в процессе процедуры и помогает регулировать расположение среза иглы; Удобство манипуляций медицинского персонала при проведении аспирации; Предотвращает заброс аспирата в вакуумную линию; По требованию Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000021 - Набор для забора ооцитов для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 5 688,00 - 5 688,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Однопросветная игла Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина тела иглы, G ? 16 и ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина игры 330 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр иглы ? 1.25 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр иглы ? 0.95 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,255мм3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина эхогенной маркировки ? 20 и ? 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение эхогенной маркировки На конце иглы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика иглы - трёхгранная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспирационная система Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина вакуумной линии ? 450 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аспирационной линии ? 950 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр аспирационной линии ? 1.1 и ? 1.15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачная силиконовая пробка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал линий – Tecoflex Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная двойная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Однопросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина игры - 330 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр иглы - ? 1.25 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр иглы - ? 0.95 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,255мм3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина эхогенной маркировки - ? 20 и ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение эхогенной маркировки - На конце иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика иглы - трёхгранная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспирационная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина вакуумной линии - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аспирационной линии - ? 950 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр аспирационной линии - ? 1.1 и ? 1.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачная силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал линий – Tecoflex - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Однопросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина игры - 330 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр иглы - ? 1.25 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр иглы - ? 0.95 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,255мм3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина эхогенной маркировки - ? 20 и ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение эхогенной маркировки - На конце иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика иглы - трёхгранная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспирационная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина вакуумной линии - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аспирационной линии - ? 950 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр аспирационной линии - ? 1.1 и ? 1.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачная силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал линий – Tecoflex - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточенния объекта закупки; Оптимальная толщина иглы для минимизации травматизации тканей при проведении процедур; Обеспечение оптимального давления при процедуре; Оптимальный объем для проведения необходимых процедур; Визуализация иглы на УЗ-аппарате для минимизации травматизации соседних органов и тканей при проведении процедур; Гарантирует быструю и эффективную пункцию с минимизацией повреждения тканей; Удобство манипуляций медицинского персонала при проведении аспирации; Удобство манипуляций медицинского персонала при проведении процедур; Для более устойчивого и надежного соединения с пробиркой для сбора аспирируемой жидкости; Одновременно прочный и гибкий стент с современным гидрофильным покрытием; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования.; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравне

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000021 - Набор для забора ооцитов для ЭКО Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 5 688,00 - 5 688,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Однопросветная игла Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина тела иглы, G ? 16 и ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина игры 330 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр иглы ? 1.25 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр иглы ? 0.95 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,255мм3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина эхогенной маркировки ? 20 и ? 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение эхогенной маркировки На конце иглы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика иглы - трёхгранная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспирационная система Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина вакуумной линии ? 450 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аспирационной линии ? 950 и ? 1000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр аспирационной линии ? 1.1 и ? 1.15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Люэровский замок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная силиконовая пробка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал линий – Tecoflex Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная двойная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Однопросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина игры - 330 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр иглы - ? 1.25 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр иглы - ? 0.95 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,255мм3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина эхогенной маркировки - ? 20 и ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение эхогенной маркировки - На конце иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика иглы - трёхгранная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспирационная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина вакуумной линии - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аспирационной линии - ? 950 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр аспирационной линии - ? 1.1 и ? 1.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Люэровский замок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал линий – Tecoflex - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Однопросветная игла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина тела иглы, G - ? 16 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина игры - 330 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр иглы - ? 1.25 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр иглы - ? 0.95 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём аспирационной иглы (без учёта объёма ручки)- 0,255мм3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём жидкости на сантиметр длины аспирационной иглы - 0,007мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина эхогенной маркировки - ? 20 и ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение эхогенной маркировки - На конце иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика иглы - трёхгранная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспирационная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина вакуумной линии - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аспирационной линии - ? 950 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр аспирационной линии - ? 1.1 и ? 1.15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Люэровский замок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная силиконовая пробка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал линий – Tecoflex - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат о прохождении теста на наличие бактериальных эндотоксинов (LAL тест) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная двойная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для уточенния объекта закупки; Оптимальная толщина иглы для минимизации травматизации тканей при проведении процедур; Обеспечение оптимального давления при процедуре; Оптимальный объем для проведения необходимых процедур; Визуализация иглы на УЗ-аппарате для минимизации травматизации соседних органов и тканей при проведении процедур; Гарантирует быструю и эффективную пункцию с минимизацией повреждения тканей; Удобство манипуляций медицинского персонала при проведении аспирации; Удобство манипуляций медицинского персонала при проведении процедур; Винтовой соединитель (коннектор). Игла крепится специфическим образом, вкручиваясь в крепление на цилиндре шприца. Положение крепление всегда центральное.; Для более устойчивого и надежного соединения с пробиркой для сбора аспирируемой жидкости; Одновременно прочный и гибкий стент с современным гидрофильным покрытием; Анализ, выявляющий токсичные д

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 1.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 351 014,32 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 3 510 143,20 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий