Номер извещения: 0319100004925001992

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ СИБИРСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: № 594/26-КБ на поставку расходных медицинских материалов для клинико-диагностической лаборатории для нужд филиала ФГБУ ФСНКЦ ФМБА России КБ № 42 (для субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503191000049001000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ СИБИРСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 660037, Красноярский край, г Красноярск, ул Коломенская, дом 26

Место нахождения: Российская Федерация, 660037, Красноярский край, Красноярск г, Коломенская ул, Д. 26

Ответственное должностное лицо: Калашникова Д. И.

Адрес электронной почты: kalashnikova_di@skc-fmba.ru

Номер контактного телефона: 7-391-2743100-2359

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 15:06 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 834 405,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251246200396224620100100045910000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагент для определения концентрации мочевины Реагент для определения концентрации мочевины Метод определения: уреазный. Двухсоставной реагент. Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680 Количество тестов в наборе не менее 4920 шт Стабильность на борту не менее 30 дней - Набор - 1,00 - 47 041,00 - 47 041,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения концентрации мочевины Метод определения: уреазный. Двухсоставной реагент. Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 4920 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность метода не более 0,38 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 0,8 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности верхний диапазон не менее 50 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Педиатрическая программа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения концентрации мочевины - Метод определения: уреазный. Двухсоставной реагент. Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 4920 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,38 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности верхний диапазон - не менее 50 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения концентрации мочевины - Метод определения: уреазный. Двухсоставной реагент. Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 4920 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,38 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности верхний диапазон - не менее 50 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для определения концентрации холестерина Реагент для определения концентрации холестерина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Односоставной реагент Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Количество тестов в наборе не менее 7320 шт Интервал линейности нижний диапазон не более 0,5 ммоль/л - Набор - 1,00 - 49 092,00 - 49 092,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения концентрации холестерина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Односоставной реагент Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 7320 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 0,5 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности верхний диапазон не менее 18 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность метода не более 0,07 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения концентрации холестерина - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Односоставной реагент Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 7320 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности верхний диапазон - не менее 18 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,07 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения концентрации холестерина - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Односоставной реагент Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 7320 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности верхний диапазон - не менее 18 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,07 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения концентрации общего белка Реагент для определения концентрации общего белка Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: биуретовый. Двухсоставной ре-агент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совмести-мость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Количество тестов в наборе не менее 5760 шт Стабильность на борту не менее 30 дней - Набор - 1,00 - 13 966,00 - 13 966,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения концентрации общего белка Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: биуретовый. Двухсоставной ре-агент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совмести-мость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 5760 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 30 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности верхний диапазон не менее 120 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность метода не более 0,77 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения концентрации общего белка - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: биуретовый. Двухсоставной ре-агент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совмести-мость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 5760 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности нижний диапазон - не более 30 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности верхний диапазон - не менее 120 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,77 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения концентрации общего белка - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: биуретовый. Двухсоставной ре-агент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совмести-мость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 5760 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности нижний диапазон - не более 30 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности верхний диапазон - не менее 120 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,77 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения концентрации триглицеридов Реагент для определения концентрации триглицеридов Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной ре-агент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реа-гентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Количество тестов в наборе не менее 3000 шт Стабильность калибровки не менее 30 дней - Набор - 1,00 - 49 518,00 - 49 518,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения концентрации триглицеридов Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной ре-агент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реа-гентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 3000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 0,1 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности верхний диапазон не менее 11,3 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность метода не более 0,01 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Педиатрическая программа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения концентрации триглицеридов - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной ре-агент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реа-гентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 3000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности верхний диапазон - не менее 11,3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения концентрации триглицеридов - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной ре-агент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реа-гентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 3000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности верхний диапазон - не менее 11,3 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для определения концентрации общего билирубина Реагент для определения концентрации общего билирубина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: DPD с бланком пробы. Двухсоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливае-мом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Количество тестов в наборе не менее 6280 шт Стабильность на борту: не менее 90 дней - Набор - 1,00 - 45 958,00 - 45 958,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения концентрации общего билирубина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: DPD с бланком пробы. Двухсоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливае-мом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 6280 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту: не менее 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 0,39 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности верхний диапазон не менее 513 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность метода не более 0,39 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Педиатрическая программа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения концентрации общего билирубина - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: DPD с бланком пробы. Двухсоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливае-мом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 6280 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту: - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,39 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности верхний диапазон - не менее 513 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,39 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения концентрации общего билирубина - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: DPD с бланком пробы. Двухсоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливае-мом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 6280 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту: - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности нижний диапазон - не более 0,39 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности верхний диапазон - не менее 513 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,39 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) Реагент для определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: Nitroso-PSAP. Четырехсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Количество тестов в наборе не менее 800 шт Стабильность калибровки не менее 14 дней - Набор - 1,00 - 20 740,00 - 20 740,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: Nitroso-PSAP. Четырехсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 800 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки не менее 14 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 10 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности верхний диапазон не менее 100 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность метода не более 2,3 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: Nitroso-PSAP. Четырехсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 800 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - не менее 14 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности нижний диапазон - не более 10 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности верхний диапазон - не менее 100 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность метода - не более 2,3 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: Nitroso-PSAP. Четырехсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 800 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - не менее 14 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности нижний диапазон - не более 10 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности верхний диапазон - не менее 100 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность метода - не более 2,3 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения концентрации общего кальция Реагент для определения концентрации общего кальция Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: арсеназо III. Односоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Количество тестов в наборе не менее 2800 шт Стабильность на борту не менее 90 дней - Набор - 1,00 - 27 415,00 - 27 415,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения концентрации общего кальция Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: арсеназо III. Односоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 2800 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 1 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности верхний диапазон не менее 5 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность метода не более 0,01 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Педиатрическая программа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения концентрации общего кальция - Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: арсеназо III. Односоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 2800 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности нижний диапазон - не более 1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности верхний диапазон - не менее 5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения концентрации общего кальция - Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: арсеназо III. Односоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 2800 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности нижний диапазон - не более 1 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности верхний диапазон - не менее 5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Педиатрическая программа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении электронного аукциона): - информация о наличии записи в государственном реестре медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия для медицинского применения, или копия действующего регистрационного удостоверения, выданного уполномоченным органом. - Товары с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, отсутствуют в реестре российской промышленной продукции

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. ЗАТО город Зеленогорск, г Зеленогорск, Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: Красноярский край, г. Зеленогорск, ул. Комсомольская, 66 Б (далее - Место доставки). Поставка Товара производится в течение 14 (четырнадцати) дней с момента получения Поставщиком заявки Заказчика, если иная более поздняя дата не указана в Заявке. Общее количество подаваемых Заказчиком заявок в течение срока действия Контракта - не более 6.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае, если участником снижена цена контракта на двадцать пять и более процентов, участник, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений ст. 37 Федерального закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст. 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в случае предоставления информации, предусмотренной ч. 8.1 Федерального закона № 44-ФЗ. Положения об обеспечении исполнения контракта не применяются в случаях, предусмотренных ч. 8 ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен соответствовать значению, указанному в Спецификации (Приложение № 1 к Контракту).

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении электронного аукциона): - информация о наличии записи в государственном реестре медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия для медицинского применения, или копия действующего регистрационного удостоверения, выданного уполномоченным органом. - Товары с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, отсутствуют в реестре российской промышленной продукции

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий