Номер извещения: 0373100013125002146

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 11:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 429 692,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100330540000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Низкий уровень Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 и ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 5 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Низкий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Низкий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нормальный уровень Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 и ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 5 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нормальный уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нормальный уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высокий уровень Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 и ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 5 и ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высокий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высокий уровень - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты: Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 и ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 5 и ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 116 325,00 - 116 325,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 3 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контроля Высокий уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал 2 уровня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение В качестве гематологического контрольного препарата в режиме измерения биологических жидкостей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты Стабилизированные эритроциты человека и лейкоциты в среде с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование Для использования в качестве контроля при измерении таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контроля - Высокий уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - 2 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - В качестве гематологического контрольного препарата в режиме измерения биологических жидкостей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты - Стабилизированные эритроциты человека и лейкоциты в среде с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - Для использования в качестве контроля при измерении таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 3 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контроля - Высокий уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал - 2 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - В качестве гематологического контрольного препарата в режиме измерения биологических жидкостей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты - Стабилизированные эритроциты человека и лейкоциты в среде с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - Для использования в качестве контроля при измерении таких параметров, как общее число ядросодержащих клеток (TNC), лейкоцитов, эритроцитов и дифференциальной лейкоцитарной формулы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 50 820,00 - 50 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Окрашивающий реагент для ретикулоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначается для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем картриджа ? 12 и ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначается для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначается для окрашивания ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено требованием заказчика; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 60 885,00 - 60 885,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Окрашивающий реагент для тромбоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество картриджей ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем картриджа ? 12 и ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Окрашивающий реагент для тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Окрашивающий реагент для тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество картриджей - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем картриджа - ? 12 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Обусловлено требованием заказчика; Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 42 900,00 - 42 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комбинации со специальным разбавителем (Cellpack DCL) применяется для определения концентрации гемоглобина, высвобождаемого из RBC согласно SLS-методу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 31 350,00 - 31 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Органические четвертичные аммониевые соли 0,07% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Органические четвертичные аммониевые соли 0,07% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода на каждом флаконе реагента, содержащего информацию о наименовании реагента, номере лота и сроке годности, в соответсвии с упаковкой к реагенту. Информация должна отображаться на анализаторе без вмешательства оператора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Органические четвертичные аммониевые соли 0,07% Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией; ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору; Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - - 57 750,00 - 57 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Хлорид натрия 0.64% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Борная кислота 0.15% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Тетраборат натрия 0.02% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит ЭДТА-2K 0.02%. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 15 и ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Хлорид натрия 0.64% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Борная кислота 0.15% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Тетраборат натрия 0.02% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит ЭДТА-2K 0.02%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 15 и ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Хлорид натрия 0.64% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Борная кислота 0.15% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Тетраборат натрия 0.02% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит ЭДТА-2K 0.02%. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 15 и ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Краситель для лейкоцитов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - - 61 050,00 - 61 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для окрашивания лейкоцитов в разбавленных и лизированных образцах крови. Он служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Lymph, Mono, Eo, Neut + Baso) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца: венозная и капиллярная кровь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Полиметиновый краситель 0,002% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Метанол (CH3OH) 3.00% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав включает Этилен гликоль 96,90% (C2H6O2). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качество образца не влияет на результат анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. ? 50 и ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 40 и ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для окрашивания лейкоцитов в разбавленных и лизированных образцах крови. Он служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Lymph, Mono, Eo, Neut + Baso) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Полиметиновый краситель 0,002% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Метанол (CH3OH) 3.00% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав включает Этилен гликоль 96,90% (C2H6O2). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 40 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 60 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для окрашивания лейкоцитов в разбавленных и лизированных образцах крови. Он служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Lymph, Mono, Eo, Neut + Baso) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца: венозная и капиллярная кровь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Полиметиновый краситель 0,002% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Метанол (CH3OH) 3.00% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав включает Этилен гликоль 96,90% (C2H6O2). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качество образца не влияет на результат анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента при +5 - +30°C. - ? 50 и ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 40 и ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 296,92 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий