Номер извещения: 0319200063625000668

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕНИСЕЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503192000636002000060

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕНИСЕЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 663180, Красноярский край, Енисейск г, Фефелова, Д. 62

Место нахождения: Российская Федерация, 663180, Красноярский край, Енисейск г, Фефелова, Д. 62

Ответственное должностное лицо: Мунин В. П.

Адрес электронной почты: munin@encrb.krasnoyarsk.ru

Номер контактного телефона: 7-39195-27225-307

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.12.2025 17:19 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.12.2025 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 499 920,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252241200507224470100100580212120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.04.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Обжимающая жидкость Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ограничения проточной пробы мочи с образованием плоскостной проточной струи Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия: не менее 30 дней Фасовка, л не менее 20 - Штука - 1,00 - 97 859,47 - 97 859,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ограничения проточной пробы мочи с образованием плоскостной проточной струи Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия: не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, л не менее 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ограничения проточной пробы мочи с образованием плоскостной проточной струи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия: - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, л - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ограничения проточной пробы мочи с образованием плоскостной проточной струи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия: - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, л - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Фокусирующая жидкость Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ежедневной проверки фокусировки Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия: не менее 30 дней Фасовка, мл не менее 125 - Упаковка - 1,00 - 12 351,20 - 12 351,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ежедневной проверки фокусировки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия: не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мл не менее 125 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ежедневной проверки фокусировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия: - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мл - не менее 125 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначен для использования с анализатором осадка мочи DIRUI FUS-100 для ежедневной проверки фокусировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия: - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мл - не менее 125 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800 для промывки и очистки рефрактометра и турбидиметра. Соответствие - Штука - 1,00 - 3 515,36 - 3 515,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800 для промывки и очистки рефрактометра и турбидиметра. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия: не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мл не менее 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800 для промывки и очистки рефрактометра и турбидиметра. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия: - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мл - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800 для промывки и очистки рефрактометра и турбидиметра. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия: - не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мл - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005281 - Окрашивание по Граму ИВД, набор Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса,предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок Соответствие Количество определений не менее 200(при расходе не более 0,5 мл на одно исследование) - Набор - 1,00 - 2 850,28 - 2 850,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса,предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее 200(при расходе не более 0,5 мл на одно исследование) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса,предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее 200(при расходе не более 0,5 мл на одно исследование) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса,предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - не менее 200(при расходе не более 0,5 мл на одно исследование) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001493 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 3 651,21 - 3 651,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для исследования не более 100 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие предварительной промывки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время инкубации не более 2 часов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента более 20 суток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия не менее 6 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом не менее 50 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие субстратного буфера не менее 1 флакона объемом не менее 25 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие субстрата (ТМБ) объемом не менее 2,5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для исследования - не более 100 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие предварительной промывки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg - от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность при обследовании - не менее 5000 доноров – выше 99,8% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) - не должен превышать 13% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время инкубации - не более 2 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата - не менее 12 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность субстратной смеси - не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента - более 20 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия - не менее 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом - не менее 50 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество промывок после инкубации с конъюгатом - не более 5. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие субстратного буфера - не менее 1 флакона объемом не менее 25 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие субстрата (ТМБ) объемом - не менее 2,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для исследования - не более 100 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие предварительной промывки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg - от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность при обследовании - не менее 5000 доноров – выше 99,8% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) - не должен превышать 13% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время инкубации - не более 2 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата - не менее 12 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность субстратной смеси - не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента - более 20 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия - не менее 6 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом - не менее 50 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество промывок после инкубации с конъюгатом - не более 5. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие субстратного буфера - не менее 1 флакона объемом не менее 25 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие субстрата (ТМБ) объемом - не менее 2,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008467 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 3 651,21 - 3 651,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 40 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время инкубации не более 2 часов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность анализа не менее 100% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Спектральный диапазон измерения: - в пределах от 405 до 680 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - не более 40 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время инкубации - не более 2 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность анализа - не менее 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность анализа - не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Спектральный диапазон измерения: - в пределах от 405 до 680 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - не более 40 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время инкубации - не более 2 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность анализа - не менее 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность анализа - не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009503 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие - Набор - 1,00 - 3 452,67 - 3 452,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропланшет стрипированный, делимый на отдельные лунки. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца менее 100 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность не более 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность при обследовании контингента доноров выше 99,4% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки выше 98,0% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) не менее 13 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие стоп-реагента не менее 25 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время реакции не более 1 часа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего раствора коньюгата не менее 8 недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропланшет стрипированный, делимый на отдельные лунки. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца - менее 100 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - не более 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность при обследовании контингента доноров - выше 99,4% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки - выше 98,0% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 13 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие стоп-реагента - не менее 25 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время реакции - не более 1 часа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего раствора коньюгата - не менее 8 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси - не менее 6 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента - не менее 14 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропланшет стрипированный, делимый на отдельные лунки. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца - менее 100 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - не более 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность при обследовании контингента доноров - выше 99,4% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки - выше 98,0% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 13 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие стоп-реагента - не менее 25 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время реакции - не более 1 часа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего раствора коньюгата - не менее 8 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси - не менее 6 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента - не менее 14 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007321 - Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 4 966,03 - 4 966,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения концентраций не менее 0- 9 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 0,2 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки - не более 50 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения концентраций - не менее 0- 9 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 0,2 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки - не более 50 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения концентраций - не менее 0- 9 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более 0,2 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007318 - Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 4 966,03 - 4 966,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения концентраций не менее 0-320 нмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 5,2 нмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки - не более 50 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения концентраций - не менее 0-320 нмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 5,2 нмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки - не более 50 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения концентраций - не менее 0-320 нмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более 5,2 нмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008575 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 14 251,38 - 14 251,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 0,02 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений: 0-2000 пг/мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат теста не менее 96 определений (12х8) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - не более 0,02 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений: - 0-2000 пг/мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат теста - не менее 96 определений (12х8) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - не более 0,02 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерений: - 0-2000 пг/мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат теста - не менее 96 определений (12х8) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Техническое задание содержит показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров, установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться. При описании объекта закупки заказчиком не использованы стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминология в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. город Енисейск, г Енисейск, ул Ульяны Громовой, зд. 17А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно действующему законодательству о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643040000001900, л/c 76192Ю72181, БИК 010407105, ОТДЕЛЕНИЕ КРАСНОЯРСК БАНКА РОССИИ//УФК по Красноярскому краю г. Красноярск, к/c 40102810245370000011

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий