Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44649851 от 2025-12-18

Поставка реагентов к б/х анализатору

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.93, 0.93

Срок подачи заявок — 26.12.2025

Номер извещения: 0310200000325003486

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Наименование объекта закупки: поставка реагентов к б/х анализатору 6

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503103000080002000092

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес: РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения: Российская Федерация, 362008, Северная Осетия - Алания Респ, Владикавказ г, Коста, Д. 11

Ответственное должностное лицо: Гадаева И. Н.

Адрес электронной почты: info@zakupki.alania.gov.ru

Номер контактного телефона: 7-8672-303327

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Северная Осетия - Алания Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.12.2025 11:20 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 934 574,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252151100293015110100100920010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004249 - Ревматоидный фактор ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце соответствие - Набор - 10,00 - 19 478,00 - 194 780,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРАВОБЕРЕЖНАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже: 10 - 500 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более: 2 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел прозоны не менее: 3000 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка по калибратору ревматоидного фактора. Стабильность калибровки не менее: 3 недель Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка не менее: 48 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: - количественное иммунотурбидиметрическое определение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - не уже: 10 - 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более: 2 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел прозоны - не менее: 3000 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка по калибратору ревматоидного фактора. Стабильность калибровки - не менее: 3 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - не менее: 48 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: - количественное иммунотурбидиметрическое определение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - не уже: 10 - 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более: 2 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел прозоны - не менее: 3000 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка по калибратору ревматоидного фактора. Стабильность калибровки - не менее: 3 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - не менее: 48 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011522 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 500 и ? 520 СМ3; МЛ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии соответствие - Набор - 5,00 - 26 115,00 - 130 575,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 и ? 520 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: фотометрический с ференом по конечной точке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 0,9 - 179 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более: 0,4 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее: 2670 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 и ? 520 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: - фотометрический с ференом по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - не уже: 0,9 - 179 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более: 0,4 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее: 2670 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 и ? 520 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: - фотометрический с ференом по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - не уже: 0,9 - 179 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более: 0,4 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - не менее: 2670 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011229 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 620 СМ3; МЛ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 3,00 - 17 544,00 - 52 632,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 620 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 0,01 - 5,0 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более: 0,01 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее: 576 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 620 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: - колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - не уже: 0,01 - 5,0 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более: 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее: 576 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 620 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: - колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - не уже: 0,01 - 5,0 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более: 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее: 576 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000356 - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Тест: фотометрический УФ тест - Набор - 2,00 - 2 298,00 - 4 596,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: фотометрический УФ тест Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 0,065 ммоль/л - 9,69 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более: 0,065 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8° соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее: 168 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: - фотометрический УФ тест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - не уже: 0,065 ммоль/л - 9,69 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более: 0,065 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8° - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее: 168 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты совместимы с программным обеспечением UI Main, установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: - фотометрический УФ тест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - не уже: 0,065 ммоль/л - 9,69 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более: 0,065 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8° - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее: 168 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям соответствие - Набор - 10,00 - 10 822,00 - 108 220,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее: 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее: 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее: 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям соответствие - Набор - 10,00 - 12 394,00 - 123 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее: 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее: 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее: 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений соответствие - Набор - 4,00 - 29 086,00 - 116 344,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее: 6 х 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее: 6 х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее: 6 х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений соответствие - Набор - 4,00 - 31 245,00 - 124 980,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее: 6 х 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее: 6 х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее: 6 х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека соответствие Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза соответствие - Штука - 3,00 - 26 169,00 - 78 507,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: не менее 6 флаконов по не менее 3 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: - не менее 6 флаконов по не менее 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: - не менее 6 флаконов по не менее 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503103000080002000092

Начальная (максимальная) цена контракта: 934 574,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252151100293015110100100920010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 345,74 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: установлен в соответствии с требованиями статьи 44 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Северная Осетия - Алания, г. Беслан, ул. Коминтерна, 12

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, случаи освобождения от предоставления обеспечения исполнения контракта, а также случаи не применения положений Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта установлены в соответствии с требованиями и ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Требования, предъявляемые к независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: согласно прилагаемой документации

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru