Номер извещения: 0864500000225004610

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПО ОРГАНИЗАЦИИ ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: ПОСТАВКА РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ, АДАПТИРОВАННЫХ К АВТОМАТИЧЕСКОМУ КОАГУЛОМЕТРУ HEMATITE M''

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503643000172001000171

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПО ОРГАНИЗАЦИИ ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 392001, Тамбовская обл, Тамбов г, УЛИЦА ИМ ЮРИЯ ГАГАРИНА, 143 Б

Место нахождения: Российская Федерация, 392001, Тамбовская обл, Тамбов г, им Юрия Гагарина ул, им Юрия Гагарина ул, Д.143 Б

Ответственное должностное лицо: Бирюкова Н. В.

Адрес электронной почты: mlpu-4lec@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-4752-448408

Факс: 7-4752-444670

Дополнительная информация: Вниманию участников контрактной системы! Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) осуществляется уполномоченным органом – ТОГКУ "Региональный центр по организации закупок". Согласно реестру зарегистрированных организаций (44-ФЗ) единой информационной системы, место нахождения уполномоченного органа: Российская Федерация, 392000, Тамбовская обл, Тамбов г, УЛ СЕРГЕЯ РАХМАНИНОВА, 2А; почтовый адрес: Российская Федерация, 392000, Тамбовская обл, г. Тамбов ул. С.Рахманинова, 2а, к.414; адрес электронной почты: post@rcoz.tambov.gov.ru; номер контактного телефона (приемная): +7 (4752) 786271. Более детальная информация об уполномоченном органе доступна при нажатии на гипертекстовую ссылку наименования уполномоченного органа, размещенную в блоке «Общая информация о закупке» вкладки «Общая информация» экранной формы извещения. Наименование заказчика (заказчиков, в случае проведения совместного конкурса или аукциона) содержится в блоке «Требования заказчика» вкладки «Общая информация» экранной формы извещения; в разделах «Требования заказчиков», «Объект закупки» печатной формы извещения. Информация об адресе электронной почты, номере контактного телефона, ответственном должностном лице заказчика (заказчика - организатора совместной закупки) содержится в блоке «Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)» вкладки «Общая информация о закупке» экранной формы извещения; в разделе «Контактная информация» печатной формы извещения. Место нахождения, почтовый адрес заказчика (заказчика - организатора совместной закупки, заказчиков – участников совместной закупки, в случае проведения совместного конкурса или аукциона): в соответствии с разделом 3 информационного паспорта приложения к Требованиям к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению.

Регион: Тамбовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 17:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 599 559,84

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252683300434668290100100380240000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов ? 375 ШТ Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем Не менее 4 мл. - Набор - 8,00 - 9 307,32 - 74 458,56

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем Не менее 4 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C Не менее 5 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 4 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 4 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов ? 750 ШТ Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора Не менее 10 шт. - Набор - 4,00 - 9 655,80 - 38 623,20

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца посредством анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 750 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора Не менее 10 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты Не менее 4 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 750 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - Не менее 4 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 750 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - Не менее 4 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов ? 360 ШТ Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора Не менее 10 шт. - Набор - 8,00 - 16 857,72 - 134 861,76

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора Не менее 10 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем Не менее 2 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C Не менее 5 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 2 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 2 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов ? 170 ШТ Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора Не менее 10 шт. - Набор - 8,00 - 2 105,40 - 16 843,20

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 170 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора Не менее 10 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем Не менее 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C Не менее 5 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002890 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота наличие Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 20 008,56 - 20 008,56

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге содержится в описании объекта закупки (приложение к извещению об осуществлении закупки)

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Описание Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора Не менее 10 шт. - Набор - 4,00 - 1 234,20 - 4 936,80

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора Не менее 10 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона Не менее 10 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - Не менее 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - Не менее 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Описание Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза наличие Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту наличие - Набор - 3,00 - 20 008,56 - 60 025,68

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора Не менее 10 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований наличие Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза наличие Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие - Набор - 3,00 - 20 008,56 - 60 025,68

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора Не менее 10 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Принцип действия Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы Объем раствора не менее 1000 мл - Штука - 12,00 - 9 728,40 - 116 740,80

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип действия Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора не менее 1000 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора концентрированный раствор, содержащий бактериостатик (0,3%) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип действия - Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - не менее 1000 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - концентрированный раствор, содержащий бактериостатик (0,3%) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - не менее 1000 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - концентрированный раствор, содержащий бактериостатик (0,3%) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге содержится в описании объекта закупки (приложение к извещению об осуществлении закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Принцип действия Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы Объем раствора Не менее 240 мл. - Штука - 10,00 - 7 303,56 - 73 035,60

ТАМБОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 4 Г.ТАМБОВА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип действия Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора Не менее 240 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора щелочной раствор, натрия азид (0,06 %) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип действия - Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - Не менее 240 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - щелочной раствор, натрия азид (0,06 %) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - Не менее 240 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - щелочной раствор, натрия азид (0,06 %) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге содержится в описании объекта закупки (приложение к извещению об осуществлении закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503643000172001000171

Начальная (максимальная) цена контракта: 599 559,84

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252683300434668290100100380240000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.07.2026

Количество этапов: 4

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Тамбовская, г.о. город Тамбов, г Тамбов, ул им Юрия Гагарина, д. 143Б, ТОГБУЗ «Городская клиническая больница №4 г.Тамбова», подъём на третий этаж поликлиники для взрослых, клинико-диагностическая лаборатория.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 29 977,99 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: 1) Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 ФЗ-44, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями ФЗ-44 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 ФЗ-44. 2) Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с ФЗ-44. При этом в случае заключения контракта жизненного цикла контракт заключается после предоставления таким участником закупки обеспечения исполнения контракта в части, предусмотренной пунктом 1 части 1.1 статьи 96 ФЗ-44. 3) В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. 4) Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта регламентирован нормами статьи 96 ФЗ-44 с учетом положений стати 45 ФЗ-44

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643680000003200, л/c 802Ц0653000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.07.2026

Количество этапов: 4

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий