Номер извещения: 0372200180225000173

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для определения иммуноглобулинов в сыворотке крови в 1 полугодии 2026 года.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722001802001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Почтовый адрес: 193232, Санкт-Петербург г., 193232, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Дыбенко, 21/2, Щ, А, 406, УЛ ДЫБЕНКО, ДОМ 21/КОРПУС 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Место нахождения: 193232, Санкт-Петербург, Дыбенко, Д. 21 К. 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Ответственное должностное лицо: Прошкина Е. А.

Адрес электронной почты: p87_eco@list.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2412818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 16:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 489 706,37

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781112999278110100100011700000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Справочная информация (описание по классификатору) Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Описание Раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. Состав Белковая матрица; консервант. - Штука - 1,00 - 24 566,30 - 24 566,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Белковая матрица; консервант. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С. ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 36 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Cоbas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Белковая матрица; консервант. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С. - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Белковая матрица; консервант. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С. - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 - Набор сывороток контрольных для определения IgM антител к вирусу краснухи Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 1 СМ3; МЛ Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела типа Rubella IgM; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка крови, положительная по содержанию антител класса IgM к краснухе (примерно 550 Е/мл); консервант Назначение Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения IgM антител к вирусу краснухи в сыворотке крови человека методом электрохемилюминисцентного анализа. - Упаковка - 1,00 - 48 075,13 - 48 075,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела типа Rubella IgM; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка крови, положительная по содержанию антител класса IgM к краснухе (примерно 550 Е/мл); консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения IgM антител к вирусу краснухи в сыворотке крови человека методом электрохемилюминисцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела типа Rubella IgM; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка крови, положительная по содержанию антител класса IgM к краснухе (примерно 550 Е/мл); консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения IgM антител к вирусу краснухи в сыворотке крови человека методом электрохемилюминисцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела типа Rubella IgM; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка крови, положительная по содержанию антител класса IgM к краснухе (примерно 550 Е/мл); консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения IgM антител к вирусу краснухи в сыворотке крови человека методом электрохемилюминисцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003200 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Описание Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; - Набор - 1,00 - 16 968,60 - 16 968,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения вскрытого реагента при +2 - +8°С. ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (флаконы) ? 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 19.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения вскрытого реагента при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (флаконы) - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 19.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения вскрытого реагента при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (флаконы) - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 19.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010134 - Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. Назначение Набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания CA 72?4 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора CA 72?4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матриксе человеческой сыворотки крови; консервант. - Упаковка - 1,00 - 15 683,06 - 15 683,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания CA 72?4 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора CA 72?4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матриксе человеческой сыворотки крови; консервант. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после растворения при +2-+8°С ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 1 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания CA 72?4 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - CA 72?4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матриксе человеческой сыворотки крови; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после растворения при +2-+8°С - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания CA 72?4 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - CA 72?4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матриксе человеческой сыворотки крови; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после растворения при +2-+8°С - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 - Раствор промывочный Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Объем флакона ? 2 Л; ДМ3 Назначение Системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов. - Упаковка - 35,00 - 24 466,93 - 856 342,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту анализатора ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора КОН, детергент; консервант. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту анализатора - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - КОН, детергент; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту анализатора - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - КОН, детергент; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольная сыворотка для определения антител к вирусу гепатита С Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. ? 8 НЕД Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 ? 8 ШТ - Набор - 1,00 - 26 281,20 - 26 281,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор сывороток контрольных для определения IgМ антител к токсоплазме Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 0.67 СМ3; МЛ Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Соответствие - Упаковка - 1,00 - 41 206,36 - 41 206,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 0.67 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для количественного определения антител класса IgM к Toxoplasma gondii с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела типа Toxo IgM; консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека с положительным результатом анализа на антитела Toxo IgM, консервант. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 ? 0.67 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для количественного определения антител класса IgM к Toxoplasma gondii с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела типа Toxo IgM; консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека с положительным результатом анализа на антитела Toxo IgM, консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для количественного определения антител класса IgM к Toxoplasma gondii с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела типа Toxo IgM; консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека с положительным результатом анализа на антитела Toxo IgM, консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003103 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Описание Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах Состав Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант - Набор - 1,00 - 10 078,93 - 10 078,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность растворенной контрольной сыворотки: при -20 °C ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Контроля 1 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Контроля 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Контроля 1 ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Контроля 2 ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность растворенной контрольной сыворотки: при -20 °C - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Контроля 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Контроля 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Контроля 1 - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Контроля 2 - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность растворенной контрольной сыворотки: при -20 °C - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Контроля 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Контроля 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Контроля 1 - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Контроля 2 - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 - Набор контрольных сывороток по Anti-HAV IgM Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 0.67 СМ3; МЛ Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HAV IgM антитела; консервант. Контрольная сыворотка 2: Anti?HAV антитела (человека) приблиз. 3 Е/млa) в сыворотке крови человека; консервант. Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 ? 0.67 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 52 254,03 - 52 254,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 0.67 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HAV IgM антитела; консервант. Контрольная сыворотка 2: Anti?HAV антитела (человека) приблиз. 3 Е/млa) в сыворотке крови человека; консервант. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 ? 0.67 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HAV IgM антител в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HAV IgM антитела; консервант. Контрольная сыворотка 2: Anti?HAV антитела (человека) приблиз. 3 Е/млa) в сыворотке крови человека; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HAV IgM антител в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HAV IgM антитела; консервант. Контрольная сыворотка 2: Anti?HAV антитела (человека) приблиз. 3 Е/млa) в сыворотке крови человека; консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 0.67 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный материал должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HAV IgM антител в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001579 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Описание Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме. с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа ? 18 МИН - Набор - 2,00 - 24 862,20 - 49 724,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме. с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Калибратора 1 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования Сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме. с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Штрих-кодированная кассета с реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме. с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Штрих-кодированная кассета с реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования - Сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: На основании подпункта в) пункта 1 части 2 статьи 14 Закона 44-ФЗ, Правительством Российской Федерации приняты меры, устанавливающие преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 897,06 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Определяется оператором электронной площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0601032, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 54, ул Дыбенко, д. 21 к. 2 литера Щ

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта. Порядок предоставления обеспечения установлен Заказчиком в Приложении 4 «Проект контракта». Если обеспечение контракта предоставляется в виде независимой гарантии, то такая независимая гарантия должна быть составлена по типовой форме в соответствии с Законодательством РФ, и соответствовать требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ. Если обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде внесения денежных средств, то участник использует следующие реквизиты: СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 87»: ИНН 7811129992 КПП 781101001 ОГРН 1027806073987 Комитет финансов Санкт-Петербурга (СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 87», л/с № 0601032) ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург к/с банка получателя 40102810945370000005 р/с 03224643400000007200 БИК 014030106 В платежном поручении в поле 104 указывается КБК 00000000000000003510 и в поле «Назначение платежа» обязательно указывается 510 ВР, предмет Контракта и номер извещения об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0601032, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России // УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: На основании подпункта в) пункта 1 части 2 статьи 14 Закона 44-ФЗ, Правительством Российской Федерации приняты меры, устанавливающие преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий