Номер извещения: 0358100011225000360

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОРОССИЙСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Реагенты для биохимического анализатора Mindray BS - 240 Pro

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503581000112001000301

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОРОССИЙСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 353901, Краснодарский край, г Новороссийск, ул Сакко и Ванцетти, дом 26

Место нахождения: Российская Федерация, 353901, Краснодарский край, Новороссийск г, Сакко и Ванцетти ул, Д.26

Ответственное должностное лицо: Волобуева И. С.

Адрес электронной почты: zakupki@nkc-fmba.ru

Номер контактного телефона: 7-8617-797055-141

Дополнительная информация: Контрактная служба без образования отдельного структурного подразделения: создана приказом по учреждению от 22.01.2016 года № 20. Руководитель контрактной службы Геращенко Максим Михайлович

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 12:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251614304741723150100101410272120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000139 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Основные характеристики Набор реагентов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов -не менее 942 штука Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический фотометрический. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 – 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 г/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 28дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт - Штука - 1,00 - 1 886,01 - 1 886,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные характеристики Набор реагентов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов -не менее 942 штука Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический фотометрический. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 – 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 г/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 28дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные характеристики - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов -не менее 942 штука Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический фотометрический. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 – 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 г/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 28дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные характеристики - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов -не менее 942 штука Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический фотометрический. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 – 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 г/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 28дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001250 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 360 ШТ Назначение Для анализаторов серии BS Основные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). Определение на длине волны не более 578 нм. Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее 3 - 60 г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Объём флакона не менее 40мл. Количество флаконов не менее 4шт - Набор - 1,00 - 1 309,00 - 1 309,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). Определение на длине волны не более 578 нм. Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее 3 - 60 г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Объём флакона не менее 40мл. Количество флаконов не менее 4шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). Определение на длине волны не более 578 нм. Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее 3 - 60 г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Объём флакона не менее 40мл. Количество флаконов не менее 4шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). Определение на длине волны не более 578 нм. Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее 3 - 60 г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Объём флакона не менее 40мл. Количество флаконов не менее 4шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011775 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 168 и ? 176 СМ3; МЛ Основные характеристики Набор реагентов , предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 405 нм. Используемые антикоагулянт гепарин. Аналитический диапазон - не менее 5 - 800г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 14дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 2шт - Набор - 1,00 - 2 025,00 - 2 025,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 168 и ? 176 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основные характеристики Набор реагентов , предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 405 нм. Используемые антикоагулянт гепарин. Аналитический диапазон - не менее 5 - 800г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 14дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 2шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 168 и ? 176 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основные характеристики - Набор реагентов , предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 405 нм. Используемые антикоагулянт гепарин. Аналитический диапазон - не менее 5 - 800г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 14дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 2шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 168 и ? 176 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основные характеристики - Набор реагентов , предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 405 нм. Используемые антикоагулянт гепарин. Аналитический диапазон - не менее 5 - 800г/л. Интреференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 14дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 2шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011468 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 176 и ? 180 СМ3; МЛ Основные характеристики Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме фотометическим кинетическим методом. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Кинетический фотометрический метод определения . Определение на длине волны - не более 340нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 - 800Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1- не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт - Набор - 1,00 - 1 973,00 - 1 973,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 176 и ? 180 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основные характеристики Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме фотометическим кинетическим методом. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Кинетический фотометрический метод определения . Определение на длине волны - не более 340нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 - 800Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1- не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 176 и ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основные характеристики - Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме фотометическим кинетическим методом. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Кинетический фотометрический метод определения . Определение на длине волны - не более 340нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 - 800Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1- не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 176 и ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основные характеристики - Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме фотометическим кинетическим методом. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Кинетический фотометрический метод определения . Определение на длине волны - не более 340нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 4 - 800Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее 40мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1- не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000425 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 89 ШТ Назначение Для анализаторов серии BS Основные характеристики Набор реагентов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны - не более 546 нм. Используемые антикоагулянты ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 1 -260 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 1шт - Набор - 1,00 - 1 513,00 - 1 513,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 89 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные характеристики Набор реагентов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны - не более 546 нм. Используемые антикоагулянты ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 1 -260 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 1шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 89 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные характеристики - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны - не более 546 нм. Используемые антикоагулянты ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 1 -260 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 1шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 89 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные характеристики - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой . Определение на длине волны - не более 546 нм. Используемые антикоагулянты ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 1 -260 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20мл. Количество флаконов Реагент2 не менее 1шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011430 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 100 и ? 105 СМ3; МЛ Основные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой. Определение на длине волны - не более 546 нм. Аналитический диапазон - не менее 1,7- 600 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота- не менее 10 мг/дл. Интерференция, липимичность -не менее 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1шт - Набор - 1,00 - 1 513,00 - 1 513,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 105 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой. Определение на длине волны - не более 546 нм. Аналитический диапазон - не менее 1,7- 600 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота- не менее 10 мг/дл. Интерференция, липимичность -не менее 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 105 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основные характеристики - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой. Определение на длине волны - не более 546 нм. Аналитический диапазон - не менее 1,7- 600 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота- не менее 10 мг/дл. Интерференция, липимичность -не менее 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 105 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основные характеристики - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. метод исследования реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой. Определение на длине волны - не более 546 нм. Аналитический диапазон - не менее 1,7- 600 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота- не менее 10 мг/дл. Интерференция, липимичность -не менее 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия - не менее 40 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент1 не менее 4 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 не менее 20 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011233 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии BS Объём реагента ? 240 СМ3; МЛ Основные характеристики Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод исследования реакция с арсеназо III. Определение на длине волны - не более 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон - не менее 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Объём флакона не менее 40 мл. Количество флаконов не менее 4 шт - Набор - 1,00 - 1 729,00 - 1 729,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 240 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основные характеристики Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод исследования реакция с арсеназо III. Определение на длине волны - не более 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон - не менее 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Объём флакона не менее 40 мл. Количество флаконов не менее 4 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основные характеристики - Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод исследования реакция с арсеназо III. Определение на длине волны - не более 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон - не менее 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Объём флакона не менее 40 мл. Количество флаконов не менее 4 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основные характеристики - Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод исследования реакция с арсеназо III. Определение на длине волны - не более 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон - не менее 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Объём флакона не менее 40 мл. Количество флаконов не менее 4 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения C-реактивного белка (СРБ) Основные характеристики Набор реагентов предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом турбидиметрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения метод турбидиметрии. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 2-150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, икретичность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 40 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 1 шт Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 10 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт Количество выполняемых тестов, штука Не менее 188 - Набор - 1,00 - 6 045,00 - 6 045,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Основные характеристики Набор реагентов предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом турбидиметрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения метод турбидиметрии. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 2-150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, икретичность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 40 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 1 шт Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 10 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, штука Не менее 188 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Основные характеристики - Набор реагентов предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом турбидиметрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения метод турбидиметрии. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 2-150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, икретичность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 40 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 1 шт Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 10 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, штука - Не менее 188 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Основные характеристики - Набор реагентов предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом турбидиметрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Метод определения метод турбидиметрии. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 2-150 мг/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, икретичность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 40 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 1 шт Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 10 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов, штука - Не менее 188 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001115 - Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 250 ШТ Назначение Для анализаторов серии BS Основные характеристики Набор реагентов , предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянт ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 5 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт - Набор - 1,00 - 6 150,00 - 6 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные характеристики Набор реагентов , предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянт ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 5 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные характеристики - Набор реагентов , предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянт ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 5 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные характеристики - Набор реагентов , предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Используемые антикоагулянт ЭДТА. Аналитический диапазон - не менее 5 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Основные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 5 – 600 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт Количество выполняемых тестов, шт ? 250 Назначение Для анализаторов серии BS - Набор - 1,00 - 8 130,00 - 8 130,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Основные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 5 – 600 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, шт ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Основные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 5 – 600 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Основные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Совместимость с биохимическим анализатором BS-240Pro. Реагенты готовы к использованию. Определение на длине волны - не более 340 нм. Аналитический диапазон - не менее 5 – 600 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота - не менее 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность - не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность - не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 дней. Частота калибровки, не реже чем при смене лота. Наличие Реагент1. Объём флакона Реагент1 - не менее 35 мл. Количество флаконов Реагент1 - не менее 2 шт. Наличие Реагент2. Объём флакона Реагент2 - не менее 18 мл. Количество флаконов Реагент2 - не менее 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов, шт - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, Перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федеральным законом №44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КРАСНОДАРСКОМУ КРАЮ (ФГБУЗ НКЦ ФМБА РОССИИ) ИНН: 6143047417 КПП: 231501001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 03720000 40102810945370000010 03100643000000011800 010349101

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Новороссийск, г Новороссийск, ул Сакко и Ванцетти, д. 26

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 7 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. ст. 45, 96 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта. Если участник закупки, с которым заключается контракт, предложил цену контракта, которая на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта в размере, указанном в ч. 1 ст. 37 Федерального Закона № 44-ФЗ, или информации, подтверждающей добросовестность такого участника в соответствии с ч. 3 ст. 37 Федерального Закона № 44-ФЗ, с одновременным предоставлением таким участником обеспечения исполнения контракта в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в извещении об осуществлении закупки. Реквизиты для обеспечения исполнения контракта путем внесения денежных средств на счет Заказчика: Получатель: УФК по Краснодарскому краю ( ФГБУЗ НКЦ ФМБА России л/с 20186X49730) ИНН 6143047417, КПП 231501001, Казначейский счет 03214643000000011800 Банк: ОКЦ № 1 Южного ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар БИК: 010349101 Единый казначейский счет: 40102810945370000010 ОКТМО 03720000 (Обязательно в назначении платежа указывать: «Обеспечение исполнения контракта №__________» КБК00000000000000000510. Факт внесения залога денежных средств на счет подтверждается отсканированной копией платежного документа, на основании которого произведено перечисление денежных средств в качестве обеспечения исполнения контракта. Денежные средства, внесенные участником закупки в качестве обеспечения исполнения контракта, могут быть обращены к взысканию во внесудебном порядке, распространятся на обязательства по уплате неустоек, убытков, в соответствии с условиями контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий