Тендер (запрос котировок) 44-44595777 от 2025-12-11

Выполнение НИР по подготовке проектов документов для досье по фармаконадзору для ...

Класс 8.19 — НИОКР, НИР

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.4

Срок подачи заявок — 18.12.2025

Номер извещения: 0360100030525001564

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И.РАЗУМОВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Выполнение научно-исследовательских работ по подготовке проектов документов для досье по фармаконадзору для мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503601000305001000313

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И.РАЗУМОВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410012, Саратовская обл, Саратов г, Большая Казачья ул, Д.112

Место нахождения: Российская Федерация, 410012, Саратовская обл, Саратов г, Большая Казачья ул, Д.112

Ответственное должностное лицо: Алимова Т. А.

Адрес электронной почты: zakupki.sgmu@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-8452-496136

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.12.2025 16:32 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2025 08:00 (МСК+1)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 400 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251645200647164520100103060017490241

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 03.03.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 74.90.19.190 - Выполнение научно-исследовательских работ по подготовке проектов документов для досье по фармаконадзору для мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата 1. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: 1.1 Разработка Мастер-файла системы фармаконадзора, в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, 1.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • Мастер-файл системы фармаконадзора, • Приложения к Мастер-файлу системы фармаконадзора 2. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: 2.1 Разработка документов системы менеджмента качества по фармаконадзору в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, (стандартные операционные процедуры (СОП), инструкции, шаблоны, политики), и выполнить подготовку для Заказчика следующих процедур в рамках клинического исследования: • Управление документацией: СОП по разработке, согласованию и обращению СОП, а также по управлению записями и документами. • Сбор и оценка данных по безопасности: процедуры выявления, сбора, анализа и оценки сообщений о нежелательных явлениях и реакциях. • Медицинский мониторинг. • Отчетность: СОП по формированию и предоставлению отчетов о безопасности лекарственных средств в регуляторные органы (ПООБ (периодический обновляемый отчёт по безопасности в системе фармаконадзора), РООБ (отчёт о безопасности разрабатываемого лекарственного средства)). • Управление рисками: СОП, описывающие разработку и реализацию Планов управления рисками (ПУР). • Процедуры по ведению и обновлению МФСФ(мастер-файл системы фармаконадзора) как основного документа, описывающего систему фармаконадзора компании. • Взаимодействие: СОП, регламентирующие взаимодействие с другими отделами, регуляторными органами, а также работа с жалобами и спонтанными сообщениями. • Аудит и контроль качества: Процедуры проведения внутреннего аудита системы фармаконадзора и оценки её эффективности. • Сигналы: СОП по действиям при выявлении сигнала по безопасности. 2.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • СОП по управлению документацией • СОП по сбору и оценке данных по безопасности • СОП по медицинскому мониторингу • СОП по разработке ПООБ, РООБ. • СОП по управлению рисками • СОП по МФСФ (мастер-файл системы фармаконадзора) • СОП по взаимодействию • СОП по аудитам и контролю качества • СОП по сигналам 3. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется: 3.1 выполнить следующие работы Заказчику: разработать: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ (серьёзном нежелательном явлении) • Форма регистрации беременности 3.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ • Форма регистрации беременности - Условная единица - 1,00 - 1 400 000,00 - 1 400 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: 1.1 Разработка Мастер-файла системы фармаконадзора, в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, 1.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • Мастер-файл системы фармаконадзора, • Приложения к Мастер-файлу системы фармаконадзора Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: 2.1 Разработка документов системы менеджмента качества по фармаконадзору в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, (стандартные операционные процедуры (СОП), инструкции, шаблоны, политики), и выполнить подготовку для Заказчика следующих процедур в рамках клинического исследования: • Управление документацией: СОП по разработке, согласованию и обращению СОП, а также по управлению записями и документами. • Сбор и оценка данных по безопасности: процедуры выявления, сбора, анализа и оценки сообщений о нежелательных явлениях и реакциях. • Медицинский мониторинг. • Отчетность: СОП по формированию и предоставлению отчетов о безопасности лекарственных средств в регуляторные органы (ПООБ (периодический обновляемый отчёт по безопасности в системе фармаконадзора), РООБ (отчёт о безопасности разрабатываемого лекарственного средства)). • Управление рисками: СОП, описывающие разработку и реализацию Планов управления рисками (ПУР). • Процедуры по ведению и обновлению МФСФ(мастер-файл системы фармаконадзора) как основного документа, описывающего систему фармаконадзора компании. • Взаимодействие: СОП, регламентирующие взаимодействие с другими отделами, регуляторными органами, а также работа с жалобами и спонтанными сообщениями. • Аудит и контроль качества: Процедуры проведения внутреннего аудита системы фармаконадзора и оценки её эффективности. • Сигналы: СОП по действиям при выявлении сигнала по безопасности. 2.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • СОП по управлению документацией • СОП по сбору и оценке данных по безопасности • СОП по медицинскому мониторингу • СОП по разработке ПООБ, РООБ. • СОП по управлению рисками • СОП по МФСФ (мастер-файл системы фармаконадзора) • СОП по взаимодействию • СОП по аудитам и контролю качества • СОП по сигналам Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется: 3.1 выполнить следующие работы Заказчику: разработать: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ (серьёзном нежелательном явлении) • Форма регистрации беременности 3.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ • Форма регистрации беременности Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется: Назначить Уполномоченное лицо по фармаконадзору. Уведомить регуляторные органы о назначении Уполномоченного лица по фармаконадзору и получить доступ в личный кабинет АИС (автоматизированной информационной системы )Росздравнадзора Фармаконадзор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Примечания: Примечания: 1. Аврана лекарственного экстракт таблетки является инновационным лекарственным средством. Заказчик предоставляет результаты доклинических исследований Исполнителю, а Исполнитель обязуется их использовать для целей выполнения технического задания, согласно подписанному Соглашению о неразглашении данных, а также Исполнитель использует открытые источники сбора опубликованных данных для выполнения технического задания. Исполнитель берет на себя обязательства о сохранении конфиденциальности сведений, полученных в процессе выполнения работ 2. Исполнитель вправе привлекать соисполнителей для выполнения работ только по согласованию с Заказчиком, с целью сохранения конфиденциальности сведений, полученных в процессе выполнения работ 3. Права и обязанности: Сторон, связанные с использованием результатов интеллектуальной деятельности: исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности, созданные в рамках Контракта, принадлежат Российской Федерации; распоряжение исключительными правами от имени Российской Федерации осуществляет Заказчик; исполнитель обязан представить Заказчику документы, подтверждающие наличие правовых оснований для использования при выполнении Работ по Контракту ранее созданных результатов интеллектуальной деятельности, права на которые принадлежат третьим лицам; в случае несанкционированного использования ранее созданных результатов интеллектуальной деятельности ответственность перед правообладателями полностью возлагается на Исполнителя; заказчик получает исключительное право на любые улучшения, которые были разработаны исполнителем в рамках реализации настоящего Договора Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: - 1.1 Разработка Мастер-файла системы фармаконадзора, в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, 1.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • Мастер-файл системы фармаконадзора, • Приложения к Мастер-файлу системы фармаконадзора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: - 2.1 Разработка документов системы менеджмента качества по фармаконадзору в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, (стандартные операционные процедуры (СОП), инструкции, шаблоны, политики), и выполнить подготовку для Заказчика следующих процедур в рамках клинического исследования: • Управление документацией: СОП по разработке, согласованию и обращению СОП, а также по управлению записями и документами. • Сбор и оценка данных по безопасности: процедуры выявления, сбора, анализа и оценки сообщений о нежелательных явлениях и реакциях. • Медицинский мониторинг. • Отчетность: СОП по формированию и предоставлению отчетов о безопасности лекарственных средств в регуляторные органы (ПООБ (периодический обновляемый отчёт по безопасности в системе фармаконадзора), РООБ (отчёт о безопасности разрабатываемого лекарственного средства)). • Управление рисками: СОП, описывающие разработку и реализацию Планов управления рисками (ПУР). • Процедуры по ведению и обновлению МФСФ(мастер-файл системы фармаконадзора) как основного документа, описывающего систему фармаконадзора компании. • Взаимодействие: СОП, регламентирующие взаимодействие с другими отделами, регуляторными органами, а также работа с жалобами и спонтанными сообщениями. • Аудит и контроль качества: Процедуры проведения внутреннего аудита системы фармаконадзора и оценки её эффективности. • Сигналы: СОП по действиям при выявлении сигнала по безопасности. 2.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • СОП по управлению документацией • СОП по сбору и оценке данных по безопасности • СОП по медицинскому мониторингу • СОП по разработке ПООБ, РООБ. • СОП по управлению рисками • СОП по МФСФ (мастер-файл системы фармаконадзора) • СОП по взаимодействию • СОП по аудитам и контролю качества • СОП по сигналам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется: - 3.1 выполнить следующие работы Заказчику: разработать: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ (серьёзном нежелательном явлении) • Форма регистрации беременности 3.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ • Форма регистрации беременности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется: - Назначить Уполномоченное лицо по фармаконадзору. Уведомить регуляторные органы о назначении Уполномоченного лица по фармаконадзору и получить доступ в личный кабинет АИС (автоматизированной информационной системы )Росздравнадзора Фармаконадзор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Примечания: - Примечания: 1. Аврана лекарственного экстракт таблетки является инновационным лекарственным средством. Заказчик предоставляет результаты доклинических исследований Исполнителю, а Исполнитель обязуется их использовать для целей выполнения технического задания, согласно подписанному Соглашению о неразглашении данных, а также Исполнитель использует открытые источники сбора опубликованных данных для выполнения технического задания. Исполнитель берет на себя обязательства о сохранении конфиденциальности сведений, полученных в процессе выполнения работ 2. Исполнитель вправе привлекать соисполнителей для выполнения работ только по согласованию с Заказчиком, с целью сохранения конфиденциальности сведений, полученных в процессе выполнения работ 3. Права и обязанности: Сторон, связанные с использованием результатов интеллектуальной деятельности: исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности, созданные в рамках Контракта, принадлежат Российской Федерации; распоряжение исключительными правами от имени Российской Федерации осуществляет Заказчик; исполнитель обязан представить Заказчику документы, подтверждающие наличие правовых оснований для использования при выполнении Работ по Контракту ранее созданных результатов интеллектуальной деятельности, права на которые принадлежат третьим лицам; в случае несанкционированного использования ранее созданных результатов интеллектуальной деятельности ответственность перед правообладателями полностью возлагается на Исполнителя; заказчик получает исключительное право на любые улучшения, которые были разработаны исполнителем в рамках реализации настоящего Договора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: - 1.1 Разработка Мастер-файла системы фармаконадзора, в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, 1.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • Мастер-файл системы фармаконадзора, • Приложения к Мастер-файлу системы фармаконадзора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется выполнить следующие работы Заказчику: - 2.1 Разработка документов системы менеджмента качества по фармаконадзору в соответствии с требованиями актов органов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, (стандартные операционные процедуры (СОП), инструкции, шаблоны, политики), и выполнить подготовку для Заказчика следующих процедур в рамках клинического исследования: • Управление документацией: СОП по разработке, согласованию и обращению СОП, а также по управлению записями и документами. • Сбор и оценка данных по безопасности: процедуры выявления, сбора, анализа и оценки сообщений о нежелательных явлениях и реакциях. • Медицинский мониторинг. • Отчетность: СОП по формированию и предоставлению отчетов о безопасности лекарственных средств в регуляторные органы (ПООБ (периодический обновляемый отчёт по безопасности в системе фармаконадзора), РООБ (отчёт о безопасности разрабатываемого лекарственного средства)). • Управление рисками: СОП, описывающие разработку и реализацию Планов управления рисками (ПУР). • Процедуры по ведению и обновлению МФСФ(мастер-файл системы фармаконадзора) как основного документа, описывающего систему фармаконадзора компании. • Взаимодействие: СОП, регламентирующие взаимодействие с другими отделами, регуляторными органами, а также работа с жалобами и спонтанными сообщениями. • Аудит и контроль качества: Процедуры проведения внутреннего аудита системы фармаконадзора и оценки её эффективности. • Сигналы: СОП по действиям при выявлении сигнала по безопасности. 2.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • СОП по управлению документацией • СОП по сбору и оценке данных по безопасности • СОП по медицинскому мониторингу • СОП по разработке ПООБ, РООБ. • СОП по управлению рисками • СОП по МФСФ (мастер-файл системы фармаконадзора) • СОП по взаимодействию • СОП по аудитам и контролю качества • СОП по сигналам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется: - 3.1 выполнить следующие работы Заказчику: разработать: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ (серьёзном нежелательном явлении) • Форма регистрации беременности 3.2 Исполнитель обязуется предоставить Заказчику следующие документы в электронном виде (WORD, PDF) на почту ответственного лица Заказчика: • План обеспечения безопасности • План медицинского мониторинга • План РООБ • Форма СНЯ • Форма регистрации беременности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Исполнитель по заданию Заказчика обязуется: - Назначить Уполномоченное лицо по фармаконадзору. Уведомить регуляторные органы о назначении Уполномоченного лица по фармаконадзору и получить доступ в личный кабинет АИС (автоматизированной информационной системы )Росздравнадзора Фармаконадзор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Примечания: - Примечания: 1. Аврана лекарственного экстракт таблетки является инновационным лекарственным средством. Заказчик предоставляет результаты доклинических исследований Исполнителю, а Исполнитель обязуется их использовать для целей выполнения технического задания, согласно подписанному Соглашению о неразглашении данных, а также Исполнитель использует открытые источники сбора опубликованных данных для выполнения технического задания. Исполнитель берет на себя обязательства о сохранении конфиденциальности сведений, полученных в процессе выполнения работ 2. Исполнитель вправе привлекать соисполнителей для выполнения работ только по согласованию с Заказчиком, с целью сохранения конфиденциальности сведений, полученных в процессе выполнения работ 3. Права и обязанности: Сторон, связанные с использованием результатов интеллектуальной деятельности: исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности, созданные в рамках Контракта, принадлежат Российской Федерации; распоряжение исключительными правами от имени Российской Федерации осуществляет Заказчик; исполнитель обязан представить Заказчику документы, подтверждающие наличие правовых оснований для использования при выполнении Работ по Контракту ранее созданных результатов интеллектуальной деятельности, права на которые принадлежат третьим лицам; в случае несанкционированного использования ранее созданных результатов интеллектуальной деятельности ответственность перед правообладателями полностью возлагается на Исполнителя; заказчик получает исключительное право на любые улучшения, которые были разработаны исполнителем в рамках реализации настоящего Договора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона N 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется в порядке, предусмотренном частью 5 статьи 44 Федерального закона N 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000016000, л/c 20606X65450, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБОУ ВО САРАТОВСКИЙ ГМУ ИМ.В.И.РАЗУМОВСКОГО МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 6452006471 КПП: 645201001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 63701000 40102810845370000052 03100643000000016000 016311121

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Саратовская, г.о. город Саратов, г Саратов, ул Большая Казачья, д. 112, Место выполнения работ: по месту нахождения Исполнителя

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 70 000,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Размер обеспечения исполнения контракта устанавливается в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта, что составляет 70000.00 рублей. Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Реквизиты Заказчика для перечисления денежных средств для обеспечения контракта Получатель: УФК по Саратовской области (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России, л/с 20606Х65450) р/с 03214643000000016000 к/с 40102810845370000052 ОКЦ №3 ВВГУ Банка России //УФК по Саратовской области г. Саратов БИК 016311121 ИНН 6452006471 КПП 645201001 ОКТМО 63701000 В назначении платежа обязательно указать: КБК 00000000000000000510

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016000, л/c 20606X65450, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийный срок начинается с момента сдачи результатов работ заказчику и считается оконченным после получения Заказчиком положительного заключения по всей документации в ФГБУ «Научный центр средств экспертизы медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации, полученной после выполнения работ по данному контракту. В случае не получения одобрения на проведения Заказчиком клинического исследования по документам, получения запросов или отказа ФГБУ НЦСЭМП Минздрава России, Исполнитель в течение 10 рабочих дней, своими силами и за свой счет исправляет ошибки и приводит в соответствие документы, полученные Заказчиком по результату работ.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Не устанавливаются.

Требования к гарантии производителя товара: Не устанавливаются.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru