Номер извещения: 0373100013125002004

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.12.2025 08:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 112 390,73

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100289430000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005029 - Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 41 240,32 - 41 240,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал внутреннего слоя PTFE Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал оплетки - нейлон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие рентгеноконтрастных маркеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера ? 130 и ? 160 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр проксимальный, F 2.8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр дистальный, F 2.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 0.02 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное давление, psi ? 600 и ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый проводник: ? 0.016 и ? 0.02 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма кончика, 45° Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал внутреннего слоя - PTFE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал оплетки - нейлон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие рентгеноконтрастных маркеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - ? 130 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр проксимальный, F - 2.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр дистальный, F - 2.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 0.02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное давление, psi - ? 600 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый проводник: - ? 0.016 и ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма кончика, 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал внутреннего слоя - PTFE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал оплетки - нейлон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие рентгеноконтрастных маркеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - ? 130 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр проксимальный, F - 2.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр дистальный, F - 2.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 0.02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное давление, psi - ? 600 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый проводник: - ? 0.016 и ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма кончика, 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение повышенной проходимости и стабильности во время проведения процедуры.; Данный параметр позволяет не ломаться катетеру в месте прохождения изгиба сосудистого русла.; Для возможности точного позиционирования во время манипуляции; Для использования у пацентов различной анатомии; Влияет на улучшенную доставляемость через критические, извитые участки поражений; Делают катетер универсальным в отношении выбора доступа, т.е. оптимально подходит для сосудов малого диаметра.; Внутренний просвет обуславливает возможность проведения инструментов через проводниковый катетер; Для быстрого и безопасного заполнения сосудов; Для совместимости с инструментом заказчика; Для проведения манипуляции у пациентов с различной анатомией поражения

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 53 643,04 - 53 643,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска -предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры частиц, мкм ? 700 и ? 1100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска -предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска -предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению. Облегчение применения.; Облегчение и повышение безопасности подготовки микросфер и применения. Оптимальные условия хранения.; Для удобности быстрого выбора

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 53 643,04 - 53 643,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска - предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры частиц, мкм ? 700 и ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl.. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl.. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы состоят из биосовместимого гидрогеля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - предварительно наполненный шприц вместимостью 20 мл со стандартным наконечником Люэра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры частиц, мкм - ? 700 и ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое: 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl.. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению. Облегчение применения.; Облегчение и повышение безопасности подготовки микросфер и применения. Оптимальные условия хранения.; Для удобности быстрого выбора

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005072 - Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 9 760,00 - 9 760,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастный кончик ? 3 и ? 3.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофильное покрытие оплетки ? 12 и ? 18 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полимерное покрытие оплетки ? 12 и ? 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр проводника 0.014 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 180 и ? 300 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нагрузка на кончик ? 1 и ? 1.5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конфигурации кончика прямой и J-кончик Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастный кончик - ? 3 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофильное покрытие оплетки - ? 12 и ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полимерное покрытие оплетки - ? 12 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр проводника - 0.014 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 180 и ? 300 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нагрузка на кончик - ? 1 и ? 1.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конфигурации кончика - прямой и J-кончик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастный кончик - ? 3 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофильное покрытие оплетки - ? 12 и ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полимерное покрытие оплетки - ? 12 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр проводника - 0.014 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 180 и ? 300 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нагрузка на кончик - ? 1 и ? 1.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конфигурации кончика - прямой и J-кончик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Рентгенконтрастный кончик обеспечивает видимость проводника при вмешательстве; Наличие гидрофильного покрытия облегчает проведения проводника в извитой анатомии; Наличие полимерного покрытия облегчает проведения проводника в извитой анатомии; Определяет совместимость с баллонными катетерами и стентами; Параметр длины влияет на совместимость с баллонными катетерами и стентами, а также на возможность осуществления хирургических техник; Чем больше нагрузка на кончик, тем лучше прохождение более выраженных стенозов; Обуславливает возможность проведения проводника в различных анатомических вариантах поражения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005072 - Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 456,00 - 3 456,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика - изогнутая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стержня - нитинол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие гидрофильного покрытия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр проводника 0.035 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 179.5 и ? 180.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дистальный гибкий кончик ? 29.5 и ? 30.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика - изогнутая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стержня - нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие гидрофильного покрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 179.5 и ? 180.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дистальный гибкий кончик - ? 29.5 и ? 30.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика - изогнутая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стержня - нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие гидрофильного покрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 179.5 и ? 180.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный гибкий кончик - ? 29.5 и ? 30.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Повышает успех рентгеноэндоваскулярнго вмешательства при различных анатомических вариантов сосудистого русла и сосудистого доступа; Данный материал обладает необходимыми свойствами для проведения манипуляции. Является гибким и имеет свойство «памяти формы»; Влияет на улучшенную доставляемость инструментария через критические , извитые участки поражений; для совмещения с основным рабочим катетером во время процедуры; Позволяет проводить процедуру при различных вариантах конституции человека и возможность использования различного доступа.; Обуславливает возможность проведения проводника в при различных анатомических вариантах поражения, уменьшает вероятность повреждения стенки сосуда

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005072 - Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 5 712,00 - 5 712,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип проводника: Амплатц, супержесткий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр проводника 0.035 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 260 и ? 265 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дистального сегмента проводника ? 6 и ? 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Мягкий, атравматичный наконечник проводника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма наконечника проводника - "3 мм J" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие из политетрафторэтилена (ПТФЭ) внешней поверхности проводника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления сердечника проводника - нержавеющая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Увеличенный диаметр сердечника проводника Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя оплетка проаодника из проволки прямоугольного сечения с частыми витками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип проводника: Амплатц, супержесткий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 260 и ? 265 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дистального сегмента проводника - ? 6 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Мягкий, атравматичный наконечник проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма наконечника проводника - "3 мм J" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие из политетрафторэтилена (ПТФЭ) внешней поверхности проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления сердечника проводника - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Увеличенный диаметр сердечника проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя оплетка проаодника из проволки прямоугольного сечения с частыми витками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип проводника: Амплатц, супержесткий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 260 и ? 265 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дистального сегмента проводника - ? 6 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мягкий, атравматичный наконечник проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма наконечника проводника - "3 мм J" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие из политетрафторэтилена (ПТФЭ) внешней поверхности проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления сердечника проводника - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Увеличенный диаметр сердечника проводника - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя оплетка проаодника из проволки прямоугольного сечения с частыми витками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Применяются в клинических ситуациях, требующих от проводника стабильной позиции и высокого уровня поддержки; Функциональная характеристика для выбора клинического случая применения инструмента; Обеспечивает безопасность при проведении проводника в условиях измененной анатомии: при извитости хода и атеросклеротических изменениях сосудистой стенки; Функциональная характеристика для выбора клинического случая применения изделия, рекомендуется для атравматичного проведения через области с достаточным внутренним просветом; Облегчает проведение и установку проводника в сосудистомом русле, проведении по нему инструментария за счет снижения трения; Обеспечивает высокую устойчивость проводника к многократным сгибам, обладает низкой тромбогенностью и биологической инертностью; Обеспечивает максимальный уровень поддержки для проведения крупного и тяжелого инструментария по сосудистому руслу и обеспеч

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005029 - Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 116 377,60 - 116 377,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение катетер для сосудистой эмболизации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 135 и ? 145 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр, Fr ? 2 и ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний просвет ? 0.015 и ? 0.021 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Армированная структура стенки микрокатетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямой, моделируемый кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина мягкого кончика ? 15 и ? 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастный маркер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с Lipiodol/DMSO Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с микроспиралями и микрочастицами, до 500 мкм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное давление, psi ? 1000 и ? 1200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение катетер для сосудистой эмболизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 135 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр, Fr - ? 2 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний просвет - ? 0.015 и ? 0.021 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Армированная структура стенки микрокатетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямой, моделируемый кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина мягкого кончика - ? 15 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастный маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с Lipiodol/DMSO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с микроспиралями и микрочастицами, до 500 мкм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное давление, psi - ? 1000 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение катетер для сосудистой эмболизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 135 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр, Fr - ? 2 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний просвет - ? 0.015 и ? 0.021 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Армированная структура стенки микрокатетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямой, моделируемый кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина мягкого кончика - ? 15 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастный маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с Lipiodol/DMSO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с микроспиралями и микрочастицами, до 500 мкм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное давление, psi - ? 1000 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Показатель определяет назначение микрокатетера.; Параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при внутрисосудистых манипуляциях на сосудах и влияет на хирургическую технику, необходим для оказания помощи путем хирургического вмешательства в определенных локациях сосудистого русла; Низкий профиль микрокатетераулучшает его доставляемость в дистальные отделы сосудистого русла с малым диаметром; Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах и влияет на хирургическую технику; Параметр необходим для повышения прочностных свойств, улучшает управляемость катетера и предупреждает возможность переломов в сосудистом русле; Параметр обеспечивает возможность применения при различных анатомических особенностях пациентов.; Параметр обеспечивает атравматичное прохождение сосудистого русла; Гидрофильное покрытие обеспечивает высокие

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 25 233,12 - 25 233,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал микросфер - акриловый полимер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: шприц вместимостью 20 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микросферы имеют окраску Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка размера Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал микросфер - акриловый полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: шприц вместимостью 20 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микросферы имеют окраску - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка размера - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал микросфер - акриловый полимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: шприц вместимостью 20 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микросферы имеют окраску - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка размера - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечение точной, целевой и долгосрочной закупорки сосудистого русла и соответствие показаниям к применению; Форма выпуска позволяет соответствовать количеству материала необходимого для проведения успешной процедуры; Облегчение и повышение безопасности подготовки микросфер и применения. Оптимальные условия хранения.; Для облегчения визуализации при проведении манипуляции; Для быстрого выбора

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 25 233,12 - 25 233,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер частиц, мкм ? 500 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Разноразмерные частицы в одной упаковке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем частиц в одной упаковке ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микросферы окрашены золотом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер частиц, мкм - ? 500 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер частиц, мкм - ? 500 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено необходимостью применения безопасных материалов и плотного размещения их в сосуде; Размер обусловлен необходимостью эмболизации сосудов большого размера; Обусловлено необходимостью эмболизации сосудов разного размера за одну манипуляцию; Обусловлено необходимостью эмболизации максимально возможного колличества сосудов разного размера за одну манипуляцию; Для визуализации и высокоточной эмболизации под рентгенконтролем; Для удобства и быстроты введения эмболизационных материалов, без использования дополнительных манипуляция

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005219 - Набор имплантатов для эмболизации сосудов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 25 233,12 - 25 233,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер частиц, мкм ? 700 и ? 900 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Разноразмерные частицы в одной упаковке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем частиц в одной упаковке ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микросферы окрашены золотом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер частиц, мкм - ? 700 и ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологически совместимые, нерассасывающиеся эластичные частицы сферической формы, изготовленные из суперабсорбирующего полимера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер частиц, мкм - ? 700 и ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Разноразмерные частицы в одной упаковке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем частиц в одной упаковке - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микросферы окрашены золотом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержимое: 1 мл микросфер в стерильном апирогенном физиологическом растворе с 0,9% NaCl. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено необходимостью применения безопасных материалов и плотного размещения их в сосуде; Размер обусловлен необходимостью эмболизации сосудов большого размера; Обусловлено необходимостью эмболизации сосудов разного размера за одну манипуляцию; Обусловлено необходимостью эмболизации максимально возможного колличества сосудов разного размера за одну манипуляцию; Для визуализации и высокоточной эмболизации под рентгенконтролем; Для удобства и быстроты введения эмболизационных материалов, без использования дополнительных манипуляций

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 123,91 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий