Номер извещения: 0303300069625000027

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинского расходного материала для лаборатории Лот №5

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503033000696001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Малыгина ул, Д.7

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Малыгина ул, Д.7

Ответственное должностное лицо: Алиева Х. М.

Адрес электронной почты: mdp1@bk.ru

Номер контактного телефона: 7-8722-674683

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.12.2025 15:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2025 09:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 73 569,69

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252056207670605720100100200070000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000307 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (от 39 мг/дл до 690 мг/дл) Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – 500 (490-520) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Количество реагентов –?1 Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (200 мг/дл) Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл соответствие Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ - Набор - 4,00 - 6 892,67 - 27 570,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (от 39 мг/дл до 690 мг/дл) Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – 500 (490-520) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов –?1 Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (200 мг/дл) Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (от 39 мг/дл до 690 мг/дл) Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – 500 (490-520) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов –?1 Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (200 мг/дл) Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (от 39 мг/дл до 690 мг/дл) Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – 500 (490-520) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов –?1 Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (200 мг/дл) Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 №145 добавлена дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003699 - Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Качественное и полуколичественное определения содержания антистрептолизина-О Состав набора: 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО более 200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО - 200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО менее 200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 2,00 - 3 700,00 - 7 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественное и полуколичественное определения содержания антистрептолизина-О Состав набора: 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО более 200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО - 200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО менее 200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественное и полуколичественное определения содержания антистрептолизина-О Состав набора: 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО более 200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО - 200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО менее 200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественное и полуколичественное определения содержания антистрептолизина-О Состав набора: 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО более 200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО - 200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО менее 200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 №145 добавлена дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Предназначен для качественного и количественного определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса. Набор рассчитан на проведение 250 определений. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 6 мг/л. Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт. Реагенты стабильны 12 мес. При температуре 2-8°С соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 2,00 - 3 700,00 - 7 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для качественного и количественного определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса. Набор рассчитан на проведение 250 определений. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 6 мг/л. Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт. Реагенты стабильны 12 мес. При температуре 2-8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для качественного и количественного определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса. Набор рассчитан на проведение 250 определений. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 6 мг/л. Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт. Реагенты стабильны 12 мес. При температуре 2-8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для качественного и количественного определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса. Набор рассчитан на проведение 250 определений. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 6 мг/л. Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт. Реагенты стабильны 12 мес. При температуре 2-8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 №145 добавлена дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004249 - Ревматоидный фактор ИВД, реагент Предназначен для качественного и количественного определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 8 МЕ/л. Состав набора: 1. РФ-латексный реагент - 1фл.х 5мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 2,00 - 3 700,00 - 7 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для качественного и количественного определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 8 МЕ/л. Состав набора: 1. РФ-латексный реагент - 1фл.х 5мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для качественного и количественного определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 8 МЕ/л. Состав набора: 1. РФ-латексный реагент - 1фл.х 5мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для качественного и количественного определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса. Объем исследуемого образца - 20 мкл. Чувствительность - 8 МЕ/л. Состав набора: 1. РФ-латексный реагент - 1фл.х 5мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 №145 добавлена дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога

- 20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка соответствие Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Тип пробы – сыворотка Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении 3:1. Диазореагент стабилен в течение 3 часов в посуде из темного стекла при температуре 18-25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить точно 2,00 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность – от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л Коэффициент вариации – ?10% Процедура: Длина волны – 540 (520-560) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 20-25°С Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре 18-25°С Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл соответствие - Набор - 1,00 - 4 749,67 - 4 749,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Тип пробы – сыворотка Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении 3:1. Диазореагент стабилен в течение 3 часов в посуде из темного стекла при температуре 18-25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить точно 2,00 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность – от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л Коэффициент вариации – ?10% Процедура: Длина волны – 540 (520-560) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 20-25°С Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре 18-25°С Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагентов –?4 Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона реагента 2 – ?30 мл, содержимое флакона реагента 3 – ?10 мл, содержимое флакона реагента 4 – ?5 табл содержимое флакона с калибратором – ?2 мл. Набор рассчитан на проведение ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ Состав реагента 1: кофеин – ?8 г/л, бензоат натрия Состав реагента 2: сульфаниловая кислота – ?5 г/л, соляная кислота – ?50 мл/л Состав реагента 3: нитрит натрия – ?2,5 г/л Состав реагента 4: хлорид натрия – ?0,85 г/л Состав калибратора: билирубин – 40 - 140 мкмоль/л соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Тип пробы – сыворотка Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении 3:1. Диазореагент стабилен в течение 3 часов в посуде из темного стекла при температуре 18-25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить точно 2,00 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность – от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л Коэффициент вариации – ?10% Процедура: Длина волны – 540 (520-560) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 20-25°С Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре 18-25°С Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентов –?4 Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона реагента 2 – ?30 мл, содержимое флакона реагента 3 – ?10 мл, содержимое флакона реагента 4 – ?5 табл содержимое флакона с калибратором – ?2 мл. Набор рассчитан на проведение ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ Состав реагента 1: кофеин – ?8 г/л, бензоат натрия Состав реагента 2: сульфаниловая кислота – ?5 г/л, соляная кислота – ?50 мл/л Состав реагента 3: нитрит натрия – ?2,5 г/л Состав реагента 4: хлорид натрия – ?0,85 г/л Состав калибратора: билирубин – 40 - 140 мкмоль/л - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Тип пробы – сыворотка Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении 3:1. Диазореагент стабилен в течение 3 часов в посуде из темного стекла при температуре 18-25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить точно 2,00 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность – от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л Коэффициент вариации – ?10% Процедура: Длина волны – 540 (520-560) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 20-25°С Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре 18-25°С Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагентов –?4 Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона реагента 2 – ?30 мл, содержимое флакона реагента 3 – ?10 мл, содержимое флакона реагента 4 – ?5 табл содержимое флакона с калибратором – ?2 мл. Набор рассчитан на проведение ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ Состав реагента 1: кофеин – ?8 г/л, бензоат натрия Состав реагента 2: сульфаниловая кислота – ?5 г/л, соляная кислота – ?50 мл/л Состав реагента 3: нитрит натрия – ?2,5 г/л Состав реагента 4: хлорид натрия – ?0,85 г/л Состав калибратора: билирубин – 40 - 140 мкмоль/л - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003970 - Общая амилаза ИВД, реагент Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC) Количество реагентов – ?2. Общее количество реагента 1 в наборе – ?80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – ?20 мл Состав реагента 1: HEPES-буфер (рН 7,15) – ?52 ммоль/л, ?-глюкозидаза – ?9000 Е/л, NaCl – ?87,5 ммоль/л, СaCl2 –? 1,25 ммоль/л Состав реагента 2: EPS-G7 – ?6 ммоль/л Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью ?100 мл соответствие Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма/моча Аналитические характеристики: Линейность – от 50 E/л до 1000 E/л Коэффициент вариации – ?5% Процедура: Длина волны – 405 нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагентаили по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре 2-8°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 2,00 - 9 524,67 - 19 049,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC) Количество реагентов – ?2. Общее количество реагента 1 в наборе – ?80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – ?20 мл Состав реагента 1: HEPES-буфер (рН 7,15) – ?52 ммоль/л, ?-глюкозидаза – ?9000 Е/л, NaCl – ?87,5 ммоль/л, СaCl2 –? 1,25 ммоль/л Состав реагента 2: EPS-G7 – ?6 ммоль/л Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью ?100 мл соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма/моча Аналитические характеристики: Линейность – от 50 E/л до 1000 E/л Коэффициент вариации – ?5% Процедура: Длина волны – 405 нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагентаили по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре 2-8°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC) Количество реагентов – ?2. Общее количество реагента 1 в наборе – ?80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – ?20 мл Состав реагента 1: HEPES-буфер (рН 7,15) – ?52 ммоль/л, ?-глюкозидаза – ?9000 Е/л, NaCl – ?87,5 ммоль/л, СaCl2 –? 1,25 ммоль/л Состав реагента 2: EPS-G7 – ?6 ммоль/л Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью ?100 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма/моча Аналитические характеристики: Линейность – от 50 E/л до 1000 E/л Коэффициент вариации – ?5% Процедура: Длина волны – 405 нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагентаили по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре 2-8°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC) Количество реагентов – ?2. Общее количество реагента 1 в наборе – ?80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – ?20 мл Состав реагента 1: HEPES-буфер (рН 7,15) – ?52 ммоль/л, ?-глюкозидаза – ?9000 Е/л, NaCl – ?87,5 ммоль/л, СaCl2 –? 1,25 ммоль/л Состав реагента 2: EPS-G7 – ?6 ммоль/л Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью ?100 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма/моча Аналитические характеристики: Линейность – от 50 E/л до 1000 E/л Коэффициент вариации – ?5% Процедура: Длина волны – 405 нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагентаили по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре 2-8°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 №145 добавлена дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Махачкала, вн.р-н Советский район, г Махачкала, ул Малыгина, д. 7

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий