Номер извещения: 0319100004925001782

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ СИБИРСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: № 605/26-КБ на поставку расходных медицинских материалов для клинико-диагностической лаборатории для нужд филиала ФГБУ ФСНКЦ ФМБА России КБ № 42 (для субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503191000049001000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ СИБИРСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 660037, Красноярский край, г Красноярск, ул Коломенская, дом 26

Место нахождения: Российская Федерация, 660037, Красноярский край, Красноярск г, Коломенская ул, Д. 26

Ответственное должностное лицо: Клепча Н. П.

Адрес электронной почты: klepcha_np@skc-fmba.ru

Номер контактного телефона: 7-39169-91413

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.12.2025 09:10 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.12.2025 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 554 724,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251246200396224620100100045900000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Реагент для определения концентрации глюкозы Материал для определения: сыворотка, плазма, моча, гемолизат, спинномозговая жидкость. Метод определения: гексокиназный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Аналитическая чувствительность метода не более 0,04 ммоль/л Количество тестов в наборе не менее 5200 шт - Набор - 1,00 - 42 955,00 - 42 955,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал для определения: сыворотка, плазма, моча, гемолизат, спинномозговая жидкость. Метод определения: гексокиназный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность метода не более 0,04 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе не менее 5200 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 0,6 ммоль/л, верхний диапазон не менее 45 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие педиатрической программы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал для определения: сыворотка, плазма, моча, гемолизат, спинномозговая жидкость. Метод определения: гексокиназный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,04 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - не менее 5200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности - нижний диапазон не более 0,6 ммоль/л, верхний диапазон не менее 45 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие педиатрической программы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал для определения: сыворотка, плазма, моча, гемолизат, спинномозговая жидкость. Метод определения: гексокиназный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,04 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - не менее 5200 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности - нижний диапазон не более 0,6 ммоль/л, верхний диапазон не менее 45 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие педиатрической программы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Реагент для определения концентрации магния Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: ксилидиловый синий. Односоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Количество тестов в наборе не менее 1000 шт Стабильность калибровки не менее 7 дней - Набор - 1,00 - 12 044,00 - 12 044,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: ксилидиловый синий. Односоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки не менее 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 14 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 0,2 ммоль/л верхний диапазон не менее 9,25 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность метода не более 0,01 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: ксилидиловый синий. Односоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - не менее 7 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 14 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности - нижний диапазон не более 0,2 ммоль/л верхний диапазон не менее 9,25 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: ксилидиловый синий. Односоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - не менее 7 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 14 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности - нижний диапазон не более 0,2 ммоль/л верхний диапазон не менее 9,25 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,01 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагент для определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрия. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Количество тестов в наборе не менее 1000 шт Стабильность на борту не менее 90 дней - Набор - 1,00 - 65 883,00 - 65 883,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрия. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 10 МЕ/мл верхний диапазон не менее 120 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность метода не более 2,22 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрия. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности - нижний диапазон не более 10 МЕ/мл верхний диапазон не менее 120 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность метода - не более 2,22 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрия. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности - нижний диапазон не более 10 МЕ/мл верхний диапазон не менее 120 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность метода - не более 2,22 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагент для определения концентрации прямого билирубина Количество тестов в наборе не менее 3120 шт Стабильность калибровки не менее 21 дней Интервал линейности нижний диапазон не более 0,24 мкмоль/л: верхний диапазон не менее 171 мкмоль/л - Набор - 1,00 - 30 071,00 - 30 071,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе не менее 3120 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки не менее 21 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 0,24 мкмоль/л: верхний диапазон не менее 171 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность метода не более 0,24 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 21 дня Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: реакция стабилизированной диазоновой соли 3,5-дихлорфенилдиазония тетрабората с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Двухсоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - не менее 3120 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - не менее 21 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности - нижний диапазон не более 0,24 мкмоль/л: верхний диапазон не менее 171 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность метода - не более 0,24 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 21 дня - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: реакция стабилизированной диазоновой соли 3,5-дихлорфенилдиазония тетрабората с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Двухсоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - не менее 3120 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - не менее 21 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности - нижний диапазон не более 0,24 мкмоль/л: верхний диапазон не менее 171 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность метода - не более 0,24 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 21 дня - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: реакция стабилизированной диазоновой соли 3,5-дихлорфенилдиазония тетрабората с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Двухсоставной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Реагент для определения концентрации мочевой кислоты Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Количество тестов в наборе не менее 2500 шт Стабильность калибровки не менее 30 дней - Набор - 1,00 - 37 023,00 - 37 023,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе не менее 2500 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту не менее 30 дей Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интервал линейности нижний диапазон не более 89 мкмоль/л верхний диапазон не менее 1785 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность метода не более 10 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - не менее 2500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - не менее 30 дей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интервал линейности - нижний диапазон не более 89 мкмоль/л верхний диапазон не менее 1785 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность метода - не более 10 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов имеет полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). (Закрытая система) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - не менее 2500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - не менее 30 дей - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интервал линейности - нижний диапазон не более 89 мкмоль/л верхний диапазон не менее 1785 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность метода - не более 10 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении электронного аукциона): - информация о наличии записи в государственном реестре медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия для медицинского применения, или копия действующего регистрационного удостоверения, выданного уполномоченным органом. Товары с характеристиками, соответствующими потребности заказчика отсутствуют в реестре российской промышленной продукции.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. ЗАТО город Зеленогорск, г Зеленогорск, Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: Красноярский край, г. Зеленогорск, ул. Ленина, 20. Поставка Товара производится в течение срока действия Контракта, но не ранее 01.01.2026 года на основании заявок Заказчика. В Заявке указываются наименование, количество, ассортимент подлежащего поставке Товара, желаемая дата поставки. Заявка передается Заказчиком Поставщику посредством электронной почты, по факсу, с курьером или иным доступным способом связи, позволяющим фиксировать её получение. Заявка может подаваться как на отдельную поставку Товаров, так и на период (неделю, месяц, квартал). Не заказанный Заказчиком Товар не поставляется и не оплачивается. Поставка Товара производится в течение 14 (четырнадцати) дней с момента получения Поставщиком заявки Заказчика, если иная более поздняя дата не указана в Заявке. Общее количество подаваемых Заказчиком заявок в течение срока действия Контракта - не более 6.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае, если участником снижена цена контракта на двадцать пять и более процентов, участник, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений ст. 37 Федерального закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст. 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в случае предоставления информации, предусмотренной ч. 8.1 ст.96 Федерального закона № 44-ФЗ. Положения об обеспечении исполнения контракта не применяются в случаях, предусмотренных ч. 8 ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Заказчик в соответствии с пунктом 4 статьи 477 Гражданского кодекса Российской Федерации вправе предъявить в отношении Товара требования, связанные с недостатками Товара, если они обнаружены в течение срока годности Товара. Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен соответствовать значению, указанному в Спецификации (Приложение № 1 к Контракту).

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении электронного аукциона): - информация о наличии записи в государственном реестре медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия для медицинского применения, или копия действующего регистрационного удостоверения, выданного уполномоченным органом. Товары с характеристиками, соответствующими потребности заказчика отсутствуют в реестре российской промышленной продукции.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий