Тендер (запрос котировок) 44-44564395 от 2025-12-09
Поставка реагентов для отделения переливания крови
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.2
Срок подачи заявок — 16.12.2025
Номер извещения: 0372100010625001776
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для отделения переливания крови.
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503721000106001000034
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8
Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, Льва Толстого, Д. 6-8
Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.
Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru
Номер контактного телефона: 7-812-3386613
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 09.12.2025 09:48 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2025 09:00 (МСК)
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 1 221 197,44
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251781304746378130100100154210000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010236 ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Характеристика 1 Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и < 15 мл ... - Набор - 36,00 - 13 340,00 - 480 240,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и < 15 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения образцов крови: ? + 1 и ? + 9 °С. Перекрестный способ определения группы крови системы AB0. Количество исследований: >190 и < 215 шт. На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64 Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти –К Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 4 недель. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и < 15 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения образцов крови: ? + 1 и ? + 9 °С. Перекрестный способ определения группы крови системы AB0. Количество исследований: >190 и < 215 шт. На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64 - Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти –К - Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E - Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С - Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл - Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 4 недель.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика 1 - Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и < 15 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Температура хранения образцов крови: ? + 1 и ? + 9 °С. Перекрестный способ определения группы крови системы AB0. Количество исследований: >190 и < 215 шт. На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64
Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти –К
Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E
Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С
Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл
Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 4 недель.
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008829 Анти-Rh(D) скрининг антител ИВД, контрольный материал Характеристика 1 1.1. Материал, содержащий антитела к Rh(D), эритроцитарные антигенам [RH001] из системы резус-фактор (Rhesus), предназначенный для использования в иммуногематологическом исследовании клинического образца для подтверждения качества скринингового анализа антител, используемого для определения эритроцитарных аллогенных антител ... Характеристики в соответствии с КТРУ Объем реагента: ? 5 миллилитр. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. - Набор - 12,00 - 35 349,34 - 424 192,08
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 1.1. Материал, содержащий антитела к Rh(D), эритроцитарные антигенам [RH001] из системы резус-фактор (Rhesus), предназначенный для использования в иммуногематологическом исследовании клинического образца для подтверждения качества скринингового анализа антител, используемого для определения эритроцитарных аллогенных антител Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2. Предназначен для использования в качестве контроля для обеспечения надёжности основных серологических реагентов крови и автоматизированных / ручных систем для определения групп крови с использованием методов колонной агглютинации. 1.3. Набор состоит из ? 4 флаконов по ? 6,5 мл 1.4. Состав набора: Флакон 1: Эритроциты Группа A1B D+C+E+c+e+ (R1R2/анитела отсутствуют. Флакон 2: Эритроциты Группа O D+C+E-c-e+ (R1R1) K+ /антитела anti-A, anti-B, anti-c. Флакон 3: Группа A D+C-E+c+e- (R2R2) Fy(a-) /антитела anti-B, anti Fya. Флакон 4: Группа B D-C-E-c+e+ (rr) K-/антитела anti-A, anti-D (концентрация 0.1 IU/mL). 1.5. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 2 недель. Характеристики в соответствии с КТРУ Объем реагента: ? 5 миллилитр. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - 1.1. Материал, содержащий антитела к Rh(D), эритроцитарные антигенам [RH001] из системы резус-фактор (Rhesus), предназначенный для использования в иммуногематологическом исследовании клинического образца для подтверждения качества скринингового анализа антител, используемого для определения эритроцитарных аллогенных антител - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2. Предназначен для использования в качестве контроля для обеспечения надёжности основных серологических реагентов крови и автоматизированных / ручных систем для определения групп крови с использованием методов колонной агглютинации. 1.3. Набор состоит из ? 4 флаконов по ? 6,5 мл - 1.4. Состав набора: Флакон 1: Эритроциты Группа A1B D+C+E+c+e+ (R1R2/анитела отсутствуют. Флакон 2: Эритроциты Группа O D+C+E-c-e+ (R1R1) K+ /антитела anti-A, anti-B, anti-c. Флакон 3: Группа A D+C-E+c+e- (R2R2) Fy(a-) /антитела anti-B, anti Fya. Флакон 4: Группа B D-C-E-c+e+ (rr) K-/антитела anti-A, anti-D (концентрация 0.1 IU/mL). 1.5. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 2 недель. - Характеристики в соответствии с КТРУ - Объем реагента: ? 5 миллилитр. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика 1 - 1.1. Материал, содержащий антитела к Rh(D), эритроцитарные антигенам [RH001] из системы резус-фактор (Rhesus), предназначенный для использования в иммуногематологическом исследовании клинического образца для подтверждения качества скринингового анализа антител, используемого для определения эритроцитарных аллогенных антител - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
1.2. Предназначен для использования в качестве контроля для обеспечения надёжности основных серологических реагентов крови и автоматизированных / ручных систем для определения групп крови с использованием методов колонной агглютинации. 1.3. Набор состоит из ? 4 флаконов по ? 6,5 мл
1.4. Состав набора: Флакон 1: Эритроциты Группа A1B D+C+E+c+e+ (R1R2/анитела отсутствуют. Флакон 2: Эритроциты Группа O D+C+E-c-e+ (R1R1) K+ /антитела anti-A, anti-B, anti-c. Флакон 3: Группа A D+C-E+c+e- (R2R2) Fy(a-) /антитела anti-B, anti Fya. Флакон 4: Группа B D-C-E-c+e+ (rr) K-/антитела anti-A, anti-D (концентрация 0.1 IU/mL). 1.5. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 2 недель.
Характеристики в соответствии с КТРУ - Объем реагента: ? 5 миллилитр. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00006340 Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Характеристика 1 1.1 Набор из растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации ... Характеристики в соответствии с КТРУ Для систем ORTHO BIOVUE - Набор - 8,00 - 39 595,67 - 316 765,36
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 1.1 Набор из растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2. 11-компонентный набор для выявления неожидаемых антител по эритроцитарной панели содержащий 3%-ую суспензию эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов (80%), стероидов (2%) и нуклеозидов (18%), предназначенных для поддержания реакционной способности и/или замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. 1.3. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 2 недель. Характеристики в соответствии с КТРУ Для систем ORTHO BIOVUE Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - 1.1 Набор из растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2. 11-компонентный набор для выявления неожидаемых антител по эритроцитарной панели - содержащий 3%-ую суспензию эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов (80%), стероидов (2%) и нуклеозидов (18%), предназначенных для поддержания реакционной способности и/или замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. 1.3. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 2 недель. - Характеристики в соответствии с КТРУ - Для систем ORTHO BIOVUE - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика 1 - 1.1 Набор из растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
1.2. 11-компонентный набор для выявления неожидаемых антител по эритроцитарной панели
содержащий 3%-ую суспензию эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов (80%), стероидов (2%) и нуклеозидов (18%), предназначенных для поддержания реакционной способности и/или замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. 1.3. Остаточный срок годности на момент поставки: ? 2 недель.
Характеристики в соответствии с КТРУ - Для систем ORTHO BIOVUE - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 12 211,97 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами". Условия независимой гарантии (если требование обеспечения заявки установлено в соответствии со статьей 44 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013): Независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013г. №1005.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106
Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 122 119,74 ? (10 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается Контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается Контракт, обеспечения исполнения Контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Требования к обеспечению исполнения Контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения Контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения Контракта, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013г. №1005. Участник закупки, с которым заключается Контракт по результатам определения Поставщика (Подрядчика, Исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения Контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения Контракта в случаях, установленных Федеральным законом
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
