Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (запрос котировок) 44-44563558 от 2025-12-09

Поставка расходных материалов для клиническо-исследовательской деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 3.0

Срок подачи заявок — 16.12.2025

Номер извещения: 0373100013125001949

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клиническо-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.12.2025 08:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2025 09:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 981 802,24

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100288870000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 26.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Сменные насадки для систем дозирования биополимеров тип 1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 217 728,00 - 11,36 - 2 473 390,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность насадки, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки упакованы в сменные блоки по 96 насадкаов в сменном блоке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На насадку нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники соответствуют Vertex Ecopac Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина насадки ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штук в упаковке ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность насадки, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки упакованы в сменные блоки по 96 насадкаов в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На насадку нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники соответствуют Vertex Ecopac - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина насадки - ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность насадки, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадки упакованы в сменные блоки по 96 насадкаов в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадки при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На насадку нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники соответствуют Vertex Ecopac - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина насадки - ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Сменные насадки для систем дозирования биополимеров тип 2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 14 400,00 - 6,34 - 91 296,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность насадки, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки упакованы в сменные блоки по 96 насадкаов в сменном блоке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина насадки ? 55.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штук в упаковке ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность насадки, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки упакованы в сменные блоки по 96 насадкаов в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина насадки - ? 55.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина насадки - ? 55.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Сменные насадки для систем дозирования биополимеров тип 3 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 21 504,00 - 10,86 - 233 533,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность насадкаа, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники соответствуют Vertex Ecopac Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина насадки ? 55.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Насадки упакованы в штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки стерильны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность насадкаа, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники соответствуют Vertex Ecopac - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина насадки - ? 55.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Насадки упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность насадкаа, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина насадки - ? 55.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Насадки упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадки стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Сменные насадки для систем дозирования биополимеров тип 4 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 13 824,00 - 13,28 - 183 582,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность насадкаа, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки упакованы в сменные блоки по 96 насадкаов в сменном блоке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадки при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники соответствуют Vertex Ecopac Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина насадки ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штук в упаковке ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых систем дозирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность насадкаа, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки упакованы в сменные блоки по 96 насадкаов в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадки при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники соответствуют Vertex Ecopac - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина насадки - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штук в упаковке - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадки не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На насадку нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина насадки - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 29 818,02 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 298 180,22 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru