Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44550281 от 2025-12-08
Поставка лабораторных реагентов
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.2
Срок подачи заявок — 16.12.2025
Номер извещения: 0321200022925000167
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"
Наименование объекта закупки: Поставка лабораторных реагентов
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503212000229001000151
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"
Почтовый адрес: 357034, Ставропольский край , КОЧУБЕЕВСКИЙ Р-Н, П. ТОННЕЛЬНЫЙ, УЛ. КОРОЛЕВА, Д.84
Место нахождения: 357034, Ставропольский край , КОЧУБЕЕВСКИЙ Р-Н, П. ТОННЕЛЬНЫЙ, УЛ. КОРОЛЕВА, Д.84
Ответственное должностное лицо: Федотов В. В.
Адрес электронной почты: guz.skpb2@yandex.ru
Номер контактного телефона: 8-961-4607072
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Ставропольский край
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 08.12.2025 08:36 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2025 08:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.12.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 2 242 035,30
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252261000583926100100103650010000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026
Срок исполнения контракта: 20.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005040 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одно-го или множества параметров клеток цельной крови в клиническом об-разце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Опреде-ляемые параметры могут включать определение коли-чества и диффе-ренциацию лейко-цитов (white cell), определение коли-чества и подсчет параметров эрит-роцитов (red cell) и/или подсчет количества тром-боцитов (platelet). Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для визуального контроля уровня реагентов). Состав: рН реагента, в пределах 7,0. Электропроводность, более 18,1 мСим/см, но менее 18.7 мСим/см. Фон по PLT, не более 10*109 л-1. Фон по RBC, в пределах 0,05*1012 л-1. Не содержит азид натрия. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не менее 12 месяцев. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 10000 и ? 15000 СМ3; МЛ - Штука - 20,00 - 4 563,00 - 91 260,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одно-го или множества параметров клеток цельной крови в клиническом об-разце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Опреде-ляемые параметры могут включать определение коли-чества и диффе-ренциацию лейко-цитов (white cell), определение коли-чества и подсчет параметров эрит-роцитов (red cell) и/или подсчет количества тром-боцитов (platelet). Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для визуального контроля уровня реагентов). Состав: рН реагента, в пределах 7,0. Электропроводность, более 18,1 мСим/см, но менее 18.7 мСим/см. Фон по PLT, не более 10*109 л-1. Фон по RBC, в пределах 0,05*1012 л-1. Не содержит азид натрия. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не менее 12 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10000 и ? 15000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одно-го или множества параметров клеток цельной крови в клиническом об-разце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Опреде-ляемые параметры могут включать определение коли-чества и диффе-ренциацию лейко-цитов (white cell), определение коли-чества и подсчет параметров эрит-роцитов (red cell) и/или подсчет количества тром-боцитов (platelet). Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для визуального контроля уровня реагентов). Состав: рН реагента, в пределах 7,0. Электропроводность, более 18,1 мСим/см, но менее 18.7 мСим/см. Фон по PLT, не более 10*109 л-1. Фон по RBC, в пределах 0,05*1012 л-1. Не содержит азид натрия. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10000 и ? 15000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одно-го или множества параметров клеток цельной крови в клиническом об-разце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Опреде-ляемые параметры могут включать определение коли-чества и диффе-ренциацию лейко-цитов (white cell), определение коли-чества и подсчет параметров эрит-роцитов (red cell) и/или подсчет количества тром-боцитов (platelet). Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для визуального контроля уровня реагентов). Состав: рН реагента, в пределах 7,0. Электропроводность, более 18,1 мСим/см, но менее 18.7 мСим/см. Фон по PLT, не более 10*109 л-1. Фон по RBC, в пределах 0,05*1012 л-1. Не содержит азид натрия. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 10000 и ? 15000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Описание Концентрирован-ный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтома-тических приборов, который ис-пользуются в про-цессе подготовки, окрашивания и/или анализа кли-нических лабора-торных образцов. Концентрирован-ный ферментатив-ный раствор. Характеристики реагентов: Данная характеристика обусловлена необ-ходимостью за-полнения гемато-логического ана-лизатора концен-трированным фер-ментативным рас-твором в соответ-ствии с инструк-цией к анализатору. Объём флакона 0,05 л (Из полу-прозрачного мате-риала для визуаль-ного контроля уровня реагентов). Концентрация активных компо-нентов: Натрия хлорид – в пределах 0,4%. Буфер – в пределах 5%. Детергент - более 1,3%, но менее 1.6%. Протеолитический фермент – не менее 5%. Метиленовый си-ний в качестве красителя. Внешний вид – прозрачная или полупрозрачная жидкость голубого цвета. Отметка на упа-ковке о дате изго-товления. Регистрационное удостоверение - наличие. Стерильность: нестерильный. Вакуумность: не-вакуумный. Инди-видуальная упа-ковка. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не ме-нее 12 месяцев. Объем реагента 50 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 8,00 - 5 089,50 - 40 716,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Концентрирован-ный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтома-тических приборов, который ис-пользуются в про-цессе подготовки, окрашивания и/или анализа кли-нических лабора-торных образцов. Концентрирован-ный ферментатив-ный раствор. Характеристики реагентов: Данная характеристика обусловлена необ-ходимостью за-полнения гемато-логического ана-лизатора концен-трированным фер-ментативным рас-твором в соответ-ствии с инструк-цией к анализатору. Объём флакона 0,05 л (Из полу-прозрачного мате-риала для визуаль-ного контроля уровня реагентов). Концентрация активных компо-нентов: Натрия хлорид – в пределах 0,4%. Буфер – в пределах 5%. Детергент - более 1,3%, но менее 1.6%. Протеолитический фермент – не менее 5%. Метиленовый си-ний в качестве красителя. Внешний вид – прозрачная или полупрозрачная жидкость голубого цвета. Отметка на упа-ковке о дате изго-товления. Регистрационное удостоверение - наличие. Стерильность: нестерильный. Вакуумность: не-вакуумный. Инди-видуальная упа-ковка. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не ме-нее 12 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Концентрирован-ный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтома-тических приборов, который ис-пользуются в про-цессе подготовки, окрашивания и/или анализа кли-нических лабора-торных образцов. Концентрирован-ный ферментатив-ный раствор. Характеристики реагентов: Данная характеристика обусловлена необ-ходимостью за-полнения гемато-логического ана-лизатора концен-трированным фер-ментативным рас-твором в соответ-ствии с инструк-цией к анализатору. Объём флакона 0,05 л (Из полу-прозрачного мате-риала для визуаль-ного контроля уровня реагентов). Концентрация активных компо-нентов: Натрия хлорид – в пределах 0,4%. Буфер – в пределах 5%. Детергент - более 1,3%, но менее 1.6%. Протеолитический фермент – не менее 5%. Метиленовый си-ний в качестве красителя. Внешний вид – прозрачная или полупрозрачная жидкость голубого цвета. Отметка на упа-ковке о дате изго-товления. Регистрационное удостоверение - наличие. Стерильность: нестерильный. Вакуумность: не-вакуумный. Инди-видуальная упа-ковка. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не ме-нее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Концентрирован-ный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтома-тических приборов, который ис-пользуются в про-цессе подготовки, окрашивания и/или анализа кли-нических лабора-торных образцов. Концентрирован-ный ферментатив-ный раствор. Характеристики реагентов: Данная характеристика обусловлена необ-ходимостью за-полнения гемато-логического ана-лизатора концен-трированным фер-ментативным рас-твором в соответ-ствии с инструк-цией к анализатору. Объём флакона 0,05 л (Из полу-прозрачного мате-риала для визуаль-ного контроля уровня реагентов). Концентрация активных компо-нентов: Натрия хлорид – в пределах 0,4%. Буфер – в пределах 5%. Детергент - более 1,3%, но менее 1.6%. Протеолитический фермент – не менее 5%. Метиленовый си-ний в качестве красителя. Внешний вид – прозрачная или полупрозрачная жидкость голубого цвета. Отметка на упа-ковке о дате изго-товления. Регистрационное удостоверение - наличие. Стерильность: нестерильный. Вакуумность: не-вакуумный. Инди-видуальная упа-ковка. Остаточный срок годности на мо-мент каждой по-ставки должен составлять не ме-нее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000310 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления общего холестерина (total cholesterol) в кли-ническом образце методом фермент-ного спектрофо-тометрического анализа. Тип реакцииКо-нечная точка Смеш. бланк реаг. Перв. Волна 510 нм Втор. Волна 670 нм Время реакции 20 мин Точность 0.1 mmol/l Тип калибровки Линейная 1точечная Количество повто-ров 3. Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл. Набор реаген-тов содержит ка-либратор, не менее 3 мл. не более 4 мл (значение по пас-порту). Линей-ность в диапазоне концентраций не менее 0,5 - 26,0 ммоль/л. холесте-рин. Реагент после вскрытия фла-конов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при темпера-туре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Индиви-дуальная упаковка. Количество выполняемых тестов ? 300 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 10,00 - 4 972,05 - 49 720,50
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления общего холестерина (total cholesterol) в кли-ническом образце методом фермент-ного спектрофо-тометрического анализа. Тип реакцииКо-нечная точка Смеш. бланк реаг. Перв. Волна 510 нм Втор. Волна 670 нм Время реакции 20 мин Точность 0.1 mmol/l Тип калибровки Линейная 1точечная Количество повто-ров 3. Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл. Набор реаген-тов содержит ка-либратор, не менее 3 мл. не более 4 мл (значение по пас-порту). Линей-ность в диапазоне концентраций не менее 0,5 - 26,0 ммоль/л. холесте-рин. Реагент после вскрытия фла-конов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при темпера-туре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Индиви-дуальная упаковка. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления общего холестерина (total cholesterol) в кли-ническом образце методом фермент-ного спектрофо-тометрического анализа. Тип реакцииКо-нечная точка Смеш. бланк реаг. Перв. Волна 510 нм Втор. Волна 670 нм Время реакции 20 мин Точность 0.1 mmol/l Тип калибровки Линейная 1точечная Количество повто-ров 3. Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл. Набор реаген-тов содержит ка-либратор, не менее 3 мл. не более 4 мл (значение по пас-порту). Линей-ность в диапазоне концентраций не менее 0,5 - 26,0 ммоль/л. холесте-рин. Реагент после вскрытия фла-конов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при темпера-туре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Индиви-дуальная упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления общего холестерина (total cholesterol) в кли-ническом образце методом фермент-ного спектрофо-тометрического анализа. Тип реакцииКо-нечная точка Смеш. бланк реаг. Перв. Волна 510 нм Втор. Волна 670 нм Время реакции 20 мин Точность 0.1 mmol/l Тип калибровки Линейная 1точечная Количество повто-ров 3. Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл. Набор реаген-тов содержит ка-либратор, не менее 3 мл. не более 4 мл (значение по пас-порту). Линей-ность в диапазоне концентраций не менее 0,5 - 26,0 ммоль/л. холесте-рин. Реагент после вскрытия фла-конов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при темпера-туре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Индиви-дуальная упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.111 - Общая аспартатамино-трансфераза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 200 шт. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл (значение по пас-порту). Линейность должна быть в диапазоне не менее 20- 800 Е/л. аспартатамино-трансфераза. Реа-генты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). - Набор - 12,00 - 3 846,15 - 46 153,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл (значение по пас-порту). Линейность должна быть в диапазоне не менее 20- 800 Е/л. аспартатамино-трансфераза. Реа-генты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл (значение по пас-порту). Линейность должна быть в диапазоне не менее 20- 800 Е/л. аспартатамино-трансфераза. Реа-генты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 200 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл (значение по пас-порту). Линейность должна быть в диапазоне не менее 20- 800 Е/л. аспартатамино-трансфераза. Реа-генты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000136 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 200 шт. Описание Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления аланина-минотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиниче-ском образце ме-тодом спектрофо-тометрического анализа. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка эквива-лентна : 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 20- 600. Е/л. аланинамино-трансфераза. Тре-буемые реагенты после вскрытия флаконов стабиль-ны в течение всего срока годности набора при темпе-ратуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте и при отсутствии экзогенных за-грязнений. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Штука - 12,00 - 3 846,15 - 46 153,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления аланина-минотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиниче-ском образце ме-тодом спектрофо-тометрического анализа. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка эквива-лентна : 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 20- 600. Е/л. аланинамино-трансфераза. Тре-буемые реагенты после вскрытия флаконов стабиль-ны в течение всего срока годности набора при темпе-ратуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте и при отсутствии экзогенных за-грязнений. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления аланина-минотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиниче-ском образце ме-тодом спектрофо-тометрического анализа. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка эквива-лентна : 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 20- 600. Е/л. аланинамино-трансфераза. Тре-буемые реагенты после вскрытия флаконов стабиль-ны в течение всего срока годности набора при темпе-ратуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте и при отсутствии экзогенных за-грязнений. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 200 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для коли-чественного опре-деления аланина-минотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиниче-ском образце ме-тодом спектрофо-тометрического анализа. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка эквива-лентна : 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 20- 600. Е/л. аланинамино-трансфераза. Тре-буемые реагенты после вскрытия флаконов стабиль-ны в течение всего срока годности набора при темпе-ратуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте и при отсутствии экзогенных за-грязнений. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000201 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл (значение по паспорту). Линейность в диа-пазоне не менее 0,5-55,5 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. и не более 4мл (значение по пас-порту) глюкоза. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Количество выполняемых тестов ? 250 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 8,00 - 7 152,30 - 57 218,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл (значение по паспорту). Линейность в диа-пазоне не менее 0,5-55,5 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. и не более 4мл (значение по пас-порту) глюкоза. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл (значение по паспорту). Линейность в диа-пазоне не менее 0,5-55,5 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. и не более 4мл (значение по пас-порту) глюкоза. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Форма выпуска: жидкий монореа-гент. Фасовка: 2?100 мл (значение по паспорту). Линейность в диа-пазоне не менее 0,5-55,5 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. и не более 4мл (значение по пас-порту) глюкоза. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011310 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 1?100 мл (значение по паспорту), 1?20 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 4,28- 428 мкмоль/л. Общий билирубин. Набор реагентов обязательно дол-жен содержать калибратор, не менее 1 мл и не более 2 мл (значе-ние по паспорту). Стабильность реа-гентов после вскрытия флако-нов не менее 6 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Количество проводимых исследований 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 12,00 - 2 436,75 - 29 241,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 1?100 мл (значение по паспорту), 1?20 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 4,28- 428 мкмоль/л. Общий билирубин. Набор реагентов обязательно дол-жен содержать калибратор, не менее 1 мл и не более 2 мл (значе-ние по паспорту). Стабильность реа-гентов после вскрытия флако-нов не менее 6 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество проводимых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 1?100 мл (значение по паспорту), 1?20 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 4,28- 428 мкмоль/л. Общий билирубин. Набор реагентов обязательно дол-жен содержать калибратор, не менее 1 мл и не более 2 мл (значе-ние по паспорту). Стабильность реа-гентов после вскрытия флако-нов не менее 6 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 1?100 мл (значение по паспорту), 1?20 мл(значение по паспорту). Линей-ность в диапазоне не менее 4,28- 428 мкмоль/л. Общий билирубин. Набор реагентов обязательно дол-жен содержать калибратор, не менее 1 мл и не более 2 мл (значе-ние по паспорту). Стабильность реа-гентов после вскрытия флако-нов не менее 6 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество проводимых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003953 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту) , 2?10 мл(значение по паспорту) щелоч-ная фосфотаза. Линейность в диа-пазоне не менее 60 -1200 Е/л. Ста-бильность рабоче-го раствора реа-гентов не менее 3 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 10,00 - 2 281,50 - 22 815,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту) , 2?10 мл(значение по паспорту) щелоч-ная фосфотаза. Линейность в диа-пазоне не менее 60 -1200 Е/л. Ста-бильность рабоче-го раствора реа-гентов не менее 3 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту) , 2?10 мл(значение по паспорту) щелоч-ная фосфотаза. Линейность в диа-пазоне не менее 60 -1200 Е/л. Ста-бильность рабоче-го раствора реа-гентов не менее 3 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД с целью вы-полнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту) , 2?10 мл(значение по паспорту) щелоч-ная фосфотаза. Линейность в диа-пазоне не менее 60 -1200 Е/л. Ста-бильность рабоче-го раствора реа-гентов не менее 3 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003443 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансфе-разы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). глута-милтрансферазы .Линейность в диапазоне не менее 15- 1200 Е/л. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 12,00 - 6 212,70 - 74 552,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансфе-разы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). глута-милтрансферазы .Линейность в диапазоне не менее 15- 1200 Е/л. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансфе-разы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). глута-милтрансферазы .Линейность в диапазоне не менее 15- 1200 Е/л. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансфе-разы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиниче-ском образце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?40 мл (значение по пас-порту), 2?10 мл(значение по паспорту). глута-милтрансферазы .Линейность в диапазоне не менее 15- 1200 Е/л. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно за-крытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзо-генных загрязне-ний. Срок годно-сти набора не менее 12 мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003615 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мо-чевины/азота мо-чевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологиче-ских жидкостях в клиническом об-разце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?80 мл (значение по пас-порту) , 2?20 мл (значение по пас-порту) мочевина-УФ. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте при температуре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 8,00 - 6 721,65 - 53 773,20
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мо-чевины/азота мо-чевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологиче-ских жидкостях в клиническом об-разце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?80 мл (значение по пас-порту) , 2?20 мл (значение по пас-порту) мочевина-УФ. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте при температуре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мо-чевины/азота мо-чевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологиче-ских жидкостях в клиническом об-разце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?80 мл (значение по пас-порту) , 2?20 мл (значение по пас-порту) мочевина-УФ. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте при температуре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вещество или ре-актив, предназна-ченный для ис-пользования сов-местно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мо-чевины/азота мо-чевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологиче-ских жидкостях в клиническом об-разце. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 2?80 мл (значение по пас-порту) , 2?20 мл (значение по пас-порту) мочевина-УФ. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибра-тор, не менее 3 мл. Реагенты после вскрытия флако-нов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищен-ном от света месте при температуре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12мес. (2-8°C). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Ввиду того, что технические стандарты, предусмотренные законодательством Российской Федерации о техническом регулировании не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику качественные характеристики объекта закупки, документация содержит иные показатели, соответственно характеристики, указанные в КТРУ не дают возможность определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, при этом Заказчиком принято решение использования КТРУ с уточнением описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 22 420,35 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ. Для участников, являющихся иностранными лицами, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 г. № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045700108, БИК 010702101, ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2", к/c 40102810345370000013
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, м.о. Кочубеевский, п Тоннельный, ул Королева, 357034, Ставропольский край, Кочубеевский район, пос. Тоннельный, ул. Королева, 84, государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Краевая специализированная психиатрическая больница № 2».
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и условиями контракта.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045700108, БИК 010702101, ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2", к/c 40102810345370000013
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
