Номер извещения: 0387200029525000457

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка наборов реагентов для иммуноферментного анализа

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503872000295001000649

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1

Место нахождения: 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Косолапова М. В.

Адрес электронной почты: orz4@uraygcb.ru

Номер контактного телефона: 8-34676-91312-335

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"; Контактная информация : Местонахождение: 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1; Телефон: 7-34676-30802; E-mail: orz@uraycgb.ru; Контактное лицо заказчика: Тетеревникова Зоя Сергеевна; Номер контактного телефона: 8-34676-91312-334; E-mail: orz@uraygcb.ru;

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.12.2025 14:36 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.12.2025 12:00 (МСК+2)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 608 698,71

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252860600250886060100106510012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 1.4 Иммуносорбент Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки 1.5 Режим основной инкубации (без ТМБ) при комнатной температуре без встряхивания - Набор - 17,00 - 7 812,94 - 132 819,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4 Иммуносорбент Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5 Режим основной инкубации (без ТМБ) при комнатной температуре без встряхивания Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6 Чувствительность, мкМЕ/мл ? 0.08 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.7 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мкМЕ/мл ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.8 Количество флаконов с калибровочными образцами, ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9 Стоп-реагент, объемом, ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4 Иммуносорбент - Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5 Режим основной инкубации (без ТМБ) - при комнатной температуре без встряхивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6 Чувствительность, мкМЕ/мл - ? 0.08 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.7 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мкМЕ/мл - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.8 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9 Стоп-реагент, объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4 Иммуносорбент - Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5 Режим основной инкубации (без ТМБ) - при комнатной температуре без встряхивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6 Чувствительность, мкМЕ/мл - ? 0.08 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.7 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мкМЕ/мл - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.8 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9 Стоп-реагент, объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1.1 Описание: В соответствии с КТРУ 1.4 Иммуносорбент: Для обеспечения возможности использовать все лунки микропланшета без необходимости накапливать большие партии образцов. 1.9 Стоп-реагент, объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 1.5 Режим основной инкубации (без ТМБ): Стандартизация метода проведения исследования. Возможность использования тест-системы без использования дополнительного оборудования. 1.7 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мкМЕ/мл: Характеристика необходима для точного обнаружения в пределах интервалов значений, определяемых в лаборатории, а также для уменьшения вероятности получения неправильных результатов. Лаборатории работают с определяемыми величинами именно в таком диапазоне концентраций. 1.6 Чувствительность, мкМЕ/мл: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания 1.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 1.8 Количество флаконов с калибровочными образцами,: Характеристика, необходимая для построения калибровочной кривой по минимальному количеству точек, что исключают ошибки и неточности измерений.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000701 - Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 2.4 Иммуносорбент Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки 2.5 Чувствительность, мМЕ/л ? 20 - Набор - 6,00 - 9 152,30 - 54 913,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4 Иммуносорбент Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5 Чувствительность, мМЕ/л ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/л ? 4500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.7 Режим основной инкубации (без ТМБ) – при комнатной температуре. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8 Количество флаконов с калибровочными образцами, ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.9 Стоп-реагент объемом, ? 14 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4 Иммуносорбент - Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5 Чувствительность, мМЕ/л - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/л - ? 4500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.7 Режим основной инкубации (без ТМБ) – при комнатной температуре. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.9 Стоп-реагент объемом, - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4 Иммуносорбент - Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5 Чувствительность, мМЕ/л - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/л - ? 4500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.7 Режим основной инкубации (без ТМБ) – при комнатной температуре. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.9 Стоп-реагент объемом, - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2.1 Описание: В соответствии с КТРУ 2.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 2.8 Количество флаконов с калибровочными образцами,: Возможность использования тест-системы без использования дополнительного оборудования. 2.5 Чувствительность, мМЕ/л: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания. 2.4 Иммуносорбент: Для обеспечения возможности использовать все лунки микропланшета без необходимости накапливать большие партии образцов. 2.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/л: Характеристика необходима для точного обнаружения в пределах интервалов значений, определяемых в лаборатории, которые перекрывают все клинические значимые концентрации аналита и позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. 2.7 Режим основной инкубации (без ТМБ) – при комнатной температуре.: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 2.9 Стоп-реагент объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007315 - Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). 3.4 Объем исследуемого образца, мкл ? 25 3.5 Чувствительность, нмоль/л ? 0.2 - Набор - 7,00 - 8 979,80 - 62 858,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4 Объем исследуемого образца, мкл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.5 Чувствительность, нмоль/л ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом, ? 14 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.9 Промывочный раствор (концентрат) объемом, ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.10 Стоп-реагент объемом, ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4 Объем исследуемого образца, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.5 Чувствительность, нмоль/л - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом, - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.9 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.10 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4 Объем исследуемого образца, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.5 Чувствительность, нмоль/л - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом, - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.9 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.10 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3.7 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом,: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов 3.5 Чувствительность, нмоль/л: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания. 3.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л: Характеристика необходима для точного обнаружения в пределах интервалов значений, определяемых в лаборатории, а также для уменьшения вероятности получения неправильных результатов. Лаборатории работают с определяемыми величинами именно в таком диапазоне концентраций. 3.10 Стоп-реагент объемом,: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов 3.1 Описание: В соответствии с КТРУ 3.4 Объем исследуемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем биоматериала, необходимый для реакции. 3.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом,: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов 3.9 Промывочный раствор (концентрат) объемом,: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006734 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 4.4 Иммуносорбент Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки 4.5 Чувствительность, мМЕ/мл ? 0.25 - Набор - 6,00 - 9 152,30 - 54 913,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4 Иммуносорбент Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5 Чувствительность, мМЕ/мл ? 0.25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.7 Количество флаконов с калибровочными образцами, ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, ? 13 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9 Стоп-реагент объемом, ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4 Иммуносорбент - Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5 Чувствительность, мМЕ/мл - ? 0.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.7 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, - ? 13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4 Иммуносорбент - Полистироловый разборный планшет, делимый до лунки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5 Чувствительность, мМЕ/мл - ? 0.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.7 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, - ? 13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 4.9 Стоп-реагент объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов 4.1 Описание: В соответствии с КТРУ 4.5 Чувствительность, мМЕ/мл: Характеристика, необходимая для построения калибровочной кривой по оптимальному количеству точек, что исключают ошибки и неточности измерений. 4.8 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов 4.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания. 4.4 Иммуносорбент: Для обеспечения возможности использовать все лунки микропланшета без необходимости накапливать большие партии образцов. 4.7 Количество флаконов с калибровочными образцами,: Характеристика необходима для точного обнаружения в пределах интервалов значений, определяемых в лаборатории, а также для уменьшения вероятности получения неправильных результатов. Лаборатории работают с определяемыми величинами именно в таком диапазоне концентраций.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007004 - Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 5.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 5.4 Объем исследуемого образца, мкл ? 25 5.5 Чувствительность, мМЕ/мл ? 0.3 - Набор - 6,00 - 9 192,88 - 55 157,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4 Объем исследуемого образца, мкл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.5 Чувствительность, мМЕ/мл ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.7 Количество флаконов с калибровочными образцами, ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом, ? 14 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.9 Стоп-реагент (раствор серной кислоты) объемом, ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4 Объем исследуемого образца, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.5 Чувствительность, мМЕ/мл - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.7 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом, - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.9 Стоп-реагент (раствор серной кислоты) объемом, - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4 Объем исследуемого образца, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.5 Чувствительность, мМЕ/мл - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.7 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом, - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.9 Стоп-реагент (раствор серной кислоты) объемом, - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 5.8 Раствор субстратный ТМБ, готовый к использованию (не требующий дополнительного разведения), объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов 5.10 Промывочный раствор (концентрат) объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов 5.1 Описание: В соответствии с КТРУ 5.7 Количество флаконов с калибровочными образцами,: Характеристика необходима для точного обнаружения в пределах интервалов значений, определяемых в лаборатории, а также для уменьшения вероятности получения неправильных результатов. Лаборатории работают с определяемыми величинами именно в таком диапазоне концентраций. 5.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, мМЕ/мл: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания. 5.4 Объем исследуемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем биоматериала, необходимый для реакции. 5.5 Чувствительность, мМЕ/мл: Характеристика, необходимая для построения калибровочной кривой по оптимальному количеству точек, что исключают ошибки и неточности измерений. 5.9 Стоп-реагент (раствор серной кислоты) объемом,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006896 - Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 6.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 6.2 Количество выполняемых тестов, ? 96 ШТ 6.3 Чувствительность, нмоль/л ? 5 - Набор - 7,00 - 8 979,80 - 62 858,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2 Количество выполняемых тестов, ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.3 Чувствительность, нмоль/л ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л ? 1200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.5 Количество флаконов с калибровочными образцами, ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.6 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, ? 13 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.7 Стоп-реагент объемом, ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2 Количество выполняемых тестов, - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.3 Чувствительность, нмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л - ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.5 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.6 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, - ? 13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.7 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2 Количество выполняемых тестов, - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.3 Чувствительность, нмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л - ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.5 Количество флаконов с калибровочными образцами, - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.6 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом, - ? 13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.7 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 6.7 Стоп-реагент объемом,: Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов 6.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л: Для определения концентрации аналита в норме и при различных патологических состояниях, контроле эффективности терапии, широкий диапазон концентраций калибраторов позволяет определить концентрацию аналита без дополнительного разведения 6.6 Наличие конъюгата, готового к использованию (не требующего дополнительного разведения), объемом,: Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов 6.1 Описание: В соответствии с КТРУ 6.2 Количество выполняемых тестов,: Исходя из стандартного формата ИФА-планшетов и потока проводимых исследований. 6.3 Чувствительность, нмоль/л: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств определяемого аналита, для получения точных и качественных результатов 6.5 Количество флаконов с калибровочными образцами,: Характеристика, необходимая для построения калибровочной кривой по минимальному количеству точек, что исключают ошибки и неточности измерений.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006748 - Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 7.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 7.4 Объем исследуемого образца, мкл ? 25 7.5 Чувствительность, нмоль/л ? 0.5 - Набор - 5,00 - 9 030,54 - 45 152,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.4 Объем исследуемого образца, мкл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.5 Чувствительность, нмоль/л ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.7 Промывочный раствор (концентрат) объемом, ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.8 Срок годности реагентов после вскрытия, ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.4 Объем исследуемого образца, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.5 Чувствительность, нмоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.7 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.8 Срок годности реагентов после вскрытия, - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.4 Объем исследуемого образца, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.5 Чувствительность, нмоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.7 Промывочный раствор (концентрат) объемом, - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.8 Срок годности реагентов после вскрытия, - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 7.7 Промывочный раствор (концентрат) объемом,: Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов 7.4 Объем исследуемого образца, мкл: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания. 7.8 Срок годности реагентов после вскрытия,: Для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок 7.6 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нмоль/л: Характеристика необходима для точного обнаружения в пределах интервалов значений, определяемых в лаборатории, а также для уменьшения вероятности получения неправильных результатов. Лаборатории работают с определяемыми величинами именно в таком диапазоне концентраций. 7.1 Описание: В соответствии с КТРУ 7.5 Чувствительность, нмоль/л: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009503 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 8.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. 8.4 Микропланшет стрипированный, делимый до лунки. наличие 8.5 Объем образца для исследования, мкл ? 50 - Набор - 18,00 - 5 986,53 - 107 757,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.4 Микропланшет стрипированный, делимый до лунки. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.5 Объем образца для исследования, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.6 Наличие промывочного раствора (концентрат) объемом, ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.7 Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом, ? 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.8 Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом, ? 1.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.9 Наличие субстратного буфера, ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.10 Наличие субстрата (ТМБ), ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.11 Стоп-реагент объемом, ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.12 Стабильность приготовленного рабочего промывающего раствора, ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.13 Серая зоны при интерпретации результатов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.4 Микропланшет стрипированный, делимый до лунки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.5 Объем образца для исследования, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.6 Наличие промывочного раствора (концентрат) объемом, - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.7 Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом, - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.8 Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом, - ? 1.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.9 Наличие субстратного буфера, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.10 Наличие субстрата (ТМБ), - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.11 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.12 Стабильность приготовленного рабочего промывающего раствора, - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.13 Серая зоны при интерпретации результатов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.4 Микропланшет стрипированный, делимый до лунки. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.5 Объем образца для исследования, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.6 Наличие промывочного раствора (концентрат) объемом, - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.7 Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом, - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.8 Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом, - ? 1.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.9 Наличие субстратного буфера, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.10 Наличие субстрата (ТМБ), - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.11 Стоп-реагент объемом, - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.12 Стабильность приготовленного рабочего промывающего раствора, - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.13 Серая зоны при интерпретации результатов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 8.1 Описание: В соответствии с КТРУ 8.9 Наличие субстратного буфера,: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 8.8 Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом,: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 8.4 Микропланшет стрипированный, делимый до лунки.: Для обеспечения возможности использовать все лунки микропланшета без необходимости накапливать большие партии образцов. 8.6 Наличие промывочного раствора (концентрат) объемом,: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу, что экономит время оператора и снижает риск возникновения ошибок. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 8.5 Объем образца для исследования, мкл: Оптимальный минимальный объем биоматериала, необходимый для реакции. 8.10 Наличие субстрата (ТМБ),: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 8.13 Серая зоны при интерпретации результатов: Для большей достоверности и снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований. 8.7 Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом,: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу, что экономит время оператор

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006861 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 9.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. 9.2 Количество выполняемых тестов, ? 96 ШТ 9.3 Чувствительность, нг/мл ? 0.1 - Набор - 3,00 - 10 755,47 - 32 266,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2 Количество выполняемых тестов, ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.3 Чувствительность, нг/мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нг/мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.5 Общее время исследования, ? 145 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2 Количество выполняемых тестов, - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.3 Чувствительность, нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.5 Общее время исследования, - ? 145 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

9.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2 Количество выполняемых тестов, - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.3 Чувствительность, нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нг/мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.5 Общее время исследования, - ? 145 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 9.3 Чувствительность, нг/мл: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять прогностически значимые концентрации аналита на ранних стадиях заболевания. 9.1 Описание: В соответствии с КТРУ 9.4 Максимальное значение концентрации калибровочных образцов, нг/мл: Предельное установленное значение позволяет проводить корректную диагностику клинически значимой концентрации прокальцитонина 9.5 Общее время исследования,: Оптимизация времени проведения анализа, а также обеспечение выполнения необходимого объема исследований в лаборатории 9.2 Количество выполняемых тестов,: Конфигурация стандартного планшета для иммунологического исследования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 086,99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643718000008700, л/c 620343890, БИК 007162163, РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙСК// УФК по Ханы-Мансийскому автономному округу - Югре г. Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ (ДЕПЗДРАВ ЮГРЫ) ИНН: 8601002141 КПП: 860101001 КБК: 62011610056020000140 ОКТМО: 71871000001 40102810245370000007 03100643000000018700 007162163

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Урай, г Урай, 628285, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, г.Урай, Микрорайон 3, пристрой к дому № 34, № 35, Аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620313890, БИК 007162163, РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙСК// УФК по Ханы-Мансийскому автономному округу - Югре г. Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий