Номер извещения: 0358300027425000110

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В МАТВЕЕВО-КУРГАНСКОМ РАЙОНЕ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503583000274001000038

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В МАТВЕЕВО-КУРГАНСКОМ РАЙОНЕ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 346970, Ростовская обл, Матвеев Курган п, УЛ ПОЧТОВАЯ, 44

Место нахождения: Российская Федерация, 346970, Ростовская обл, Матвеево-Курганский р-н, Матвеев Курган п, Почтовая, Д.44

Ответственное должностное лицо: Ростенко А. В.

Адрес электронной почты: mkzakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-86341-31763

Факс: 7-86341-31055

Дополнительная информация: Организация закупок товаров, работ, услуг для обеспечения нужд ГБУ РО «ЦРБ» в Матвеево-Курганском районе в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее по тексту – Закон № 44-ФЗ) осуществляется контрактной службой на основании положения о контрактной службе, утверждённого приказом и.о. главного врача ГБУ РО "ЦРБ" в Матвеево-Курганском районе №324 от 05 сентября 2024г.

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.12.2025 10:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 470 227,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252611900108061190100100580010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 6 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 8 032,64 - 8 032,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: "1. Контроль с нормальным уровнем - не менее 3 фл 2. Контроль с низким уровнем - не менее 3 флп" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - "1. Контроль с нормальным уровнем - не менее 3 фл 2. Контроль с низким уровнем - не менее 3 флп" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - "1. Контроль с нормальным уровнем - не менее 3 фл 2. Контроль с низким уровнем - не менее 3 флп" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в «Описании товара, работы, услуги» в позиции каталога товаров, работ, услуг для осуществления государственных и муниципальных нужд, заказчик не обязан обосновывать. Обоснование включения дополнительной информации в сведениях о товаре указана в приложенном файле "Описание объекта закупки".

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3 СМ3; МЛ Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Набор - 1,00 - 3 245,09 - 3 245,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее, чем 3 фл по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее, чем 3 фл по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - не менее, чем 3 фл по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в «Описании товара, работы, услуги» в позиции каталога товаров, работ, услуг для осуществления государственных и муниципальных нужд, заказчик не обязан обосновывать. Обоснование включения дополнительной информации в сведениях о товаре указана в приложенном файле "Описание объекта закупки".

- 21.20.23.111 - Детергент Описание Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п Стабильность после вскрытия при температуре 10-30?: ? 3 МЕС - Набор - 1,00 - 7 218,29 - 7 218,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре 10-30?: ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: не менее 1 флакон х 1 литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Mindray BS-240Pro Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре 10-30?: - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - не менее 1 флакон х 1 литр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость Mindray BS-240Pro - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре 10-30?: - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: - не менее 1 флакон х 1 литр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость Mindray BS-240Pro - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) - Набор - 1,00 - 48 510,00 - 48 510,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней: 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состояние: лиофилизированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 10x5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней: - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состояние: - лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней: - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состояние: - лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - не менее 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в «Описании товара, работы, услуги» в позиции каталога товаров, работ, услуг для осуществления государственных и муниципальных нужд, заказчик не обязан обосновывать. Обоснование включения дополнительной информации в сведениях о товаре указана в приложенном файле "Описание объекта закупки".

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) - Набор - 1,00 - 56 142,24 - 56 142,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней: 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состояние: лиофилизированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 10x5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней: - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состояние: - лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры: - Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-240Pro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней: - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состояние: - лиофилизированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - не менее 10x5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в «Описании товара, работы, услуги» в позиции каталога товаров, работ, услуг для осуществления государственных и муниципальных нужд, заказчик не обязан обосновывать. Обоснование включения дополнительной информации в сведениях о товаре указана в приложенном файле "Описание объекта закупки".

- 21.20.23.111 - Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Реагенты готовы к использованию: наличие Метод определения: прямой метод - Набор - 1,00 - 10 245,31 - 10 245,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: прямой метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, не более: 600 нм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитический диапазон, не менее: 0,05-6 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, липимичность, не менее: 300 мг/дл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, гемолиз, не менее: 300 мг/дл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки при смене лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения 2°C?8°C в защищенном от света месте Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, не менее: 227 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (не менее): R1 1?40 мл + R2 1?14 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим анализатором Mindray BS-240Pro" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Назначение " Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, не более: - 600 нм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитический диапазон, не менее: - 0,05-6 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: - 30 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, липимичность, не менее: - 300 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, икретичность, не менее: - 40 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, гемолиз, не менее: - 300 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - при смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения - 2°C?8°C в защищенном от света месте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, не менее: - 227 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (не менее): - R1 1?40 мл + R2 1?14 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим анализатором Mindray BS-240Pro" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Назначение " - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение на длине волны, не более: - 600 нм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитический диапазон, не менее: - 0,05-6 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: - 30 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, липимичность, не менее: - 300 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, икретичность, не менее: - 40 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, гемолиз, не менее: - 300 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - при смене лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения - 2°C?8°C в защищенном от света месте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, не менее: - 227 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (не менее): - R1 1?40 мл + R2 1?14 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим анализатором Mindray BS-240Pro" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Назначение " - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Денежные средства в обеспечение исполнения Контракта вносятся Поставщиком по следующим реквизитам Заказчика: Получатель: ГБУ РО «ЦРБ» в Матвеево-Курганском районе. Банк получателя: ОКЦ №9 ЮГУ Банка России //УФК по Ростовской области г. Ростов-на-Дону, Номер лицевого счета: министерство финансов (ГБУ РО «ЦРБ» в Матвеево-Курганском районе, л/с 20806007380) р/с 03224643600000005800, к/с 40102810845370000050, БИК: 016015102, ИНН 6119001080, КПП 611901001, КБК 00000000000000003510

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, м.р-н Матвеево-Курганский, с.п. Матвеево-Курганское, п Матвеев Курган, ул Почтовая, зд. 44, Ростовская обл, поселок Матвеев Курган, ул Почтовая, зд 44

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 23 511,36 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется заказчику до заключения государственного контракта в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ. Банковское или казначейское сопровождение государственного контракта не требуется. Требование обеспечения исполнения контракта не устанавливается при заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Порядок предоставления обеспечения контракта установлен в приложении к извещению в разделе Дополнительная информация и документы.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007380, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Денежные средства в обеспечение исполнения Контракта вносятся Поставщиком по следующим реквизитам Заказчика: Получатель: ГБУ РО «ЦРБ» в Матвеево-Курганском районе. Банк получателя: ОКЦ №9 ЮГУ Банка России //УФК по Ростовской области г. Ростов-на-Дону, Номер лицевого счета: министерство финансов (ГБУ РО «ЦРБ» в Матвеево-Курганском районе, л/с 20806007380) р/с 03224643600000005800, к/с 40102810845370000050, БИК: 016015102, ИНН 6119001080, КПП 611901001, КБК 00000000000000003510

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий