Номер извещения: 0318300599925000647

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183005999001000727

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.12.2025 16:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.12.2025 08:45 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 599 730,87

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253233704360823370100107510012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006861 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. соответствие Количество определений ? 96 ШТ Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА - Набор - 5,00 - 26 995,62 - 134 978,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мкл ? 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки числовое значение чувчствительности ? 0.04 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время реакции, мин ? 145 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора, мес ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортирования при температуре до +25?С ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод исследования - «Сэндвич»-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мкл - ? 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - числовое значение чувчствительности - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время реакции, мин - ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора, мес - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод исследования - «Сэндвич»-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мкл - ? 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

числовое значение чувчствительности - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время реакции, мин - ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора, мес - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией: Для контроля правильности полученного результата Объем исследуемого образца, мкл: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента Метод исследования: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество определений: Исходя из потребности лаборатории для максимального использования возможностей оборудования Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика: требования к комплектации для возможности выполнения исследования, сокращает трудоемкость и время проведения анализа числовое значение чувчствительности: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Время реакции, мин: Возможность параллельного выполнения нескольких исследований в течении одного рабочего дня и обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл.: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапаз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008466 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемого образца ? 100 Суммарное время инкубаций ? 120 МИН Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ? 99.5 % - Набор - 18,00 - 12 122,07 - 218 197,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество анализируемого образца ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 120 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ? 99.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями ? 98.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромоген ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ? 220 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента, раз ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромоген - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромоген - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов): Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Количество анализируемого образца: В связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований Общее количество промывок иммуносорбента, раз: Для снижения нагрузки на промыватель планшетов Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси: Для обеспечения возможности использовать рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Хромоген: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Суммарное время инкубаций: Для получения результатов анализа в определенные сроки Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Промывочный раствор (концентрат): Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Для обеспечения возможности использовать рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти- HCV скрининга соответствие предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по 2 стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа соответствие Количество анализируемого образца ? 100 - Набор - 7,00 - 10 469,05 - 73 283,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти- HCV скрининга соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по 2 стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 120 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ? 99.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями ? 98.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромоген ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси ? 10 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента, раз ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти- HCV скрининга - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по 2 стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромоген - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - ? 10 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти- HCV скрининга - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по 2 стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромоген - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - ? 10 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Общее количество промывок иммуносорбента, раз: Для снижения нагрузки на промыватель планшетов Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по 2 стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Хромоген: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти- HCV скрининга: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Суммарное время инкубаций: Для получения результатов анализа в определенные сроки Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси: Для обеспечения возможности использовать рабочий раствор реагента в течение рабочего дня лаборатории Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Для обеспечения возможности использовать рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории Количество анализируемого образца: В связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов): Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Готовый к применению раствор конъюгата, Субстратный буфер, Стоп-реагент: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Промывочный раствор (концентрат): Для снижени

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по два стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа. соответствие Количество анализируемого образца ? 100 Минимальная определяемая концентрация HBsAg , МЕ/мл ? 0.05 - Набор - 8,00 - 10 173,89 - 81 391,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по два стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная определяемая концентрация HBsAg , МЕ/мл ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций ? 120 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ? 99.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями ? 98.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Субстратный буфер, Стоп-реагент ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромоген ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывочный раствор (концентрат) ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси, Стабильность рабочего раствора конъюгата ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента, раз ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по два стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная определяемая концентрация HBsAg , МЕ/мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромоген - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывочный раствор (концентрат) - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси, Стабильность рабочего раствора конъюгата - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по два стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная определяемая концентрация HBsAg , МЕ/мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями - ? 98.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Субстратный буфер, Стоп-реагент - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромоген - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывочный раствор (концентрат) - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси, Стабильность рабочего раствора конъюгата - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Суммарное время инкубаций: Для получения результатов анализа в определенные сроки Хромоген: Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов Минимальная определяемая концентрация HBsAg , МЕ/мл: Для обеспечения высокой чувствительности анализа и ранней диагностики вирусного гепатита В Субстратный буфер, Стоп-реагент: Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов предназначен для ручной постановки с возможностью дробного (по два стрипа) использования набора или для одновременной постановки 48 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа.: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Промывочный раствор (концентрат): Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Для обеспечения возможности использовать рабочий раствор реагента в течение нескольких рабочих дней лаборатории Общее количество промывок иммуносорбента, раз: Для снижения нагрузки на промыватель планшетов Количество анализируемого образца: В связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов): Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований Готовый к применению контрольный положительный образец, Готовый к применению контрольный отрицательный образец: Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005187 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц Объем исследуемого образца ? 250 - Набор - 2,00 - 19 387,31 - 38 774,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество независимых процедур выделения НК ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 45 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ - гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество независимых процедур выделения НК - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ - гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество независимых процедур выделения НК - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Объем исследуемого образца: для обеспечения необходимой чувствительности проводимого исследования Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ: для наиболее эффективной очистки препарата целевой нуклеиновой кислоты, избавления от ненуклеотидных компонентов сыворотки и для уменьшения влияния состава сыворотки на результат анализа Количество независимых процедур выделения НК: для возможности дробного использования закупаемой продукции

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). соответствие Возможность визуального и автоматического учета результатов. соответствие - Набор - 1,00 - 8 600,01 - 8 600,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуального и автоматического учета результатов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время постановки реакции ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов, на которые рассчитан набор ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010035 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле соответствие - Набор - 2,00 - 15 819,36 - 31 638,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: Для сокращения этапа подготовки к анализу и исключения ошибок, связанных с неверным приготовлением рабочей суспензии реагента Время анализа: Для экспресс-диагностики сифилиса Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Срок хранения реагентов с начала работы до конца срока годности тест-системы: Для обеспечения возможности использовать реагенты в течение всего срока годности теста Количество определений: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Количество анализируемого образца, мкл: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003106 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Для внутрилабораторного контроля соответствие Объем флакона ? 0.2 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 12 867,69 - 12 867,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для внутрилабораторного контроля соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем флакона: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Для внутрилабораторного контроля: Характеристика товара по его функциональному назначению Упаковка: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная,15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий