Номер извещения: 0318300599925000645

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183005999001000725

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.12.2025 13:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.12.2025 08:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 597 891,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253233704360823370100107490012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003814 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Определяемые аналиты: ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S соответствие Тесты прослеживаются до международных стандартов. соответствие - Штука - 1,00 - 38 563,19 - 38 563,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые аналиты: ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тесты прослеживаются до международных стандартов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после восстановления при 2-8°С в оригинальном флаконе ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами ACL ElitePro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые аналиты: ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тесты прослеживаются до международных стандартов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после восстановления при 2-8°С в оригинальном флаконе - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые аналиты: ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тесты прослеживаются до международных стандартов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после восстановления при 2-8°С в оригинальном флаконе - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность после восстановления при 2-8°С в оригинальном флаконе: Для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия.: Расширение возможности диагностики Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом. Определяемые аналиты: ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S: Уточнение требования, предъявляемого к данному изделию в лаборатории для обеспечения потребности клиницистов. Тесты прослеживаются до международных стандартов.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Совместимость с анализаторами ACL ElitePro: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. соответствие Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. соответствие - Набор - 1,00 - 32 343,57 - 32 343,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность метода, расчетный фибриноген ? 0.8 и ? 7 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами ACL ElitePro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность метода, расчетный фибриноген - ? 0.8 и ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность метода, расчетный фибриноген - ? 0.8 и ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С: Для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленный рабочий раствор реагента Совместимость с анализаторами ACL ElitePro: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.: Расширение возможности диагностики Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Линейность метода, расчетный фибриноген: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000390 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора ? 100 Метод определения кинетический УФ метод с иммуноингибированием, IFCC - Набор - 2,00 - 21 079,17 - 42 158,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения кинетический УФ метод с иммуноингибированием, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора ? 1600 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - кинетический УФ метод с иммуноингибированием, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - ? 1600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - кинетический УФ метод с иммуноингибированием, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - ? 1600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Верхняя граница линейности набора: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Форма выпуска: Использование жидкого реагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования Объем реагента в составе набора: Является описанием количества тестов в наборе Метод определения: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется: в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки Наличие калибратора в составе набора: Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора ? 100 Метод определения Иммунотурбидиметрический - Штука - 1,00 - 18 790,22 - 18 790,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в составе набора - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Верхняя граница линейности набора: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Метод определения: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Форма выпуска: Использование жидкого реагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования Объем реагента в составе набора: Является описанием количества тестов в наборе Стабильность реагента после вскрытия флаконов: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам соответствие - Набор - 3,00 - 12 654,73 - 37 964,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Объем реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Объем реагента ? 1000 СМ3; МЛ - Набор - 4,00 - 5 985,64 - 23 942,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Очищающий раствор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Очищающий раствор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Очищающий раствор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Очищающий раствор: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Объем реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Объем реагента ? 5000 СМ3; МЛ - Набор - 2,00 - 12 142,41 - 24 284,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Очищающий раствор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Очищающий раствор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Очищающий раствор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Объем реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Очищающий раствор: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006876 - Подготовка цитологических микропрепаратов ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для консервирования, транспортировки, хранения, очищения (фильтрации) и фиксации цитологических микропрепаратов для последующего исследования. В состав набора могут входить жидкость для консервирования, жидкость для очищения от эритроцитов, слизи и клеточных остатков и жидкость для фиксации. соответствие Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. соответствие Соответствует требованиям ГОСТ 13739-78 соответствие - Набор - 6,00 - 214,10 - 1 284,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для консервирования, транспортировки, хранения, очищения (фильтрации) и фиксации цитологических микропрепаратов для последующего исследования. В состав набора могут входить жидкость для консервирования, жидкость для очищения от эритроцитов, слизи и клеточных остатков и жидкость для фиксации. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствует требованиям ГОСТ 13739-78 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент преломления при +20° С ? 1.514 и ? 1.516 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм: в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязкость кинематическая при +20° С: 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для проведения цитологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для консервирования, транспортировки, хранения, очищения (фильтрации) и фиксации цитологических микропрепаратов для последующего исследования. В состав набора могут входить жидкость для консервирования, жидкость для очищения от эритроцитов, слизи и клеточных остатков и жидкость для фиксации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует требованиям ГОСТ 13739-78 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент преломления при +20° С - ? 1.514 и ? 1.516 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм: в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязкость кинематическая при +20° С: 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для проведения цитологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для консервирования, транспортировки, хранения, очищения (фильтрации) и фиксации цитологических микропрепаратов для последующего исследования. В состав набора могут входить жидкость для консервирования, жидкость для очищения от эритроцитов, слизи и клеточных остатков и жидкость для фиксации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствует требованиям ГОСТ 13739-78 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент преломления при +20° С - ? 1.514 и ? 1.516 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм: в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязкость кинематическая при +20° С: 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для проведения цитологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Коэффициент преломления при +20° С: для выполнения технологического регламента лаборатории Вязкость кинематическая при +20° С: 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт): для выполнения технологического регламента лаборатории Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра.: Уточнение требования, предъявляемого к данному изделию в лаборатории для обеспечения потребности клиницистов. Соответствует требованиям ГОСТ 13739-78: для выполнения технологического регламента лаборатории Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм: в спектральном диапазоне 500–720 нм не менее 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм не менее 43%.: для выполнения технологического регламента лаборатории Фасовка: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. соответствие Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие - Набор - 11,00 - 8 903,73 - 97 941,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 2 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Чувствительность не более: 2 мг/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Предел прозоны не менее: 2000 мг/л.: Рискованная зона, в которой проведение анализа не рекомендуется, в которой из-за избытка антигена или недостатка антител количество образовавшихся комплексов антиген-антитело не соответствует истинной концентрации антигенов. требование к прозоне - для уверенности в надеждости результатов. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка.: Меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровки, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализат

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004598 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Соответствие Линейность в диапазоне ? 2 и ? 2000 Чувствительность ? 2 - Набор - 1,00 - 23 835,01 - 23 835,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 2 и ? 2000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений для DIRUI CS-240 ? 280 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений для DIRUI CS-240 - ? 280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений для DIRUI CS-240 - ? 280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Необходимо для более быстрого проведения анализа . Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Количество определений для DIRUI CS-240: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий