Номер извещения: 0373100013125001876

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.12.2025 08:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 803,75

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100288210000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 099,73 - 1 099,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время эффективной защиты ? 96 и ? 100 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока, мл/мин 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - без ПВХ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время эффективной защиты - ? 96 и ? 100 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока, мл/мин - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время эффективной защиты - ? 96 и ? 100 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока, мл/мин - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание материалов изготовления требуется для принятия решения о совместимости изделия с лекарственными препаратами.; Положительно заряженная мембрана необходима для задержки эндотоксинов. Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; ТХ необходимые для правильного подбора фильтра под физ

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 263,64 - 1 263,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время эффективной защиты ? 24 и ? 36 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - без ПВХ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время эффективной защиты - ? 24 и ? 36 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время эффективной защиты - ? 24 и ? 36 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Удлинительные линии необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии; Требования к размерам составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра не должны содержать ПВХ, поскольку фильтр используется в неонатологии и новорожденные особенно

- 26.60.12.129 26.60.12.129-00000093 - Набор с датчиком для измерения артериального давления Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 887,65 - 2 887,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Преобразователь артериального давления одноразовый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехходовой кран встроенный под углом 45° Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное предварительное тестирование Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с любыми CF – мониторами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее напряжение ? 2 и ? 10 Вольт Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон измерений ? 50 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предельное давление ? 5900 и ? 6100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая температура +15°С - +40°С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное входное сопротивление ? 1800 и ? 4500 Ом Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Полное выходное сопротивление ? 270 и ? 330 Ом Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Изолирующее сопротивление, Мом. ? 990 и ? 1010 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инфузионная система Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуально упаковано Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Преобразователь артериального давления одноразовый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехходовой кран встроенный под углом 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное предварительное тестирование - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с любыми CF – мониторами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее напряжение - ? 2 и ? 10 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон измерений - ? 50 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предельное давление - ? 5900 и ? 6100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая температура +15°С - +40°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное входное сопротивление - ? 1800 и ? 4500 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Полное выходное сопротивление - ? 270 и ? 330 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Изолирующее сопротивление, Мом. - ? 990 и ? 1010 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инфузионная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуально упаковано - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преобразователь артериального давления одноразовый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехходовой кран встроенный под углом 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное предварительное тестирование - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с любыми CF – мониторами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочее напряжение - ? 2 и ? 10 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон измерений - ? 50 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предельное давление - ? 5900 и ? 6100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая температура +15°С - +40°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное входное сопротивление - ? 1800 и ? 4500 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Полное выходное сопротивление - ? 270 и ? 330 - Ом - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Изолирующее сопротивление, Мом. - ? 990 и ? 1010 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инфузионная система - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуально упаковано - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Преобразователь полностью протестирован для точной передачи давления.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 535,00 - 1 535,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению, бар ? 5 и ? 8 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время эффективной защиты ? 96 и ? 120 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 11 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии длиной ? 10 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без латекса, DEHP Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению, бар - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 11 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению, бар - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 11 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Служащий для контроля загрязнения фильтрующего элемента. Она располагается на корпусе фильтра и служит индикатором степени засорения.; Указание диаметра пор необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Предназначены для создания герметичности в изделиях медицинского назначения имеющих коннектор “Луер” . Обеспечивает стерильность и апирогенность внутренней среды медицинских изделий, применяют для поддержки стерильности в инфузионных системах.; Фильтр должен выдерживать нагнетаемое давление в системе; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Указа

- 32.50.13.190 32.50.13.190-01521 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 535,00 - 1 535,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению ? 5 и ? 8 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время эффективной защиты ? 24 и ? 48 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 39 и ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительные линии длиной ? 10 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без латекса, DEHP Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное рекомендованное давление ? 1.5 и ? 3 Физическая атмосфера (101325 Па) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 0 и ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь мембраны ? 1.5 и ? 5.5 Квадратный сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время эффективной защиты - ? 24 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 39 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению - ? 5 и ? 8 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время эффективной защиты - ? 24 и ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 39 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительные линии длиной - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без латекса, DEHP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное рекомендованное давление - ? 1.5 и ? 3 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 0 и ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь мембраны - ? 1.5 и ? 5.5 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Служащий для контроля загрязнения фильтрующего элемента. Она располагается на корпусе фильтра и служит индикатором степени засорения.; Указание диаметра пор необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Предназначены для создания герметичности в изделиях медицинского назначения имеющих коннектор “Луер” . Обеспечивает стерильность и апирогенность внутренней среды медицинских изделий, применяют для поддержки стерильности в инфузионных системах.; Фильтр должен выдерживать нагнетаемое давление в системе; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Указа

- 32.50.13.190 - Зонд назогастральный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 804,45 - 804,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - мягкий прозрачный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 599 и ? 601 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Мягкий скруглённый атравматичный кончик Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество боковых отверстий кончика ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просвет не перекрывается при скручивании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастная полоса, нестираемые метки длины с интервалом 10 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение Люэр лок (male) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметично закрывающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Люэр лок адаптер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 2.1 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 1.4 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный срок использования, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - мягкий прозрачный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 599 и ? 601 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Мягкий скруглённый атравматичный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество боковых отверстий кончика - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просвет не перекрывается при скручивании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастная полоса, нестираемые метки длины с интервалом 10 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение Люэр лок (male) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметично закрывающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Люэр лок адаптер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 2.1 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 1.4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный срок использования, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - мягкий прозрачный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 599 и ? 601 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мягкий скруглённый атравматичный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество боковых отверстий кончика - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просвет не перекрывается при скручивании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастная полоса, нестираемые метки длины с интервалом 10 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение Люэр лок (male) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметично закрывающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Люэр лок адаптер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 2.1 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 1.4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный срок использования, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 027,20 - 3 027,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Размер, Fr 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 0.6 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 0.1 и ? 0.21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 25 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Размер, Fr - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 0.1 и ? 0.21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 25 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Размер, Fr - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 0.1 и ? 0.21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 25 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости.Обладает лучшей гемосовместимостью, обладает меньшим риском тромбоза, срок установки — больше, чем у ПВХ пупочного катетера; Позволяет эффективно контролировать положение катетера; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Для идентификации артериального/венозного пути доступа

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 390,56 - 6 390,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 20 и ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.3 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 и ? 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х20G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 20 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 20 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 642,24 - 6 642,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.3 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х20G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 642,24 - 6 642,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.4 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х19G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.4 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х19G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.4 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х19G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 998,04 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий