Номер извещения: 0373400007725001417

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОЗГА И НЕЙРОТЕХНОЛОГИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для работы на биохимическом автоматическом анализаторе Sapphire для отделения КЛД ФГБУ ФЦМН ФМБА России в 2025 (ВМП)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503734000077001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР МОЗГА И НЕЙРОТЕХНОЛОГИЙ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 117997, Москва, УЛИЦА ОСТРОВИТЯНОВА, ДОМ 1/СТРОЕНИЕ 10

Место нахождения: Российская Федерация, 117997, Москва, УЛИЦА ОСТРОВИТЯНОВА, ДОМ 1/СТРОЕНИЕ 10

Ответственное должностное лицо: Чернышёва А. И.

Адрес электронной почты: chernysheva.a@fccps.ru

Номер контактного телефона: 7-495-2803550

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.12.2025 17:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.12.2025 08:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 165 544,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772843475077280100100081950000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004135 - Общий белок ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Клинический образец сыворотка крови человека ... Метод Биуретовый - Набор - - 8 245,00 - 8 245,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинический образец сыворотка крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки плазма крови человека Метод Биуретовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Сапфир Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинический образец - сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - плазма крови человека - Метод - Биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинический образец - сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

плазма крови человека

Метод - Биуретовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004338 - Альбумин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. Клинический образец сыворотка крови человека ... Метод Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым - Набор - - 1 650,00 - 1 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинический образец сыворотка крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки плазма крови человека Метод Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Сапфир Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинический образец - сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - плазма крови человека - Метод - Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинический образец - сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

плазма крови человека

Метод - Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.111 - Белок мочи ИВД / Аналиты мочи ИВД, реагент, белок. Для анализаторов серий Сапфир, от 1500 шт Совместимость с анализаторами серии Сапфир, имеющимся в наличии у Заказчика Реагент для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости Соответствие Метод: Колориметрический - Набор - - 1 760,00 - 1 760,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами серии Сапфир, имеющимся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Колориметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализаторами серии Сапфир, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализаторами серии Сапфир, имеющимся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000778 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Совместимость: с анализаторами серии Сапфир, имеющихся в наличии у Заказчика Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче Соответствие - Набор - - 7 381,70 - 7 381,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: с анализаторами серии Сапфир, имеющихся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 370 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество проводимых исследований ? 1250 и ? 1450 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - с анализаторами серии Сапфир, имеющихся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 370 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - с анализаторами серии Сапфир, имеющихся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 370 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004628 - Креатинин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Клинический образец Сыворотка, плазма, моча человека Метод: Колориметрический - Набор - - 5 179,80 - 5 179,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинический образец Сыворотка, плазма, моча человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Колориметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 380 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серий Сапфир Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинический образец - Сыворотка, плазма, моча человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серий Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинический образец - Сыворотка, плазма, моча человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серий Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003259 - Мочевая кислота ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный Клинический образец Сыворотка, плазма, моча человека - Набор - - 11 770,00 - 11 770,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинический образец Сыворотка, плазма, моча человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - колориметрический, энзиматический, уриказный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинический образец - Сыворотка, плазма, моча человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - колориметрический, энзиматический, уриказный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинический образец - Сыворотка, плазма, моча человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004013 - Общий билирубин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Клинический образец Сыворотка, плазма, моча человека Метод Колориметрический, Ендрашика-Грофа - Набор - - 4 631,75 - 4 631,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинический образец Сыворотка, плазма, моча человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Колориметрический, Ендрашика-Грофа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 130 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Сапфир Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинический образец - Сыворотка, плазма, моча человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Колориметрический, Ендрашика-Грофа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 130 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинический образец - Сыворотка, плазма, моча человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Колориметрический, Ендрашика-Грофа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 130 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004688 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Клинический образец Сыворотка, плазма крови человека Метод: Колориметрический, Ендрашика-Грофа Объем реагента: ? 80 СМ3; МЛ - Набор - - 4 631,75 - 4 631,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Клинический образец Сыворотка, плазма крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Колориметрический, Ендрашика-Грофа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Сапфир Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Клинический образец - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Колориметрический, Ендрашика-Грофа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Клинический образец - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Колориметрический, Ендрашика-Грофа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004106 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Клинический образец Сыворотка, плазма крови человека Метод: УФ, Пируват-Лактат - Набор - - 4 529,90 - 4 529,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинический образец Сыворотка, плазма крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: УФ, Пируват-Лактат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Сапфир Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинический образец - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - УФ, Пируват-Лактат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинический образец - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - УФ, Пируват-Лактат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000961 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Клинический образец Сыворотка, плазма крови человека Метод: Кинетический, УФ - Набор - - 7 367,15 - 7 367,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинический образец Сыворотка, плазма крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Кинетический, УФ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: ? 380 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности, (месяцев): ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Сапфир Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 650 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинический образец - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Кинетический, УФ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 650 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клинический образец - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Кинетический, УФ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности, (месяцев): - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Сапфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 650 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии КТРУ; Нет описания по КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 1 655,45 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенным оператором электронной торговой площадки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Н99150, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (УФК ПО Г. МОСКВЕ) ИНН: 7725074789 КПП: 772501001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45914000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, ул.Островитянова,д.1, стр.10

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 16 554,49 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца после окончания срока действия контракта. Срок предоставления обеспечения - до момента заключения контракта. обеспечение может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Дополнительные требования к независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, порядок ведения и размещения в единой информационной системе реестра независимых гарантий, порядок формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, в том числе включения в него информации, порядок и сроки предоставления выписок из него, типовая форма независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, форма требования об уплате денежной суммы по независимой гарантии устанавливаются Правительством Российской Федерации.-соответствие требованиям Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Дополнительные требования к независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, порядок ведения и размещения в единой информационной системе реестра независимых гарантий, порядок формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, в том числе включения в него информации, порядок и сроки предоставления выписок из него, типовая форма независимой гарантии, используемой для целей настоящего Федерального закона, форма требования об уплате денежной суммы по независимой гарантии устанавливаются

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Н99150, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с гарантией производителя

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий