Номер извещения: 0332100021325000949

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Наименование объекта закупки: Запрос котировок №528. Поставка расходных материалов, применяемых в медицинских целях

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503321000213001000001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, НАБ НИЖНЕ-ВОЛЖСКАЯ, 2

Место нахождения: Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, Нижне-Волжская, Д.2

Ответственное должностное лицо: Крылова Е. П.

Адрес электронной почты: zakupki@pomc.ru

Номер контактного телефона: 7-831-4218237

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Нижегородская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.12.2025 15:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.12.2025 08:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 300 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251526010135252600100100018940000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 06.08.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Резорбируемая двухслойная мембрана для направленной костной регенерации размером не менее 25мм х 25 мм и не более 30 мм х 30 мм. Состоит из коллагена I и III типа высокой степени очистки и обладает биологической совместимостью. Пористая поверхность - по направлению к кости - способствует врастанию костных клеток; плотная поверхность - по направлению к мягким тканям - предотвращает прорастание фиброзной ткани в зону дефекта. Микроструктура, состоящая из длинных волокон фибрина, абсорбируется Соответствие - Штука - 1,00 - 24 540,30 - 24 540,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Резорбируемая двухслойная мембрана для направленной костной регенерации размером не менее 25мм х 25 мм и не более 30 мм х 30 мм. Состоит из коллагена I и III типа высокой степени очистки и обладает биологической совместимостью. Пористая поверхность - по направлению к кости - способствует врастанию костных клеток; плотная поверхность - по направлению к мягким тканям - предотвращает прорастание фиброзной ткани в зону дефекта. Микроструктура, состоящая из длинных волокон фибрина, абсорбируется Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Резорбируемая двухслойная мембрана для направленной костной регенерации размером не менее 25мм х 25 мм и не более 30 мм х 30 мм. Состоит из коллагена I и III типа высокой степени очистки и обладает биологической совместимостью. Пористая поверхность - по направлению к кости - способствует врастанию костных клеток; плотная поверхность - по направлению к мягким тканям - предотвращает прорастание фиброзной ткани в зону дефекта. Микроструктура, состоящая из длинных волокон фибрина, абсорбируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Резорбируемая двухслойная мембрана для направленной костной регенерации размером не менее 25мм х 25 мм и не более 30 мм х 30 мм. Состоит из коллагена I и III типа высокой степени очистки и обладает биологической совместимостью. Пористая поверхность - по направлению к кости - способствует врастанию костных клеток; плотная поверхность - по направлению к мягким тканям - предотвращает прорастание фиброзной ткани в зону дефекта. Микроструктура, состоящая из длинных волокон фибрина, абсорбируется - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Резорбируемая двухслойная коллагеновая мембрана для регенерации костной ткани. Материал стерилизован гамма излучением. Размеры не менее 30*40 мм и не более 35*45 мм Соответствие - Штука - 1,00 - 37 950,30 - 37 950,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Резорбируемая двухслойная коллагеновая мембрана для регенерации костной ткани. Материал стерилизован гамма излучением. Размеры не менее 30*40 мм и не более 35*45 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Резорбируемая двухслойная коллагеновая мембрана для регенерации костной ткани. Материал стерилизован гамма излучением. Размеры не менее 30*40 мм и не более 35*45 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Резорбируемая двухслойная коллагеновая мембрана для регенерации костной ткани. Материал стерилизован гамма излучением. Размеры не менее 30*40 мм и не более 35*45 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 0,25 мм – плотность 1 г в объеме 2,05 см3. Материал стерилизован Соответствие - Штука - 1,00 - 15 704,60 - 15 704,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 0,25 мм – плотность 1 г в объеме 2,05 см3. Материал стерилизован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 0,25 мм – плотность 1 г в объеме 2,05 см3. Материал стерилизован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 0,25 мм – плотность 1 г в объеме 2,05 см3. Материал стерилизован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 1-2 мм -плотность не менее 1 г в объеме 3,13 см куб. Материал стерилизован Соответствие - Штука - 1,00 - 29 516,90 - 29 516,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 1-2 мм -плотность не менее 1 г в объеме 3,13 см куб. Материал стерилизован Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 1-2 мм -плотность не менее 1 г в объеме 3,13 см куб. Материал стерилизован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Натуральный остеопластический костный материал для костной регенерации животного происхождения во флаконах по 0,5 г. При диаметре гранул 1-2 мм -плотность не менее 1 г в объеме 3,13 см куб. Материал стерилизован - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Материал предназначен для восстановления структурной целостности костных дефектов и повышения остеогенного потенциала костной ткани в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня; заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня; заполнение полостей при синус-лифтинге; реконструкция альвеолярного отростка; закрытие перфораций гайморовой пазухи и нижнечелюстного канала; заполнение пародонтальных дефектов;а также в травматологии, ортопедии, офтальмохирургии и других областях медицины. Представляют собой костную ткань КРС, очищенную методом химико-ферментативной обработки с сохранением гидроксиапатита биологического происхождения и пространственной архитектоники, что способствует фиксации биологически активных веществ на структурах биоматериала без снижения их биологической активности Соответствие Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 Соответствие - Штука - 1,00 - 3 385,80 - 3 385,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал предназначен для восстановления структурной целостности костных дефектов и повышения остеогенного потенциала костной ткани в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня; заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня; заполнение полостей при синус-лифтинге; реконструкция альвеолярного отростка; закрытие перфораций гайморовой пазухи и нижнечелюстного канала; заполнение пародонтальных дефектов;а также в травматологии, ортопедии, офтальмохирургии и других областях медицины. Представляют собой костную ткань КРС, очищенную методом химико-ферментативной обработки с сохранением гидроксиапатита биологического происхождения и пространственной архитектоники, что способствует фиксации биологически активных веществ на структурах биоматериала без снижения их биологической активности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал предназначен для восстановления структурной целостности костных дефектов и повышения остеогенного потенциала костной ткани в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня; заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня; заполнение полостей при синус-лифтинге; реконструкция альвеолярного отростка; закрытие перфораций гайморовой пазухи и нижнечелюстного канала; заполнение пародонтальных дефектов;а также в травматологии, ортопедии, офтальмохирургии и других областях медицины. Представляют собой костную ткань КРС, очищенную методом химико-ферментативной обработки с сохранением гидроксиапатита биологического происхождения и пространственной архитектоники, что способствует фиксации биологически активных веществ на структурах биоматериала без снижения их биологической активности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал предназначен для восстановления структурной целостности костных дефектов и повышения остеогенного потенциала костной ткани в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня; заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня; заполнение полостей при синус-лифтинге; реконструкция альвеолярного отростка; закрытие перфораций гайморовой пазухи и нижнечелюстного канала; заполнение пародонтальных дефектов;а также в травматологии, ортопедии, офтальмохирургии и других областях медицины. Представляют собой костную ткань КРС, очищенную методом химико-ферментативной обработки с сохранением гидроксиапатита биологического происхождения и пространственной архитектоники, что способствует фиксации биологически активных веществ на структурах биоматериала без снижения их биологической активности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетаются со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. С линкомицином. Линкомицин ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывая бактериостатическое и бактерицидное действие. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов и микоплазм. ФОРМА ВЫПУСКА Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 Соответствие Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 Соответствие - Штука - 1,00 - 3 385,80 - 3 385,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетаются со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. С линкомицином. Линкомицин ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывая бактериостатическое и бактерицидное действие. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов и микоплазм. ФОРМА ВЫПУСКА Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетаются со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. С линкомицином. Линкомицин ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывая бактериостатическое и бактерицидное действие. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов и микоплазм. ФОРМА ВЫПУСКА Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетаются со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. С линкомицином. Линкомицин ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывая бактериостатическое и бактерицидное действие. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов и микоплазм. ФОРМА ВЫПУСКА Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). Должны обладать высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетатьяс со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов. ФОРМА ВЫПУСКА - Крошка 200-1000 мкм 1,5 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани; восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей; синус-лифтинг; цистэктомия; пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня; заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 25 х 25 х 0,3 мм и не более 30 х 40 х 0,3 мм Соответствие - Штука - 1,00 - 6 771,60 - 6 771,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани; восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей; синус-лифтинг; цистэктомия; пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня; заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 25 х 25 х 0,3 мм и не более 30 х 40 х 0,3 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани; восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей; синус-лифтинг; цистэктомия; пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня; заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 25 х 25 х 0,3 мм и не более 30 х 40 х 0,3 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани; восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей; синус-лифтинг; цистэктомия; пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня; заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 25 х 25 х 0,3 мм и не более 30 х 40 х 0,3 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани;восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей;синус-лифтинг;цистэктомия;пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня;заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана «Биопласт-Дент» представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. Соответствие Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 30 х 40 х 0,3 мм Соответствие - Штука - 1,00 - 12 540,00 - 12 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани;восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей;синус-лифтинг;цистэктомия;пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня;заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана «Биопласт-Дент» представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 30 х 40 х 0,3 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани;восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей;синус-лифтинг;цистэктомия;пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня;заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана «Биопласт-Дент» представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 30 х 40 х 0,3 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве: имплантация при дефектах костной ткани;восстановление врожденных и приобретенных дефектов костных и мягких тканей;синус-лифтинг;цистэктомия;пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции); резекция верхушки корня;заполнение дефектов после удаления кист; Резорбируемая двухслойная мембрана «Биопласт-Дент» представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения. ФОРМА ВЫПУСКА Мембрана не менее 30 х 40 х 0,3 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Костный аллотрансплантат крошка На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная и губчатая кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 850-1500мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр Соответствие - Штука - 1,00 - 18 985,20 - 18 985,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Костный аллотрансплантат крошка На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная и губчатая кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 850-1500мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Костный аллотрансплантат крошка На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная и губчатая кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 850-1500мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Костный аллотрансплантат крошка На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная и губчатая кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 850-1500мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000037 - Имплантат дентальный матриксный для костной ткани, животного происхождения Костный аллотрансплантат порошок На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 200-850мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр Соответствие - Штука - 1,00 - 15 444,00 - 15 444,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Костный аллотрансплантат порошок На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 200-850мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Костный аллотрансплантат порошок На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 200-850мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Костный аллотрансплантат порошок На 100% состоит из лиофилизированной костной ткани (кортикальная кость). Форма выпуска шприц. Размер частиц 200-850мм. Объем упаковки не менее 1.0гр. Упаковка стерильная. Под штукой понимается упаковка, содержащая не менее 2 шприца объемом не менее 0,5 гр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге на основании Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ и услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчиком применены функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данные требования установлены Заказчиком для обеспечения закупки и дальнейшего использования товара, обеспечивающего необходимую эффективность, для своевременного и качественного выполнения стоящих задач перед специалистами Заказчика с целью обеспечения качественного оказания медицинских услуг населению, выполнения функций и полномочий учреждения здравоохранения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 23 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: п.15 Извещение

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, Клиническая больница №3 – г. Нижний Новгород, ул. Маршала Воронова, д. 20 а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: п.16,17 Извещение

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий