Номер извещения: 0354300008525000254

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОЛИКЛИНИКА № 3"

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов и расходных материалов для анализатора Гематит на 1-е полугодие 2026г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503543000085002000295

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОЛИКЛИНИКА № 3"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 302001, Орловская обл, Орёл г, Комсомольская, Д.32

Место нахождения: Российская Федерация, 302001, Орловская обл, Орёл г, Комсомольская, Д.32

Ответственное должностное лицо: Бондарева А. Г.

Адрес электронной почты: zakup.pol3orel@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-4862-752970

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Орловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.12.2025 16:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.12.2025 09:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 779 922,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252575201527457520100102920010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Количество этапов: 6

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора Не менее 10 шт Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Наличие - Набор - 21,00 - 4 656,00 - 97 776,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора Не менее 10 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C Не менее 5 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем Не менее 4 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - Не менее 10 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - Не менее 10 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком при описании применены показатели, требования, отражающие потребности заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющиеся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001560 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Наличие Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты Не менее 10 мл Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие - Набор - 3,00 - 16 871,00 - 50 613,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты Не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора Не менее 10 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество выполняемых тестов 1900 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - Не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество выполняемых тестов - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - Не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество выполняемых тестов - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком при описании применены показатели, требования, отражающие потребности заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющиеся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001007 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора Не менее 10 штук Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C Не менее 5 суток - Набор - 13,00 - 8 430,00 - 109 590,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора Не менее 10 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C Не менее 5 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем Не менее 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 360 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - Не менее 5 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - Не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком при описании применены показатели, требования, отражающие потребности заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющиеся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 - Имидазольный буфер Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Наличие Объем каждого флакона Не менее 10 мл Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора Не менее 10 шт - Набор - 6,00 - 950,00 - 5 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона Не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора Не менее 10 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона - Не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - Не менее 10 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона - Не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - Не менее 10 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, уровень 1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора Не менее 10 штук - Набор - 4,00 - 13 075,00 - 52 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора Не менее 10 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, уровень 2 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора Не менее 10 штук - Набор - 4,00 - 13 075,00 - 52 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора Не менее 10 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - Не менее 10 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования Наличие Количество кювет в упаковке Не менее 6000 Назначение Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M - Штука - 2,00 - 75 069,00 - 150 138,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество кювет в упаковке Не менее 6000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество кювет в упаковке - Не менее 6000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество кювет в упаковке - Не менее 6000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие - Штука - 19,00 - 6 365,00 - 120 935,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового раствора Не менее 5000 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового раствора - Не менее 5000 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового раствора - Не менее 5000 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком при описании применены показатели, требования, отражающие потребности заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющиеся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Принцип действия Удаление остатков биоматериала Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие - Штука - 24,00 - 5 616,00 - 134 784,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип действия Удаление остатков биоматериала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора Не менее 240 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - Не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - Не менее 240 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчиком при описании применены показатели, требования, отражающие потребности заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющиеся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 32.50.13.190 - Пробирка лабораторная Диаметр 13 мм Высота не более 75 мм Пробирка прозрачная соответствие - Упаковка - 1,00 - 5 786,00 - 5 786,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр 13 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота не более 75 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка прозрачная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал пробирки полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке Не менее 1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр - 13 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота - не более 75 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка прозрачная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал пробирки - полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - Не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр - 13 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота - не более 75 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка прозрачная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал пробирки - полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - Не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Орловская, г.о. город Орёл, г Орёл, ул Комсомольская, зд. 32

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению в соответствии с положениями ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643540000003200, л/c 802У8016000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий