Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (запрос котировок) 44-44484748 от 2025-12-01

Поставка реагентов для ПЦР-исследований

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.34

Срок подачи заявок — 08.12.2025

Номер извещения: 0373100014425000221

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПОЛИКЛИНИКА ФТС РОССИИ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для ПЦР-исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000144001000043

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПОЛИКЛИНИКА ФТС РОССИИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 105118, Москва, Энтузиастов, Д.42

Место нахождения: Российская Федерация, 105118, Москва, Энтузиастов, Д.42

Ответственное должностное лицо: Комарова Е. И.

Адрес электронной почты: cpfts-zakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-495-2764093

Дополнительная информация: Ответственное должностное лицо зав аптекой Ягодкина Л.В. 8/495/2764105

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.12.2025 09:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.12.2025 10:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 342 439,96

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773014000377200100100210512120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.01.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001:

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 7 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 7 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 7 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008976 - Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов 110 Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. - Набор - 3,00 - 18 854,52 - 56 563,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 110 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Комплект ДНК-калибраторов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 7 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Комплект ДНК-калибраторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 7 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Комплект ДНК-калибраторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005653 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале соответствие - Набор - 3,00 - 16 264,98 - 48 794,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов Использование эндогенного внутреннего контрольного образца на всех этапах анализа Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения ДНК. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа амплификации. Набор должен храниться при температуре 2-8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 9 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов Использование эндогенного внутреннего контрольного образца на всех этапах анализа Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения ДНК. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа амплификации. Набор должен храниться при температуре 2-8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы - 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Комплект ДНК-калибраторов Использование эндогенного внутреннего контрольного образца на всех этапах анализа Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа выделения ДНК. Наличие отрицательного контрольного образца для этапа амплификации. Набор должен храниться при температуре 2-8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы - 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009046 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - Набор - 3,00 - 18 851,29 - 56 553,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Комплект ДНК-калибраторов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 7 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Комплект ДНК-калибраторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 7 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005190 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 ШТ Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - 3,00 - 2 615,60 - 7 846,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность выделения ДНК из клинического материала: соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек; моча, секрет предстательной железы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 10 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для - выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность выделения ДНК из клинического материала: соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек; моча, секрет предстательной железы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 10 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для - выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность выделения ДНК из клинического материала: соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек; моча, секрет предстательной железы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 10 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006468 - SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) соответствие - Набор - 10,00 - 6 854,94 - 68 549,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериал для исследования: мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Детекция не менее двух кДНК-мишеней коронавируса SARS-CoV-2; ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта; Наличие ревертазы Наличие системы защиты от контаминации ампликонами; Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО); Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот; Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 9 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериал для исследования: мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Детекция не менее двух кДНК-мишеней коронавируса SARS-CoV-2; ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта; Наличие ревертазы Наличие системы защиты от контаминации ампликонами; Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО); Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот; Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериал для исследования: мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Детекция не менее двух кДНК-мишеней коронавируса SARS-CoV-2; ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Полимераза для организации горячего старта; Наличие ревертазы Наличие системы защиты от контаминации ампликонами; Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО); Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот; Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность экстракции ДНК и РНК вирусов, ДНК бактерий и ДНК человека из респираторных мазков и мокроты; Возможность проведения ручного выделения не менее чем двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива; Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот; Наличие готовых реагентов, не требующих добавления дополнительных компонентов; Наличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции НК; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 9 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность экстракции ДНК и РНК вирусов, ДНК бактерий и ДНК человека из респираторных мазков и мокроты; Возможность проведения ручного выделения не менее чем двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива; Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот; Наличие готовых реагентов, не требующих добавления дополнительных компонентов; Наличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции НК; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность экстракции ДНК и РНК вирусов, ДНК бактерий и ДНК человека из респираторных мазков и мокроты; Возможность проведения ручного выделения не менее чем двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива; Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот; Наличие готовых реагентов, не требующих добавления дополнительных компонентов; Наличие лизирующего раствора, раствора для отмывки и элюции НК; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007132 - Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses) соответствие Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» соответствие - Набор - 1,00 - 30 011,77 - 30 011,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Наличие ревертазы в отдельной пробирке Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 9 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение на мед изделие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Наличие ревертазы в отдельной пробирке Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение на мед изделие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам Полимераза для организации горячего старта Наличие ревертазы в отдельной пробирке Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ. Участник закупки не должен являться лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем такого лица (Постановление Правительства РФ от 11.05.2022 № 851 «О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 3 мая 2022 г. № 252») Срок исполнения контракта до 30.01.2026 включает в себя: 1. Срок поставки товара: со дня закл контракта по 19.12.2025г. 2.Приемку товара: осуществляется в течение 20 (двадцати) рабочих дней, следующих за днем поступления структурированного документа о приемке; 3.Оплату поставленного Товара: осуществляется по безналичному расчету путем перечисления Заказчиком денежных средств на расчетный счет Поставщика в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ш Энтузиастов, д. 42 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ш Энтузиастов, д. 42 стр. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: Внесение денежных средств на указанный заказчиком счет или Предоставление независимой гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005. Платёжные реквизиты: УФК по г. Москве (Центральная поликлиника ФТС России) БИК 004525988 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва ЕКС 40102810545370000003 Номер казначейского счёта 03212643000000017300 л/с № 05731459320 Основные сведения: Получатель: государственное казенное учреждение «Центральная поликлиника ФТС России»; ИНН 7730140003 КПП 772001001 ОКТМО 45312000 Код таможни: 10 000 000 Код цели: 0002 Юридический адрес: 105118, г. Москва, шоссе Энтузиастов, дом 42. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом № 44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru