Номер извещения: 0357200020825000019

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ПСКОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических препаратов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503572000208001000026

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ПСКОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 180004, Псковская обл, Псков г, УЛИЦА МЕТАЛЛИСТОВ, 29

Место нахождения: 180004, ПСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ПСКОВ, Г ПСКОВ, УЛ МЕТАЛЛИСТОВ, Д. 29

Ответственное должностное лицо: Маликова М. М.

Адрес электронной почты: pskovvetlab@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-8112-723662

Факс: 7-8112-723662

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Псковская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.11.2025 12:11 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.12.2025 10:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 341 285,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252602708344660270100100260012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - PARAS-2P ID Screen Паратуберкулез непрямои? (скрининговыи? тест) (Тест-система для выявления антител, направленных против вируса паратуберкулеза непрямым иммуноферментным методом) 192 определений Описание: набор PARAS-2P ID Screen должен быть предназначен для выявления специфических антител против Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis (Map) в сыворотке и плазме крови разных животных (овец, коз, коров и буйволов), а также в коровьем молоке (единичные образцы или пул) непрямым методом иммуноферментного анализа (ИФА). Комплектация Микропланшет, с сенсибилизированным в лунках экстрактом антигена Map – 2 шт. (96 лунок) Планшеты стрипованные (12 стрипов по 8 лунок) Концентрат конъюгата (10X) - 1 х 6 мл Положительный контроль - 1 х 1 мл Отрицательный контроль - 1 х3,5 мл Буферные раствор №6 – 2 х 60 мл Буферные раствор №3 – 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) - 1 х 60 мл Субстратный раствор - 1 х 60 мл Стоп-реагент - 1 х 60 мл. Наличие инструкции на русском языке да - Набор - 2,00 - 50 055,00 - 100 110,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: набор PARAS-2P ID Screen должен быть предназначен для выявления специфических антител против Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis (Map) в сыворотке и плазме крови разных животных (овец, коз, коров и буйволов), а также в коровьем молоке (единичные образцы или пул) непрямым методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Микропланшет, с сенсибилизированным в лунках экстрактом антигена Map – 2 шт. (96 лунок) Планшеты стрипованные (12 стрипов по 8 лунок) Концентрат конъюгата (10X) - 1 х 6 мл Положительный контроль - 1 х 1 мл Отрицательный контроль - 1 х3,5 мл Буферные раствор №6 – 2 х 60 мл Буферные раствор №3 – 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) - 1 х 60 мл Субстратный раствор - 1 х 60 мл Стоп-реагент - 1 х 60 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка набор 192 проб Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - набор PARAS-2P ID Screen должен быть предназначен для выявления специфических антител против Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis (Map) в сыворотке и плазме крови разных животных (овец, коз, коров и буйволов), а также в коровьем молоке (единичные образцы или пул) непрямым методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Микропланшет, с сенсибилизированным в лунках экстрактом антигена Map – 2 шт. (96 лунок) Планшеты стрипованные (12 стрипов по 8 лунок) Концентрат конъюгата (10X) - 1 х 6 мл Положительный контроль - 1 х 1 мл Отрицательный контроль - 1 х3,5 мл Буферные раствор №6 – 2 х 60 мл Буферные раствор №3 – 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) - 1 х 60 мл Субстратный раствор - 1 х 60 мл Стоп-реагент - 1 х 60 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - набор PARAS-2P ID Screen должен быть предназначен для выявления специфических антител против Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis (Map) в сыворотке и плазме крови разных животных (овец, коз, коров и буйволов), а также в коровьем молоке (единичные образцы или пул) непрямым методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Микропланшет, с сенсибилизированным в лунках экстрактом антигена Map – 2 шт. (96 лунок) Планшеты стрипованные (12 стрипов по 8 лунок) Концентрат конъюгата (10X) - 1 х 6 мл Положительный контроль - 1 х 1 мл Отрицательный контроль - 1 х3,5 мл Буферные раствор №6 – 2 х 60 мл Буферные раствор №3 – 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) - 1 х 60 мл Субстратный раствор - 1 х 60 мл Стоп-реагент - 1 х 60 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - EIAED-1Р ID Screen® Анемия лошадеи? (Тест-система для обнаружения антител p26 (ген GAG), направленных против вируса инфекционнои? анемии лошадеи? в сыворотке крови лошадеи? непрямым иммуноферментным методом) Описание набор EIAED-1Р ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен для выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей в сыворотке крови лошадей. В наборе используется 2 Fab фрагмента (на IgG) и 10 Fab фрагментов (на IgM) для раннего выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей. Первый Fab связывает иммуноглобулины с микропланшетом, остальные – конъюгатом, в качестве которого используется антиген. Метод используется для диагностики антител IgG и IgM, позволяя проводить раннюю диагностику лошадей Комплектация 1. Микропланшет стрипованный – не менее 1шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) – не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль –не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль – не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №13 – не менее 1 х 60 мл 6. Буферные раствор №19 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор – не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент – не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке да - Набор - 3,00 - 43 010,00 - 129 030,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набор EIAED-1Р ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен для выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей в сыворотке крови лошадей. В наборе используется 2 Fab фрагмента (на IgG) и 10 Fab фрагментов (на IgM) для раннего выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей. Первый Fab связывает иммуноглобулины с микропланшетом, остальные – конъюгатом, в качестве которого используется антиген. Метод используется для диагностики антител IgG и IgM, позволяя проводить раннюю диагностику лошадей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация 1. Микропланшет стрипованный – не менее 1шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) – не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль –не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль – не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №13 – не менее 1 х 60 мл 6. Буферные раствор №19 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор – не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент – не менее 1 х 60 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции на русском языке да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: набор 96 проб Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - набор EIAED-1Р ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен для выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей в сыворотке крови лошадей. В наборе используется 2 Fab фрагмента (на IgG) и 10 Fab фрагментов (на IgM) для раннего выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей. Первый Fab связывает иммуноглобулины с микропланшетом, остальные – конъюгатом, в качестве которого используется антиген. Метод используется для диагностики антител IgG и IgM, позволяя проводить раннюю диагностику лошадей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - 1. Микропланшет стрипованный – не менее 1шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) – не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль –не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль – не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №13 – не менее 1 х 60 мл 6. Буферные раствор №19 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор – не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент – не менее 1 х 60 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции на русском языке - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - набор 96 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - набор EIAED-1Р ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен для выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей в сыворотке крови лошадей. В наборе используется 2 Fab фрагмента (на IgG) и 10 Fab фрагментов (на IgM) для раннего выявления антител к вирусу инфекционной анемии лошадей. Первый Fab связывает иммуноглобулины с микропланшетом, остальные – конъюгатом, в качестве которого используется антиген. Метод используется для диагностики антител IgG и IgM, позволяя проводить раннюю диагностику лошадей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - 1. Микропланшет стрипованный – не менее 1шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) – не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль –не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль – не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №13 – не менее 1 х 60 мл 6. Буферные раствор №19 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор – не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент – не менее 1 х 60 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции на русском языке - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: - набор 96 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выделения и выявления ДНК Chlamydia spp. в биологическом материале методом полимеразнои? цепнои? реакции с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ПЦР РВ), «ПЦР-ХЛАМИДИЯ-ФАКТОР». 110 определений Описание: набор D10816-VET предназначен для выявления ДНК Chlamydophila spp., включая Chlamydophila psittaci, Chlamydophila trahomatis, Chlamydophila felis, Chlamydophila pneumonia в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля Количество определений Не менее 110 определений Компоненты набора - Набор для выявления ДНК возбудителей хламидиоза с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Комплектация 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ Chlm., не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер Chlm., не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО Chlm – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО Chlm – не менее 200 мкл 5.Специфичность Не должна амплифицировать ДНК других бактерий и вирусов Инструкция на русском языке наличие - Набор - 2,00 - 19 520,00 - 39 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: набор D10816-VET предназначен для выявления ДНК Chlamydophila spp., включая Chlamydophila psittaci, Chlamydophila trahomatis, Chlamydophila felis, Chlamydophila pneumonia в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля Количество определений Не менее 110 определений Компоненты набора - Набор для выявления ДНК возбудителей хламидиоза с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ Chlm., не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер Chlm., не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО Chlm – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО Chlm – не менее 200 мкл 5.Специфичность Не должна амплифицировать ДНК других бактерий и вирусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Декларация соответствия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики остаточный срок годности не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Первичная упаковка пробирки или флаконы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - набор D10816-VET предназначен для выявления ДНК Chlamydophila spp., включая Chlamydophila psittaci, Chlamydophila trahomatis, Chlamydophila felis, Chlamydophila pneumonia в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля Количество определений Не менее 110 определений Компоненты набора - Набор для выявления ДНК возбудителей хламидиоза с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ Chlm., не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер Chlm., не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО Chlm – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО Chlm – не менее 200 мкл 5.Специфичность Не должна амплифицировать ДНК других бактерий и вирусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - остаточный срок годности - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Первичная упаковка - пробирки или флаконы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - набор D10816-VET предназначен для выявления ДНК Chlamydophila spp., включая Chlamydophila psittaci, Chlamydophila trahomatis, Chlamydophila felis, Chlamydophila pneumonia в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля Количество определений Не менее 110 определений Компоненты набора - Набор для выявления ДНК возбудителей хламидиоза с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ Chlm., не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер Chlm., не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО Chlm – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО Chlm – не менее 200 мкл 5.Специфичность Не должна амплифицировать ДНК других бактерий и вирусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

остаточный срок годности - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Первичная упаковка - пробирки или флаконы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления и выделения ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis) в биологическом материале, кормах и объектах окружающей среды методом полимеразнои? цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «ПЦР-СИБИРСКАЯ ЯЗВА-ФАКТОР». 110 определений Описание набор D20120-VET должен быть предназначен для выявления ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis) в биологическом материале (цельная кровь, молоко, паренхиматозные органы и лимфоузлы), объектах окружающей среды (почва, вода и др.) и кормах методом амплификации ДНК с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и находиться в области аккредитации заказчика. Количество определений не менее 110 Комплектация 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ B. anthracis, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер B. anthracis, не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО B. anthracis – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО B. anthracis– не менее 200 мкл - Набор - 2,00 - 17 135,00 - 34 270,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набор D20120-VET должен быть предназначен для выявления ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis) в биологическом материале (цельная кровь, молоко, паренхиматозные органы и лимфоузлы), объектах окружающей среды (почва, вода и др.) и кормах методом амплификации ДНК с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и находиться в области аккредитации заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ B. anthracis, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер B. anthracis, не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО B. anthracis – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО B. anthracis– не менее 200 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Первичная упаковка пробирки и флаконы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Декларация соответствия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - набор D20120-VET должен быть предназначен для выявления ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis) в биологическом материале (цельная кровь, молоко, паренхиматозные органы и лимфоузлы), объектах окружающей среды (почва, вода и др.) и кормах методом амплификации ДНК с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и находиться в области аккредитации заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ B. anthracis, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер B. anthracis, не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО B. anthracis – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО B. anthracis– не менее 200 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Первичная упаковка - пробирки и флаконы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - набор D20120-VET должен быть предназначен для выявления ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis) в биологическом материале (цельная кровь, молоко, паренхиматозные органы и лимфоузлы), объектах окружающей среды (почва, вода и др.) и кормах методом амплификации ДНК с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и находиться в области аккредитации заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - 1. Наличие смеси для проведения ПЦР, ПЦР СМЕСЬ B. anthracis, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, ПЦР Буфер B. anthracis, не менее 1100 мкл 3. Наличие ДНК Полимеразы, TAQ POLYMERASE, не менее 60 мкл 4. Наличие Буфера для разведения ДНК, ДНК Буфер, не менее 1000 мкл 5. Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО B. anthracis – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО B. anthracis– не менее 200 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Первичная упаковка - пробирки и флаконы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выделения и выявления ДНК возбудителя бруцеллеза (Brucella spp.) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ПЦР РВ), «ПЦР-БРУЦЕЛЛЕЗ-ФАКТОР». 110 определений Описание Набор D10315-VET должен быть предназначен для выявления ДНК микроорганизмов рода Brucella (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля и находится в области аккредитации заказчика. Комплектация Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл Наличие ПЦР буфера, не менее 1100 мкл Наличие Taq-полимеразы, не менее 60 мкл Наличие ДНК буфера, не менее 1000 мкл Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО– не менее 200 мкл Количество определений не менее 110 - Набор - 3,00 - 12 945,00 - 38 835,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор D10315-VET должен быть предназначен для выявления ДНК микроорганизмов рода Brucella (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля и находится в области аккредитации заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл Наличие ПЦР буфера, не менее 1100 мкл Наличие Taq-полимеразы, не менее 60 мкл Наличие ДНК буфера, не менее 1000 мкл Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО– не менее 200 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Первичная упаковка пробирки и флаконы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Декларация соответствия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор D10315-VET должен быть предназначен для выявления ДНК микроорганизмов рода Brucella (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля и находится в области аккредитации заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл Наличие ПЦР буфера, не менее 1100 мкл Наличие Taq-полимеразы, не менее 60 мкл Наличие ДНК буфера, не менее 1000 мкл Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО– не менее 200 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Первичная упаковка - пробирки и флаконы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор D10315-VET должен быть предназначен для выявления ДНК микроорганизмов рода Brucella (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae) в биологическом материале методом амплификации ДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» в присутствии внутреннего положительного контроля и находится в области аккредитации заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл Наличие ПЦР буфера, не менее 1100 мкл Наличие Taq-полимеразы, не менее 60 мкл Наличие ДНК буфера, не менее 1000 мкл Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец, ВКО – не менее 1100 мкл - Отрицательный контрольный образец, ОКО (ТЕ буфер) – не менее 2000 мкл - Положительный контрольный образец, ПКО– не менее 200 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Первичная упаковка - пробирки и флаконы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Псковская, г Псков, ул Металлистов, д. 29

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643580000005700, л/c 20576Ч20460, БИК 015805002, ОТДЕЛЕНИЕ ПСКОВ БАНКА РОССИИ//УФК по Псковской области, г. Псков

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий