Номер извещения: 0357200020825000020

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ПСКОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических препаратов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503572000208001000025

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ПСКОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 180004, Псковская обл, Псков г, УЛИЦА МЕТАЛЛИСТОВ, 29

Место нахождения: 180004, ПСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ПСКОВ, Г ПСКОВ, УЛ МЕТАЛЛИСТОВ, Д. 29

Ответственное должностное лицо: Маликова М. М.

Адрес электронной почты: pskovvetlab@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-8112-723662

Факс: 7-8112-723662

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Псковская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.11.2025 12:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.12.2025 10:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 346 088,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252602708344660270100100250012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выделения и выявления РНК вируса ящура в биологическом материале методом реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ ПЦР РВ) ПЦР. "ПЦР-ЯЩУР-ФАКТОР" 110 определений описание Набор реагентов R20720-VET должен быть предназначен для выявления РНК вируса ящура в клиническом и патологическом материале (афты, соскобы кожи, смывы со слизистых оболочек, молоко, кровь, сыворотка крови, слюна, мышцы, внутренние органы, клеточные культуры) методом обратной транскрипции и амплификации кДНК с флуоресцентной детекцией в режиме реального времении находиться о области аккредитации заказчика. Количество определений не менее 110 Компоненты набора Набор для выявления РНК вируса ящура в биологическом материале методом реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ ПЦР РВ) 1. Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, не менее 1100 мкл 3. Наличие Смеси ферментов RT PCR ENZ в одной пробирке, не менее 90 мкл 4. Наличие РНК буфера, не менее 1000 мкл 5.Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец – не менее 1100 мкл., - Отрицательный контрольный образец - не менее 2000 мкл., - Положительный контрольный образец - не менее 200мкл. - Набор - 2,00 - 16 031,00 - 32 062,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов R20720-VET должен быть предназначен для выявления РНК вируса ящура в клиническом и патологическом материале (афты, соскобы кожи, смывы со слизистых оболочек, молоко, кровь, сыворотка крови, слюна, мышцы, внутренние органы, клеточные культуры) методом обратной транскрипции и амплификации кДНК с флуоресцентной детекцией в режиме реального времении находиться о области аккредитации заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Компоненты набора Набор для выявления РНК вируса ящура в биологическом материале методом реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ ПЦР РВ) 1. Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, не менее 1100 мкл 3. Наличие Смеси ферментов RT PCR ENZ в одной пробирке, не менее 90 мкл 4. Наличие РНК буфера, не менее 1000 мкл 5.Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец – не менее 1100 мкл., - Отрицательный контрольный образец - не менее 2000 мкл., - Положительный контрольный образец - не менее 200мкл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность не должна амплифицировать РНК других бактерий и вирусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Декларация соответствия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первичная упаковка пробиркт или флаконы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция на русском языке да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов R20720-VET должен быть предназначен для выявления РНК вируса ящура в клиническом и патологическом материале (афты, соскобы кожи, смывы со слизистых оболочек, молоко, кровь, сыворотка крови, слюна, мышцы, внутренние органы, клеточные культуры) методом обратной транскрипции и амплификации кДНК с флуоресцентной детекцией в режиме реального времении находиться о области аккредитации заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Компоненты набора - Набор для выявления РНК вируса ящура в биологическом материале методом реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ ПЦР РВ) 1. Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, не менее 1100 мкл 3. Наличие Смеси ферментов RT PCR ENZ в одной пробирке, не менее 90 мкл 4. Наличие РНК буфера, не менее 1000 мкл 5.Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец – не менее 1100 мкл., - Отрицательный контрольный образец - не менее 2000 мкл., - Положительный контрольный образец - не менее 200мкл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность - не должна амплифицировать РНК других бактерий и вирусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первичная упаковка - пробиркт или флаконы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция на русском языке - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов R20720-VET должен быть предназначен для выявления РНК вируса ящура в клиническом и патологическом материале (афты, соскобы кожи, смывы со слизистых оболочек, молоко, кровь, сыворотка крови, слюна, мышцы, внутренние органы, клеточные культуры) методом обратной транскрипции и амплификации кДНК с флуоресцентной детекцией в режиме реального времении находиться о области аккредитации заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Компоненты набора - Набор для выявления РНК вируса ящура в биологическом материале методом реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ОТ ПЦР РВ) 1. Наличие ПЦР смеси, не расфасованной по ПЦР-пробиркам, не менее 550 мкл 2. Наличие Буфера для проведения ПЦР, не менее 1100 мкл 3. Наличие Смеси ферментов RT PCR ENZ в одной пробирке, не менее 90 мкл 4. Наличие РНК буфера, не менее 1000 мкл 5.Наличие контрольных образцов: - Внутренний контрольный образец – не менее 1100 мкл., - Отрицательный контрольный образец - не менее 2000 мкл., - Положительный контрольный образец - не менее 200мкл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность - не должна амплифицировать РНК других бактерий и вирусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Декларация соответствия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 11 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Первичная упаковка - пробиркт или флаконы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - FMDNSPC-2Р ID Screen® Вирус ящура КРС, МРС и свинеи? (Тест-система для обнаружения антител к неструктурным белкам (NSP) вируса ящура (FMD) конкурентным иммуноферментным методо Описание диагностический набор FMDNSPC-2Р ID Screen® предназначен для обнаружения антител к неструктурным белкам (NSP) вируса ящура (FMD) конкурентным иммуноферментным методом в сыворотке и плазме крови крупного рогатого скота, овец, коз и свиней, а также других видов, чувствительных к вирусу. В основе конкурентный метод ИФА. Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм Компоненты набора Наличие стрипованных микропланшет покрытый неструктурным протеином (NSP) - 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10Х), 1 флакон x 6 мл. Наличие положительного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие отрицательного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие буферного раствора 18, 1 флакон x 60 мл. Наличие буферного раствора 13, 1 флакон x 60 мл. Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 2 флакона x 60 мл. Наличие субстратного раствора, 1 флакон x 60 мл. Наличие стоп-реагента, 1 флакон x 60 мл. Наличие инструкции на русском языке срок годности не менее 12 месяцев - Набор - 1,00 - 72 812,00 - 72 812,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание диагностический набор FMDNSPC-2Р ID Screen® предназначен для обнаружения антител к неструктурным белкам (NSP) вируса ящура (FMD) конкурентным иммуноферментным методом в сыворотке и плазме крови крупного рогатого скота, овец, коз и свиней, а также других видов, чувствительных к вирусу. В основе конкурентный метод ИФА. Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты набора Наличие стрипованных микропланшет покрытый неструктурным протеином (NSP) - 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10Х), 1 флакон x 6 мл. Наличие положительного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие отрицательного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие буферного раствора 18, 1 флакон x 60 мл. Наличие буферного раствора 13, 1 флакон x 60 мл. Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 2 флакона x 60 мл. Наличие субстратного раствора, 1 флакон x 60 мл. Наличие стоп-реагента, 1 флакон x 60 мл. Наличие инструкции на русском языке Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на дату поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка набор 192 проб Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - диагностический набор FMDNSPC-2Р ID Screen® предназначен для обнаружения антител к неструктурным белкам (NSP) вируса ящура (FMD) конкурентным иммуноферментным методом в сыворотке и плазме крови крупного рогатого скота, овец, коз и свиней, а также других видов, чувствительных к вирусу. В основе конкурентный метод ИФА. Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты набора - Наличие стрипованных микропланшет покрытый неструктурным протеином (NSP) - 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10Х), 1 флакон x 6 мл. Наличие положительного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие отрицательного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие буферного раствора 18, 1 флакон x 60 мл. Наличие буферного раствора 13, 1 флакон x 60 мл. Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 2 флакона x 60 мл. Наличие субстратного раствора, 1 флакон x 60 мл. Наличие стоп-реагента, 1 флакон x 60 мл. Наличие инструкции на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - диагностический набор FMDNSPC-2Р ID Screen® предназначен для обнаружения антител к неструктурным белкам (NSP) вируса ящура (FMD) конкурентным иммуноферментным методом в сыворотке и плазме крови крупного рогатого скота, овец, коз и свиней, а также других видов, чувствительных к вирусу. В основе конкурентный метод ИФА. Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты набора - Наличие стрипованных микропланшет покрытый неструктурным протеином (NSP) - 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10Х), 1 флакон x 6 мл. Наличие положительного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие отрицательного контроля, 1 флакон x 1 мл. Наличие буферного раствора 18, 1 флакон x 60 мл. Наличие буферного раствора 13, 1 флакон x 60 мл. Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 2 флакона x 60 мл. Наличие субстратного раствора, 1 флакон x 60 мл. Наличие стоп-реагента, 1 флакон x 60 мл. Наличие инструкции на русском языке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - BTC-2Р ID Screen® Блютанг конкурентныи? (BTC-2Р ID Screen® Блютанг конкурентныи? (Тест-система для выявления антител к белку VP7 вируса блютанга у КРС и МРС конкурентным иммуноферментным методом) описание Тест система предназначена для выявления антител к белку VP7 вируса блутанга в сыворотке и плазме крови овец, коз, коров, оленей и буйволов. Объем вносимого в лунки микропланшета положительного и отрицательного контроля 50 мкл Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны не менее 450 нм Компоненты набора В основе должен быть конкурентный метод ИФА.Наличие 96-луночных стрипованных микропланшет с сенсибилизированным в лунках антигеном VP7 вируса блутанга, 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10х), 6 мл. Наличие положительного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие отрицательного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие буферного раствора для разведения образцов и конъюгата, 2-х флаконов по 60 мл Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 60 мл. Наличие субстратного раствора, 60 мл. Наличие стоп-реагента, 60 мл. Наличие инструкции на русском языке. срок годности не менее 12 месяцев - Набор - 2,00 - 47 732,00 - 95 464,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Тест система предназначена для выявления антител к белку VP7 вируса блутанга в сыворотке и плазме крови овец, коз, коров, оленей и буйволов. Объем вносимого в лунки микропланшета положительного и отрицательного контроля 50 мкл Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны не менее 450 нм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты набора В основе должен быть конкурентный метод ИФА.Наличие 96-луночных стрипованных микропланшет с сенсибилизированным в лунках антигеном VP7 вируса блутанга, 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10х), 6 мл. Наличие положительного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие отрицательного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие буферного раствора для разведения образцов и конъюгата, 2-х флаконов по 60 мл Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 60 мл. Наличие субстратного раствора, 60 мл. Наличие стоп-реагента, 60 мл. Наличие инструкции на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на дату поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка набор 192 проб Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Тест система предназначена для выявления антител к белку VP7 вируса блутанга в сыворотке и плазме крови овец, коз, коров, оленей и буйволов. Объем вносимого в лунки микропланшета положительного и отрицательного контроля 50 мкл Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны не менее 450 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты набора - В основе должен быть конкурентный метод ИФА.Наличие 96-луночных стрипованных микропланшет с сенсибилизированным в лунках антигеном VP7 вируса блутанга, 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10х), 6 мл. Наличие положительного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие отрицательного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие буферного раствора для разведения образцов и конъюгата, 2-х флаконов по 60 мл Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 60 мл. Наличие субстратного раствора, 60 мл. Наличие стоп-реагента, 60 мл. Наличие инструкции на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Тест система предназначена для выявления антител к белку VP7 вируса блутанга в сыворотке и плазме крови овец, коз, коров, оленей и буйволов. Объем вносимого в лунки микропланшета положительного и отрицательного контроля 50 мкл Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны не менее 450 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты набора - В основе должен быть конкурентный метод ИФА.Наличие 96-луночных стрипованных микропланшет с сенсибилизированным в лунках антигеном VP7 вируса блутанга, 2 шт Наличие концентрата конъюгата (10х), 6 мл. Наличие положительного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие отрицательного контроля, 2-х флаконов по1 мл. Наличие буферного раствора для разведения образцов и конъюгата, 2-х флаконов по 60 мл Наличие концентрата промывочного раствора (20х), 60 мл. Наличие субстратного раствора, 60 мл. Наличие стоп-реагента, 60 мл. Наличие инструкции на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - CPVDA-2P ID Screen® Нодулярныи? дерматит (Тест система для выявления антител против каприпоксвирусов (CPV), включая вирусы lumpy skin disease (нодулярныи? CPVDA-2P ID Screen® Нодулярныи? дерматит (Тест система для выявления антител против каприпоксвирусов (CPV), включая вирусы lumpy skin disease (нодулярныи? дерматит), оспы овец (SPPV) и оспы коз (GTPV)) Описание Тест-система CPVDA-2P ID Screen® для определения антител к вирусу нодулярного дерматита (LSD) и каприпокcвирусам в ИФА 192 опред. CPVDA-2p, 192 опр. Назначение: Набор предназначен для количественного определения специфических антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) в сыворотках крови животных иммуноферментным методом. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. Состав В состав набора входят иммуноспецифические и неспецифические компоненты. Иммуноспецифические компоненты: - планшеты для ИФА с адсорбированным в лунках антигеном - 2 планшета; - гипериммунная сыворотка крови к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) (положительный контроль), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон,; - нормальная сыворотка крови (отрицательный контроль), не содержащая антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон; - антивидовой иммунопероксидазный конъюгат против IgG , лиофилизированный, объем 0,25 см3 – 1 флакон. Неспецифические компоненты: - концентрат буферного раствора для разведения контрольных и испытуемых проб, антивидового конъюгата, объем 20 см3 - 1 флакон; - концентрат раствора для межэтапной промывки, объем 70 см3 - 1 флакон; - раствор субстрата АБТС (2,2’-азино-ди[3-этил]бензтиазолинсульфоновая кислота) с перекисью водорода, объем 25 см3 - 1 флакон; - концентрированный 5-кратный раствор, останавливающий окраску (“стоп-раствор”) - 5% раствор додецилсульфата натрия, объем 5 см3 - 1 флакон. Наличие инструкции на русском языке/ срок годности не менее 12 месяцев - Набор - 1,00 - 111 430,00 - 111 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Тест-система CPVDA-2P ID Screen® для определения антител к вирусу нодулярного дерматита (LSD) и каприпокcвирусам в ИФА 192 опред. CPVDA-2p, 192 опр. Назначение: Набор предназначен для количественного определения специфических антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) в сыворотках крови животных иммуноферментным методом. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав В состав набора входят иммуноспецифические и неспецифические компоненты. Иммуноспецифические компоненты: - планшеты для ИФА с адсорбированным в лунках антигеном - 2 планшета; - гипериммунная сыворотка крови к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) (положительный контроль), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон,; - нормальная сыворотка крови (отрицательный контроль), не содержащая антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон; - антивидовой иммунопероксидазный конъюгат против IgG , лиофилизированный, объем 0,25 см3 – 1 флакон. Неспецифические компоненты: - концентрат буферного раствора для разведения контрольных и испытуемых проб, антивидового конъюгата, объем 20 см3 - 1 флакон; - концентрат раствора для межэтапной промывки, объем 70 см3 - 1 флакон; - раствор субстрата АБТС (2,2’-азино-ди[3-этил]бензтиазолинсульфоновая кислота) с перекисью водорода, объем 25 см3 - 1 флакон; - концентрированный 5-кратный раствор, останавливающий окраску (“стоп-раствор”) - 5% раствор додецилсульфата натрия, объем 5 см3 - 1 флакон. Наличие инструкции на русском языке/ Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на дату поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка набор 192 проб Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Тест-система CPVDA-2P ID Screen® для определения антител к вирусу нодулярного дерматита (LSD) и каприпокcвирусам в ИФА 192 опред. CPVDA-2p, 192 опр. Назначение: Набор предназначен для количественного определения специфических антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) в сыворотках крови животных иммуноферментным методом. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - В состав набора входят иммуноспецифические и неспецифические компоненты. Иммуноспецифические компоненты: - планшеты для ИФА с адсорбированным в лунках антигеном - 2 планшета; - гипериммунная сыворотка крови к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) (положительный контроль), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон,; - нормальная сыворотка крови (отрицательный контроль), не содержащая антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон; - антивидовой иммунопероксидазный конъюгат против IgG , лиофилизированный, объем 0,25 см3 – 1 флакон. Неспецифические компоненты: - концентрат буферного раствора для разведения контрольных и испытуемых проб, антивидового конъюгата, объем 20 см3 - 1 флакон; - концентрат раствора для межэтапной промывки, объем 70 см3 - 1 флакон; - раствор субстрата АБТС (2,2’-азино-ди[3-этил]бензтиазолинсульфоновая кислота) с перекисью водорода, объем 25 см3 - 1 флакон; - концентрированный 5-кратный раствор, останавливающий окраску (“стоп-раствор”) - 5% раствор додецилсульфата натрия, объем 5 см3 - 1 флакон. Наличие инструкции на русском языке/ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Тест-система CPVDA-2P ID Screen® для определения антител к вирусу нодулярного дерматита (LSD) и каприпокcвирусам в ИФА 192 опред. CPVDA-2p, 192 опр. Назначение: Набор предназначен для количественного определения специфических антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) в сыворотках крови животных иммуноферментным методом. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - В состав набора входят иммуноспецифические и неспецифические компоненты. Иммуноспецифические компоненты: - планшеты для ИФА с адсорбированным в лунках антигеном - 2 планшета; - гипериммунная сыворотка крови к возбудителю нодулярного дерматита (LSD) (положительный контроль), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон,; - нормальная сыворотка крови (отрицательный контроль), не содержащая антител к возбудителю нодулярного дерматита (LSD), цельная лиофилизированная, объем 0,25 см3 – 1 флакон; - антивидовой иммунопероксидазный конъюгат против IgG , лиофилизированный, объем 0,25 см3 – 1 флакон. Неспецифические компоненты: - концентрат буферного раствора для разведения контрольных и испытуемых проб, антивидового конъюгата, объем 20 см3 - 1 флакон; - концентрат раствора для межэтапной промывки, объем 70 см3 - 1 флакон; - раствор субстрата АБТС (2,2’-азино-ди[3-этил]бензтиазолинсульфоновая кислота) с перекисью водорода, объем 25 см3 - 1 флакон; - концентрированный 5-кратный раствор, останавливающий окраску (“стоп-раствор”) - 5% раствор додецилсульфата натрия, объем 5 см3 - 1 флакон. Наличие инструкции на русском языке/ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - BRUS-MS-2P ID Screen® Бруцеллез непрямой мультивидовый (Набор реагентов для выявления антител против Brucella abortus (КРС), melitensis (МРС) и suis (свиньи) в сыворотке и плазме крови КРС, МРС или свиней, а также в пуле из 10 сывороток КРС) 192определений Описание набор BRUS-MS-2P ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен предназначен для выявления антител против Brucella abortus (КРС), melitensis (МРС) и suis (свиньи) в сыворотке и плазме крови КРС, МРС или свиней, а также в пуле из 10 сывороток КРС. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. Состав набора: 1. Микропланшеты стрипованые–не менее 2шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) - не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль - не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль - не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №2 - не менее 2 х 60 мл 6. Буферные раствор №3 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) - не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор - не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент - не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке. срок годности не менее 12 месяцев - Набор - 1,00 - 34 320,00 - 34 320,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набор BRUS-MS-2P ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен предназначен для выявления антител против Brucella abortus (КРС), melitensis (МРС) и suis (свиньи) в сыворотке и плазме крови КРС, МРС или свиней, а также в пуле из 10 сывороток КРС. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. Микропланшеты стрипованые–не менее 2шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) - не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль - не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль - не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №2 - не менее 2 х 60 мл 6. Буферные раствор №3 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) - не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор - не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент - не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на дату поставки не менее 11 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка набор 192 проб Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - набор BRUS-MS-2P ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен предназначен для выявления антител против Brucella abortus (КРС), melitensis (МРС) и suis (свиньи) в сыворотке и плазме крови КРС, МРС или свиней, а также в пуле из 10 сывороток КРС. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - 1. Микропланшеты стрипованые–не менее 2шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) - не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль - не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль - не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №2 - не менее 2 х 60 мл 6. Буферные раствор №3 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) - не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор - не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент - не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - набор BRUS-MS-2P ID Screen® должен находиться в области аккредитации заказчика и быть предназначен предназначен для выявления антител против Brucella abortus (КРС), melitensis (МРС) и suis (свиньи) в сыворотке и плазме крови КРС, МРС или свиней, а также в пуле из 10 сывороток КРС. Набор рассчитан на исследование 192 проб сывороток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - 1. Микропланшеты стрипованые–не менее 2шт (96 лунок) 2. Концентрат конъюгата (10X) - не менее 1 х 6 мл 3. Положительный контроль - не менее 1 х 1 мл 4. Отрицательный контроль - не менее 1 х 1 мл 5. Буферные раствор №2 - не менее 2 х 60 мл 6. Буферные раствор №3 – не менее 1 х 60 мл 7. Концентрат промывочного раствора (20X) - не менее 1 х 60 мл 8. Субстратный раствор - не менее 1 х 60 мл 9. Стоп-реагент - не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 11 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - набор 192 проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие декларации соответствия включенной в перечень продукции подлежащей обязательной сертификации на территории РФ. - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Псковская, г Псков, ул Металлистов, д. 29

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643580000005700, л/c 20576Ч20460, БИК 015805002, ОТДЕЛЕНИЕ ПСКОВ БАНКА РОССИИ//УФК по Псковской области, г. Псков

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий