Номер извещения: 0321100017625000704

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд КБ № 101 ФФГБУ СКФНКЦ ФМБА России в г. Лермонтове

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503211000176001000624

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 357600, Ставропольский край, Ессентуки г, Советская, Д.24

Место нахождения: Российская Федерация, 357600, Ставропольский край, Ессентуки г, Советская, Д.24

Ответственное должностное лицо: Андрусенко В. В.

Адрес электронной почты: unost-eko@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-87934-63150-1016

Факс: 7-87934-60644-1016

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.11.2025 13:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 970 953,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251262600373126260100106520392120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Буфер имидазоловый (TriniCLOT Imidaolr Buffer) [6х20 мл] Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Набор предназначен для разведения проб и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: имидазол - 30 ммоль/л, натрия хлорид - 125 ммоль/л, консервант (6х20 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 2,00 - 11 493,33 - 22 986,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буфер имидазоловый (TriniCLOT Imidaolr Buffer) [6х20 мл] Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Набор предназначен для разведения проб и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: имидазол - 30 ммоль/л, натрия хлорид - 125 ммоль/л, консервант (6х20 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буфер имидазоловый (TriniCLOT Imidaolr Buffer) [6х20 мл] - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Набор предназначен для разведения проб и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: имидазол - 30 ммоль/л, натрия хлорид - 125 ммоль/л, консервант (6х20 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буфер имидазоловый (TriniCLOT Imidaolr Buffer) [6х20 мл] - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Набор предназначен для разведения проб и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: имидазол - 30 ммоль/л, натрия хлорид - 125 ммоль/л, консервант (6х20 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор для определения D-димер (TriniLIA D-Dimer) Набор для количественного определения продуктов деградации фибрина, содержащих D-димер, в цитратной плазме человека с использованием метода агглютинации полистироловых микрочастиц с использованием анализаторов - коагулометров Destiny - Набор - 3,00 - 92 926,67 - 278 780,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для определения D-димер (TriniLIA D-Dimer) Набор для количественного определения продуктов деградации фибрина, содержащих D-димер, в цитратной плазме человека с использованием метода агглютинации полистироловых микрочастиц с использованием анализаторов - коагулометров Destiny Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для определения D-димер (TriniLIA D-Dimer) - Набор для количественного определения продуктов деградации фибрина, содержащих D-димер, в цитратной плазме человека с использованием метода агглютинации полистироловых микрочастиц с использованием анализаторов - коагулометров Destiny - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для определения D-димер (TriniLIA D-Dimer) - Набор для количественного определения продуктов деградации фибрина, содержащих D-димер, в цитратной плазме человека с использованием метода агглютинации полистироловых микрочастиц с использованием анализаторов - коагулометров Destiny - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для определения АЧТВ, для автоанализаторов (TriniCLOT Automated APTT) [10x6 мл] Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния (10х6 мл). Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 2,00 - 20 300,00 - 40 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения АЧТВ, для автоанализаторов (TriniCLOT Automated APTT) [10x6 мл] Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния (10х6 мл). Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения АЧТВ, для автоанализаторов (TriniCLOT Automated APTT) [10x6 мл] - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния (10х6 мл). Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения АЧТВ, для автоанализаторов (TriniCLOT Automated APTT) [10x6 мл] - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния (10х6 мл). Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Кальция хлорид, 0.025 М (TriniCLOT Calcium Chloride 0.025M) [10х10 мл] Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и факторов гемостаза с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: раствор хлорида кальция (10х10 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 1,00 - 11 670,00 - 11 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кальция хлорид, 0.025 М (TriniCLOT Calcium Chloride 0.025M) [10х10 мл] Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и факторов гемостаза с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: раствор хлорида кальция (10х10 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кальция хлорид, 0.025 М (TriniCLOT Calcium Chloride 0.025M) [10х10 мл] - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и факторов гемостаза с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: раствор хлорида кальция (10х10 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кальция хлорид, 0.025 М (TriniCLOT Calcium Chloride 0.025M) [10х10 мл] - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и факторов гемостаза с использованием анализаторов - коагулометров Destiny. Состав: раствор хлорида кальция (10х10 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Депротеинизатор STA Desorb U [24х15 мл] Набор предназначен для промывки и обеззараживания анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» (24х15 мл). Готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 2,00 - 35 683,33 - 71 366,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Депротеинизатор STA Desorb U [24х15 мл] Набор предназначен для промывки и обеззараживания анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» (24х15 мл). Готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Депротеинизатор STA Desorb U [24х15 мл] - Набор предназначен для промывки и обеззараживания анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» (24х15 мл). Готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Депротеинизатор STA Desorb U [24х15 мл] - Набор предназначен для промывки и обеззараживания анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» (24х15 мл). Готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс HCV/HBV/HIV-FL" [100 тестов] Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» выявлять варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O. ОТ-ПЦР-смесь-1 раскапана в пробирки для амплификации Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора Наличие трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот 1000 мкл Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов 100 Остаточный срок годности 9 месяцев - Набор - 2,00 - 111 600,00 - 223 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс HCV/HBV/HIV-FL" [100 тестов] Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» выявлять варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O. ОТ-ПЦР-смесь-1 раскапана в пробирки для амплификации Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора Наличие трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот 1000 мкл Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов 100 Остаточный срок годности 9 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс HCV/HBV/HIV-FL" [100 тестов] - Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» выявлять варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O. ОТ-ПЦР-смесь-1 раскапана в пробирки для амплификации Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора Наличие трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот 1000 мкл Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов 100 Остаточный срок годности 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс HCV/HBV/HIV-FL" [100 тестов] - Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» выявлять варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O. ОТ-ПЦР-смесь-1 раскапана в пробирки для амплификации Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления Наличие комплекта реагентов для выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора Наличие трёх растворов для отмывки Наличие магнетизированной силики Наличие буфера для элюции Максимальный объем материала для выделения нуклеиновых кислот 1000 мкл Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов 100 Остаточный срок годности 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для определения ПВ, Excel-S-тромбопластин [10х6мл] Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбопластиновый реагент лиофилизированный, содержит экстракт мозга кролика (10х6 мл), растворитель (10х6 мл). Тромбопластиновый реагент аттестован по МИЧ для анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» и «Destiny Max». На каждом флаконе с реагентом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 1,00 - 23 003,33 - 23 003,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения ПВ, Excel-S-тромбопластин [10х6мл] Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбопластиновый реагент лиофилизированный, содержит экстракт мозга кролика (10х6 мл), растворитель (10х6 мл). Тромбопластиновый реагент аттестован по МИЧ для анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» и «Destiny Max». На каждом флаконе с реагентом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения ПВ, Excel-S-тромбопластин [10х6мл] - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбопластиновый реагент лиофилизированный, содержит экстракт мозга кролика (10х6 мл), растворитель (10х6 мл). Тромбопластиновый реагент аттестован по МИЧ для анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» и «Destiny Max». На каждом флаконе с реагентом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения ПВ, Excel-S-тромбопластин [10х6мл] - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбопластиновый реагент лиофилизированный, содержит экстракт мозга кролика (10х6 мл), растворитель (10х6 мл). Тромбопластиновый реагент аттестован по МИЧ для анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» и «Destiny Max». На каждом флаконе с реагентом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для определения тромбинового времени [10х4мл] Тромбиновое время ИВД, реагент Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбиновый реагент лиофилизированный 10 NIH ед/мл (10х4 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором-коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 1,00 - 21 153,33 - 21 153,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения тромбинового времени [10х4мл] Тромбиновое время ИВД, реагент Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбиновый реагент лиофилизированный 10 NIH ед/мл (10х4 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором-коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения тромбинового времени [10х4мл] - Тромбиновое время ИВД, реагент Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбиновый реагент лиофилизированный 10 NIH ед/мл (10х4 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором-коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения тромбинового времени [10х4мл] - Тромбиновое время ИВД, реагент Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: тромбиновый реагент лиофилизированный 10 NIH ед/мл (10х4 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором-коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для определения антитромбина, антифактор IIa [4х2мл] Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ. Набор предназначен для количественного определения антитромбина III в плазме с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: гепарин/тромбиновый реагент, содержащий бычий тромбин, 6 МЕ/мл с гепарином (4х12 мл), тромбиновый субстрат, SAR-PRO-ARG п-нитроанилид, 3,1 ммоль/л (4х2 мл), буфер для разведения пробы, концентрат, (10Х) (2х5 мл). На каждом флаконе с гепарин/тромбиновым реагентом и тромбиновым субстратом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 1,00 - 38 096,67 - 38 096,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения антитромбина, антифактор IIa [4х2мл] Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ. Набор предназначен для количественного определения антитромбина III в плазме с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: гепарин/тромбиновый реагент, содержащий бычий тромбин, 6 МЕ/мл с гепарином (4х12 мл), тромбиновый субстрат, SAR-PRO-ARG п-нитроанилид, 3,1 ммоль/л (4х2 мл), буфер для разведения пробы, концентрат, (10Х) (2х5 мл). На каждом флаконе с гепарин/тромбиновым реагентом и тромбиновым субстратом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения антитромбина, антифактор IIa [4х2мл] - Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ. Набор предназначен для количественного определения антитромбина III в плазме с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: гепарин/тромбиновый реагент, содержащий бычий тромбин, 6 МЕ/мл с гепарином (4х12 мл), тромбиновый субстрат, SAR-PRO-ARG п-нитроанилид, 3,1 ммоль/л (4х2 мл), буфер для разведения пробы, концентрат, (10Х) (2х5 мл). На каждом флаконе с гепарин/тромбиновым реагентом и тромбиновым субстратом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения антитромбина, антифактор IIa [4х2мл] - Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ. Набор предназначен для количественного определения антитромбина III в плазме с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Состав: гепарин/тромбиновый реагент, содержащий бычий тромбин, 6 МЕ/мл с гепарином (4х12 мл), тромбиновый субстрат, SAR-PRO-ARG п-нитроанилид, 3,1 ммоль/л (4х2 мл), буфер для разведения пробы, концентрат, (10Х) (2х5 мл). На каждом флаконе с гепарин/тромбиновым реагентом и тромбиновым субстратом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор калибраторов – плазма референтная [10x1 мл] Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Набор предназначен для проведения калибровки при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Плазма должна быть аттестована по фибриногену, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa). Состав: плазма лиофилизированная (10х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором – коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - Набор - 1,00 - 24 516,67 - 24 516,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов – плазма референтная [10x1 мл] Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Набор предназначен для проведения калибровки при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Плазма должна быть аттестована по фибриногену, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa). Состав: плазма лиофилизированная (10х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором – коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов – плазма референтная [10x1 мл] - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Набор предназначен для проведения калибровки при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Плазма должна быть аттестована по фибриногену, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa). Состав: плазма лиофилизированная (10х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором – коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов – плазма референтная [10x1 мл] - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Набор предназначен для проведения калибровки при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов – коагулометров «Destiny Plus» или «Destiny Max». Плазма должна быть аттестована по фибриногену, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa). Состав: плазма лиофилизированная (10х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором – коагулометром «Destiny Max» информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Лермонтов, г Лермонтов, ул Ленина, д. 26

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполненияконтракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором всоответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способобеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участникомзакупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышатьпредусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такойнезависимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения всоответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки,обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения обобеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения сучетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участникомзакупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги попредоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальнымунитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии.Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика(подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполненияконтракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик(подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или)предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новоеобеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000012100, л/c 20216X49700, БИК 010702101

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий