Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44474576 от 2025-11-28

ПОСТАВКА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В 2026 ГОДУ (лот № 2)

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.3

Срок подачи заявок — 08.12.2025

Номер извещения: 0372200026225000458

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 22"

Наименование объекта закупки: ПОСТАВКА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В 2026 ГОДУ (лот № 2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722000262001000324

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 22"

Почтовый адрес: 196657, Муниципальные образования города федерального значения Санкт-Петербурга, город Колпино, Внутригородские муниципальные образования города федерального значения Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Заводской, Д. 1 ЛИТЕРА А, 40342000

Место нахождения: 196657, Санкт-Петербург, Колпино г, Заводской, Д. 1 ЛИТЕРА А, 40342000

Ответственное должностное лицо: Котова Ю. А.

Адрес электронной почты: zakupki@dgb22spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5739432

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.11.2025 15:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 300 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781701531078170100103240012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000959 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод УФ-кинетический без пиридоксальфосфата, IFCC Форма выпуска жидкий биреагент в картриджах для анализаторов А15/А25 - Набор - - 4 281,33 - 4 281,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод УФ-кинетический без пиридоксальфосфата, IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент в картриджах для анализаторов А15/А25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности, мкг/л ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 800 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - УФ-кинетический без пиридоксальфосфата, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент в картриджах для анализаторов А15/А25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности, мкг/л - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 800 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - УФ-кинетический без пиридоксальфосфата, IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент в картриджах для анализаторов А15/А25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности, мкг/л - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 800 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005861 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Количество выполняемых тестов ? 1 ШТ Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Да - Штука - - 117,00 - 117,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Концентрат промывающий Объем реагента ? 100 СМ3; МЛ Форма выпуска жидкий концентрат Назначение Раствор для автоматических биохимических анализаторов ВА-400, А-25, А-15 и полуавтоматический лабораторный анализатор BTS-350 - Штука - - 4 574,00 - 4 574,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска жидкий концентрат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Раствор для автоматических биохимических анализаторов ВА-400, А-25, А-15 и полуавтоматический лабораторный анализатор BTS-350 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +30 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - жидкий концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Раствор для автоматических биохимических анализаторов ВА-400, А-25, А-15 и полуавтоматический лабораторный анализатор BTS-350 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +30 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - жидкий концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Раствор для автоматических биохимических анализаторов ВА-400, А-25, А-15 и полуавтоматический лабораторный анализатор BTS-350 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +15 - +30 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007811 - Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО Количество аттестованных показателей ? 3 ШТ - Набор - - 5 332,67 - 5 332,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов: Уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов: - Уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов: - Уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов Уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - Уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации/активности аналитов - Уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с опианием объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002749 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Область применения проведение калибровки при определении содержания С-реактивного белка (CRP/CRP-hs) в сыворотке крови латексным иммунотурбидиметрическим методом. Количество аттестованных показателей 1 ШТ - Набор - - 1 261,00 - 1 261,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения проведение калибровки при определении содержания С-реактивного белка (CRP/CRP-hs) в сыворотке крови латексным иммунотурбидиметрическим методом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем материала ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после разведения при температуре 2-8°C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - проведение калибровки при определении содержания С-реактивного белка (CRP/CRP-hs) в сыворотке крови латексным иммунотурбидиметрическим методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем материала - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после разведения при температуре 2-8°C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - проведение калибровки при определении содержания С-реактивного белка (CRP/CRP-hs) в сыворотке крови латексным иммунотурбидиметрическим методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем материала - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после разведения при температуре 2-8°C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Количество флаконов контроля ? 20 ШТ Объем во флаконе контроля ? 5 СМ3; МЛ - Набор - - 23 800,00 - 23 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов контроля ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем во флаконе контроля ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 33 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов контроля - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем во флаконе контроля - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 33 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов контроля - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем во флаконе контроля - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 33 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002965 - Общий билирубин ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце Область применения проведение калибровки при определении содержания билирубина в сыворотке крови методом диазо-сульфаниловой кислоты. Количество аттестованных показателей 1 ШТ - Набор - - 1 102,67 - 1 102,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения проведение калибровки при определении содержания билирубина в сыворотке крови методом диазо-сульфаниловой кислоты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора, входящего в состав набора ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов, входящего в состав набора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибраторов после разведения при температуре -20°С ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики калибратора после разведения при температуре 15-30°С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - проведение калибровки при определении содержания билирубина в сыворотке крови методом диазо-сульфаниловой кислоты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора, входящего в состав набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов, входящего в состав набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибраторов после разведения при температуре -20°С - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - калибратора после разведения при температуре 15-30°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - проведение калибровки при определении содержания билирубина в сыворотке крови методом диазо-сульфаниловой кислоты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора, входящего в состав набора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов, входящего в состав набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибраторов после разведения при температуре -20°С - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

калибратора после разведения при температуре 15-30°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов контроля ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем во флаконе контроля ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 33 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов контроля - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем во флаконе контроля - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 33 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000340 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод колориметрический, ферментативный, GPO-PAP Форма выпуска жидкий монореагент в картриджах для анализатора А-15/А-25 - Набор - - 15 906,67 - 15 906,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрический, ферментативный, GPO-PAP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент в картриджах для анализатора А-15/А-25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности,ммоль/л ? 6.78 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрический, ферментативный, GPO-PAP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент в картриджах для анализатора А-15/А-25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности,ммоль/л - ? 6.78 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрический, ферментативный, GPO-PAP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент в картриджах для анализатора А-15/А-25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента во флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности,ммоль/л - ? 6.78 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 500,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Участник закупки обязан предоставить обеспечение заявки в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительством Российской Федерации от 13.07.2018 №1451-р. Порядок обеспечения заявки в виде денежных средств установлен статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ; б) путем предоставления независимой гарантии. Порядок обеспечения заявки путем предоставления независимой гарантии, условия независимой гарантии установлены статьями 44,45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 №1005. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Назначение платежа ВР 510

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0531008, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г.Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Колпино, пр-кт Заводской, д. 1 литера А, Российская Федерация,196657, г. Санкт-Петербург, г. Колпино, пр-кт. Заводской, 1, литера А, отгрузка до склада заказчика, силами поставщика.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) Внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Факт внесения денежных средств на счет заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств; 2) Предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». ОБЯЗАТЕЛЬНО указывается 510 (ВР) предмет контракта и номер извещения об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0531008, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г.Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru