Номер извещения: 0321100017625000706

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд КБ № 101 ФФГБУ СКФНКЦ ФМБА России в г. Лермонтове

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503211000176001000624

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 357600, Ставропольский край, Ессентуки г, Советская, Д.24

Место нахождения: Российская Федерация, 357600, Ставропольский край, Ессентуки г, Советская, Д.24

Ответственное должностное лицо: Андрусенко В. В.

Адрес электронной почты: unost-eko@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-87934-63150-1016

Факс: 7-87934-60644-1016

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.11.2025 13:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 379 471,84

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251262600373126260100106520442120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Контрольный материал серии DxH500 (DxH500 Series Control) [6х2,3 мл] Контрольный материал - 3 уровня (аномально низкий, нормальный, аномально высокий) в упаковке - представляет собой проанализированную контрольную цельную кровь, предназначенную для мониторинга значений многопараметрических гематологических цитометров. Состоит из эритроцитов человека, лейкоцитов млекопитающих и тромбоцитов млекопитающих, суспендированных в плазмоподобной жидкости с консервантами. Фасовка: 2 x 2,3 мл аномально низкий, 2 x 2,3 мл нормальный, 2 x 2,3 мл аномально высокий Совместимость: Для автоматического гематологического анализатора - DxH 500, установленным у Заказчика В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре, и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Набор - 10,00 - 33 689,33 - 336 893,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный материал серии DxH500 (DxH500 Series Control) [6х2,3 мл] Контрольный материал - 3 уровня (аномально низкий, нормальный, аномально высокий) в упаковке - представляет собой проанализированную контрольную цельную кровь, предназначенную для мониторинга значений многопараметрических гематологических цитометров. Состоит из эритроцитов человека, лейкоцитов млекопитающих и тромбоцитов млекопитающих, суспендированных в плазмоподобной жидкости с консервантами. Фасовка: 2 x 2,3 мл аномально низкий, 2 x 2,3 мл нормальный, 2 x 2,3 мл аномально высокий Совместимость: Для автоматического гематологического анализатора - DxH 500, установленным у Заказчика В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре, и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный материал серии DxH500 (DxH500 Series Control) [6х2,3 мл] - Контрольный материал - 3 уровня (аномально низкий, нормальный, аномально высокий) в упаковке - представляет собой проанализированную контрольную цельную кровь, предназначенную для мониторинга значений многопараметрических гематологических цитометров. Состоит из эритроцитов человека, лейкоцитов млекопитающих и тромбоцитов млекопитающих, суспендированных в плазмоподобной жидкости с консервантами. Фасовка: 2 x 2,3 мл аномально низкий, 2 x 2,3 мл нормальный, 2 x 2,3 мл аномально высокий Совместимость: Для автоматического гематологического анализатора - DxH 500, установленным у Заказчика В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре, и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный материал серии DxH500 (DxH500 Series Control) [6х2,3 мл] - Контрольный материал - 3 уровня (аномально низкий, нормальный, аномально высокий) в упаковке - представляет собой проанализированную контрольную цельную кровь, предназначенную для мониторинга значений многопараметрических гематологических цитометров. Состоит из эритроцитов человека, лейкоцитов млекопитающих и тромбоцитов млекопитающих, суспендированных в плазмоподобной жидкости с консервантами. Фасовка: 2 x 2,3 мл аномально низкий, 2 x 2,3 мл нормальный, 2 x 2,3 мл аномально высокий Совместимость: Для автоматического гематологического анализатора - DxH 500, установленным у Заказчика В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре, и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Калибратор серии DxH 500 (DxН 500 Series Calibrator) [2x2мл] Предназначен для определения коэффициентов калибровки для систем серии DxH 500 в сочетании со специфическими реагентами серии DxH 500. Упаковка: 2 флакона по 2,0 мл. Совместимость c системой цитологического анализа DxH 500 Coulter, имеющейся у заказчика - Набор - 2,00 - 47 358,67 - 94 717,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибратор серии DxH 500 (DxН 500 Series Calibrator) [2x2мл] Предназначен для определения коэффициентов калибровки для систем серии DxH 500 в сочетании со специфическими реагентами серии DxH 500. Упаковка: 2 флакона по 2,0 мл. Совместимость c системой цитологического анализа DxH 500 Coulter, имеющейся у заказчика Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибратор серии DxH 500 (DxН 500 Series Calibrator) [2x2мл] - Предназначен для определения коэффициентов калибровки для систем серии DxH 500 в сочетании со специфическими реагентами серии DxH 500. Упаковка: 2 флакона по 2,0 мл. Совместимость c системой цитологического анализа DxH 500 Coulter, имеющейся у заказчика - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибратор серии DxH 500 (DxН 500 Series Calibrator) [2x2мл] - Предназначен для определения коэффициентов калибровки для систем серии DxH 500 в сочетании со специфическими реагентами серии DxH 500. Упаковка: 2 флакона по 2,0 мл. Совместимость c системой цитологического анализа DxH 500 Coulter, имеющейся у заказчика - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный [200 мл] Раствор гипохлорита натрия, 10%. Промывающий раствор для анализаторов. Форма выпуска: концентрат (1?200 мл). Срок годности разведенного раствора 7 дней (2-25°С). Срок годности 10% раствора гипохлорита натрия 12 мес. (18-25°С). - Флакон - 5,00 - 1 150,00 - 5 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный [200 мл] Раствор гипохлорита натрия, 10%. Промывающий раствор для анализаторов. Форма выпуска: концентрат (1?200 мл). Срок годности разведенного раствора 7 дней (2-25°С). Срок годности 10% раствора гипохлорита натрия 12 мес. (18-25°С). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный [200 мл] - Раствор гипохлорита натрия, 10%. Промывающий раствор для анализаторов. Форма выпуска: концентрат (1?200 мл). Срок годности разведенного раствора 7 дней (2-25°С). Срок годности 10% раствора гипохлорита натрия 12 мес. (18-25°С). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный [200 мл] - Раствор гипохлорита натрия, 10%. Промывающий раствор для анализаторов. Форма выпуска: концентрат (1?200 мл). Срок годности разведенного раствора 7 дней (2-25°С). Срок годности 10% раствора гипохлорита натрия 12 мес. (18-25°С). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей. (2 мл. №10) Диагностика серологическим методом проб крови в пробирке и стекле инфекций рода Brucella.а. Оценка результата проходит по крестообразной системе. Преобладание штамма B.abortus в концентрации 2х10000000000 в рабочем растворе соляной кислоты является обязательным. Стеклянные ампулы с сухим субстратом по 2мл и скарификатором в наборе. Срок годности 12 месяцев с даты выпуска - Упаковка - 22,00 - 2 413,33 - 53 093,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей. (2 мл. №10) Диагностика серологическим методом проб крови в пробирке и стекле инфекций рода Brucella.а. Оценка результата проходит по крестообразной системе. Преобладание штамма B.abortus в концентрации 2х10000000000 в рабочем растворе соляной кислоты является обязательным. Стеклянные ампулы с сухим субстратом по 2мл и скарификатором в наборе. Срок годности 12 месяцев с даты выпуска Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей. (2 мл. №10) - Диагностика серологическим методом проб крови в пробирке и стекле инфекций рода Brucella.а. Оценка результата проходит по крестообразной системе. Преобладание штамма B.abortus в концентрации 2х10000000000 в рабочем растворе соляной кислоты является обязательным. Стеклянные ампулы с сухим субстратом по 2мл и скарификатором в наборе. Срок годности 12 месяцев с даты выпуска - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей. (2 мл. №10) - Диагностика серологическим методом проб крови в пробирке и стекле инфекций рода Brucella.а. Оценка результата проходит по крестообразной системе. Преобладание штамма B.abortus в концентрации 2х10000000000 в рабочем растворе соляной кислоты является обязательным. Стеклянные ампулы с сухим субстратом по 2мл и скарификатором в наборе. Срок годности 12 месяцев с даты выпуска - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические ЛЮИС-ТЕСТ на пластиковых тест-картах [500тестов] Набор для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека. Выпускается в виде: -неокрашенной суспензии для проведения реакции микропреципитации с кардиоли пиновым антигеном на стекле (набор1); - окрашенной суспензии для проведения реакции на пластиковых тест-картах (набор 2). Время анализа– 8-10 мин. Срок годности 18 мес - Набор - 22,00 - 8 770,67 - 192 954,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ЛЮИС-ТЕСТ на пластиковых тест-картах [500тестов] Набор для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека. Выпускается в виде: -неокрашенной суспензии для проведения реакции микропреципитации с кардиоли пиновым антигеном на стекле (набор1); - окрашенной суспензии для проведения реакции на пластиковых тест-картах (набор 2). Время анализа– 8-10 мин. Срок годности 18 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ЛЮИС-ТЕСТ на пластиковых тест-картах [500тестов] - Набор для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека. Выпускается в виде: -неокрашенной суспензии для проведения реакции микропреципитации с кардиоли пиновым антигеном на стекле (набор1); - окрашенной суспензии для проведения реакции на пластиковых тест-картах (набор 2). Время анализа– 8-10 мин. Срок годности 18 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ЛЮИС-ТЕСТ на пластиковых тест-картах [500тестов] - Набор для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека. Выпускается в виде: -неокрашенной суспензии для проведения реакции микропреципитации с кардиоли пиновым антигеном на стекле (набор1); - окрашенной суспензии для проведения реакции на пластиковых тест-картах (набор 2). Время анализа– 8-10 мин. Срок годности 18 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Карты ID Диаклон определение групп крови для реципиентов перекрестным методом AB0/D №50092 48 исследований (4*12) Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?], одна микропробирка с анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах.Упаковка 48 карт - Упаковка - 10,00 - 29 204,33 - 292 043,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Карты ID Диаклон определение групп крови для реципиентов перекрестным методом AB0/D №50092 48 исследований (4*12) Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?], одна микропробирка с анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах.Упаковка 48 карт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Карты ID Диаклон определение групп крови для реципиентов перекрестным методом AB0/D №50092 48 исследований (4*12) - Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?], одна микропробирка с анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах.Упаковка 48 карт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Карты ID Диаклон определение групп крови для реципиентов перекрестным методом AB0/D №50092 48 исследований (4*12) - Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?], одна микропробирка с анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах.Упаковка 48 карт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В [192 теста] Набор реагентов предназначен для качественного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В 50 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - Набор - 10,00 - 13 467,33 - 134 673,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В [192 теста] Набор реагентов предназначен для качественного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В 50 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В [192 теста] - Набор реагентов предназначен для качественного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В 50 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В [192 теста] - Набор реагентов предназначен для качественного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В 50 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С [192 теста] Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - Набор - 10,00 - 13 467,33 - 134 673,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С [192 теста] Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С [192 теста] - Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С [192 теста] - Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum [192 теста] Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - Набор - 10,00 - 13 467,33 - 134 673,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum [192 теста] Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum [192 теста] - Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum [192 теста] - Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 794,72 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов:1)путемблокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый такимучастником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации;2)путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона оконтрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупкисамостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с датыокончания срока подачи заявок.Предприятия уголовно-исполнительной системы, организацииинвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона о контрактной системе, предоставляютобеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной(максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляютобеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000012100, л/c 20216X49700, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СТАВРОПОЛЬСКОМУ КРАЮ (ФГБУ СКФНКЦ ФМБА РОССИИ) ИНН: 2626003731 КПП: 262601001 КБК: 00011610050000000140 ОКТМО: 07710000 40102810345370000013 03100643000000012100 010702101

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Лермонтов, г Лермонтов, ул Ленина, д. 26

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполненияконтракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором всоответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способобеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участникомзакупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышатьпредусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такойнезависимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения всоответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки,обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения обобеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения сучетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участникомзакупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги попредоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальнымунитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии.Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика(подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполненияконтракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик(подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или)предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новоеобеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000012100, л/c 20216X49700, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий