Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44461894 от 2025-11-27

Реактивы для иммунологических исследований крови

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.87

Срок подачи заявок — 05.12.2025

Номер извещения: 0358300305325000307

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ.В.И.ЛЕНИНА" В Г.ШАХТЫ

Наименование объекта закупки: Реактивы для иммунологических исследований крови (ИХА)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503583003053001000215

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ.В.И.ЛЕНИНА" В Г.ШАХТЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 346500, Ростовская обл, Шахты г, Шевченко, ЗД. 153

Место нахождения: Российская Федерация, 346500, Ростовская обл, Шахты г, Шевченко, ЗД. 153

Ответственное должностное лицо: Юдина А. А.

Адрес электронной почты: bsmpzakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8636-222519

Дополнительная информация: Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена административная и уголовная ответственности. Ответственное лицо за заключение контракта старший специалист по закупкам Мельникова Л.А., тел.8(8636)221000

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.11.2025 14:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 872 382,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252615500845161550100102270032120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Набор - 10,00 - 28 041,30 - 280 413,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ?3 х 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ?3 х 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ?3 х 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие предназначение для количественного определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Набор - 2,00 - 11 004,00 - 22 008,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначение для количественного определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки образец сыворотка, плазма, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения нг/мл ?0,01–40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность нг/мл ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначение - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Реагент Ra - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения нг/мл - ?0,01–40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность нг/мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Реагент Ra - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения нг/мл - ?0,01–40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность нг/мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010364 - С-пептид ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце соответствие предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Упаковка - 2,00 - 9 187,50 - 18 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ?3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначение - калибровочный материал для метода определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - калибровочный материал для метода определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие - Набор - 2,00 - 20 895,00 - 41 790,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ?3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ?3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000030 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии CL Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL соответствие предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - Штука - 5,00 - 14 490,00 - 72 450,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С0) 1 флакон ?1.2 mL Калибратор (С1) 1 флакон ?1.0 mL Калибратор (С2) 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - предназначение - калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С0) 1 флакон ?1.2 mL Калибратор (С1) 1 флакон ?1.0 mL Калибратор (С2) 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С0) 1 флакон ?1.2 mL Калибратор (С1) 1 флакон ?1.0 mL Калибратор (С2) 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000021 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие - Штука - 3,00 - 9 471,00 - 28 413,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ?3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000021 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце соответствие Назначение L контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии C Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие - Штука - 3,00 - 9 471,00 - 28 413,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение L контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ?3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение L - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение L - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для анализаторов серии CL Объем ? 4 и ? 80 СМ3; МЛ Разбавляемые жидкости Плазма крови - Штука - 6,00 - 10 605,00 - 63 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ): а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара и позволяет максимально удовлетворить потребности заказчика с учетом специфики его деятельности, для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 8 723,82 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В случае предоставления обеспечения заявки на участие в закупке в виде денежных средств подача заявки на участие в закупке означает согласие участника закупки на блокирование денежных средств, находящихся на его специальном счете, в размере обеспечения заявки на участие в закупке, в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона №44-ФЗ В случае выбора независимой гарантии в качестве способа обеспечения заявки, Бенефициаром в данной независимой гарантии должен выступать заказчик, сведения о котором указаны в настоящем Извещении о проведении электронного аукциона. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Условия независимой гарантии должны соответствовать требованиям ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ, а также дополнительным требованиям, установленным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч.9 ст.45 Федерального закона №44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами»

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007300, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Шахты, г Шахты, ул Шевченко, зд. 153

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона №44-ФЗ. Поставщик освобождается от предоставления обеспечения исполнения Контракта, обязанность по предоставлению которого предусмотрена частью 6 статьи 96 ФЗ-44, в том числе с учетом положений статьи 37 ФЗ-44, в связи с предоставлением в соответствии с частью 8.1 статьи 96 ФЗ-44 информации, содержащейся в реестре контрактов, предусмотренном статьей 103 ФЗ-44, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение Поставщиком (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к Поставщику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов составляет не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007300, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru