Номер извещения: 0358300305325000305

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ.В.И.ЛЕНИНА" В Г.ШАХТЫ

Наименование объекта закупки: Реактивы для иммунологических исследований крови (ИХА)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503583003053001000215

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ.В.И.ЛЕНИНА" В Г.ШАХТЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 346500, Ростовская обл, Шахты г, Шевченко, ЗД. 153

Место нахождения: Российская Федерация, 346500, Ростовская обл, Шахты г, Шевченко, ЗД. 153

Ответственное должностное лицо: Юдина А. А.

Адрес электронной почты: bsmpzakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8636-222519

Дополнительная информация: Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена административная и уголовная ответственности. Ответственное лицо за заключение контракта старший специалист по закупкам Мельникова Л.А., тел.8(8636)221000

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.11.2025 15:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 344 693,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252615500845161550100102270012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010179 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце соответствие Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие - Набор - 12,00 - 25 830,00 - 309 960,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010203 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Набор - 3,00 - 4 746,00 - 14 238,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ?3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Набор - 2,00 - 51 880,50 - 103 761,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 3х5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 3х5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 3х5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие - Набор - 2,00 - 51 922,50 - 103 845,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ?3х5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ?3х5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ?3х5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Набор - 1,00 - 97 282,50 - 97 282,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности пг/мл ?10-5000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе , МЕ/мл < 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В , пг/мл < 100000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности пг/мл - ?10-5000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе , МЕ/мл - < 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В , пг/мл - < 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности пг/мл - ?10-5000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе , МЕ/мл - < 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В , пг/мл - < 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008580 - Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, калибратор Количество флаконов 3 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL Объем флакона 2 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 3 465,00 - 3 465,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибрато готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибрато готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибрато готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007847 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 15,00 - 23 047,50 - 345 712,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл ?0,006-50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл < 1500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I , нг/мл < 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - ?0,006-50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - < 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I , нг/мл - < 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - ?0,006-50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - < 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I , нг/мл - < 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения тропонина Troponin I Calibrators Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Набор - 4,00 - 7 476,00 - 29 904,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ?3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ?3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие - Набор - 10,00 - 33 652,50 - 336 525,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ?3 х 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ?3 х 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ?3 х 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики обусловлены спецификой работы КДЛ в лечебном учреждении

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 446,93 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В случае предоставления обеспечения заявки на участие в закупке в виде денежных средств подача заявки на участие в закупке означает согласие участника закупки на блокирование денежных средств, находящихся на его специальном счете, в размере обеспечения заявки на участие в закупке, в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона №44-ФЗ В случае выбора независимой гарантии в качестве способа обеспечения заявки, Бенефициаром в данной независимой гарантии должен выступать заказчик, сведения о котором указаны в настоящем Извещении о проведении электронного аукциона. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Условия независимой гарантии должны соответствовать требованиям ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ, а также дополнительным требованиям, установленным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч.9 ст.45 Федерального закона №44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами»

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007300, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Шахты, г Шахты, ул Шевченко, зд. 153

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона №44-ФЗ. Поставщик освобождается от предоставления обеспечения исполнения Контракта, обязанность по предоставлению которого предусмотрена частью 6 статьи 96 ФЗ-44, в том числе с учетом положений статьи 37 ФЗ-44, в связи с предоставлением в соответствии с частью 8.1 статьи 96 ФЗ-44 информации, содержащейся в реестре контрактов, предусмотренном статьей 103 ФЗ-44, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение Поставщиком (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к Поставщику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов составляет не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806007300, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий