Номер извещения: 0373200024425001777

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 15 ИМЕНИ О.М. ФИЛАТОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503732000244001001913

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 15 ИМЕНИ О.М. ФИЛАТОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 111539, город Москва, улица Вешняковская, дом 23

Место нахождения: 111539, МОСКВА, УЛИЦА ВЕШНЯКОВСКАЯ, Дом (Корпус/строение) 23

Ответственное должностное лицо: Конюхова К. В.

Адрес электронной почты: GKBI-zakupki.gkb15@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-495-3753561

Факс: +7 (495) 375-11-45

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.11.2025 17:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.12.2025 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 992 373,08

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252772000185077200100118320010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 28.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Карта гелевая Across для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора Каталожный номер 810201 Качественные характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Соответствие требованиям ТЗ Да - Упаковка - - 16 940,00 - 16 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Каталожный номер 810201 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) " >= 48 штука Дополнительные характеристики: Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Варианты анти-D реагентов >= 2 Штука Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Для определения резус-фактора двумя различными анти-D реагентами Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики Для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Каталожный номер - 810201 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) " >= 48 штука Дополнительные характеристики: Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Варианты анти-D реагентов >= 2 Штука Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Для определения резус-фактора двумя различными анти-D реагентами - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - Для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Каталожный номер - 810201 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B) Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) " >= 48 штука Дополнительные характеристики: Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Варианты анти-D реагентов >= 2 Штука Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Для определения резус-фактора двумя различными анти-D реагентами - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

Для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом

- 21.20.23.111 - Карта гелевая Across для фенотипирования по системе Резус и определения Келл, каталожный номер 810209 Каталожный номер 810209 Качественные характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирок в карте >= 8 штука Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Соответствие требованиям ТЗ Да - Упаковка - - 31 508,40 - 31 508,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Каталожный номер 810209 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирок в карте >= 8 штука Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Количество карт в упаковке >= 50 штука Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для иммуногематологических анализаторов Across Auto System Octo-M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Каталожный номер - 810209 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирок в карте >= 8 штука Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Количество карт в упаковке >= 50 штука Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для иммуногематологических анализаторов Across Auto System Octo-M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Каталожный номер - 810209 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Микропробирок в карте >= 8 штука Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Количество карт в упаковке >= 50 штука Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для иммуногематологических анализаторов Across Auto System Octo-M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Карта гелевая «AcrossGelNewborn» Каталожный номер 810213 Качественные характеристики "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) " >= 48 штука Дополнительные характеристики: Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц Соответствие требованиям ТЗ Да - Упаковка - - 29 814,40 - 29 814,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Каталожный номер 810213 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) " >= 48 штука Дополнительные характеристики: Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Каталожный номер - 810213 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) " >= 48 штука Дополнительные характеристики: Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Каталожный номер - 810213 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) " >= 48 штука Дополнительные характеристики: Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Карта гелевая для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса (IgG+C3d) Каталожный номер 810215 Качественные характеристики Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Соответствие требованиям ТЗ Да - Упаковка - - 24 619,47 - 24 619,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Каталожный номер 810215 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Количество карт в упаковке >=50 штука Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Каталожный номер - 810215 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Количество карт в упаковке >=50 штука Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Каталожный номер - 810215 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Микропробирок в карте >= 8 штука Высота карты <= 52 мм Длинна карты <= 70 мм Количество карт в упаковке >=50 штука Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 9 месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор эритроцитов стандартных «Across RBC A1/B» Каталожный номер 820101 Качественные характеристики Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Количество флаконов ? 2 ШТ - Набор - - 5 635,37 - 5 635,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Каталожный номер 820101 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для работы с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Для определения группы крови АВО перекрестным методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения)" >= 200 штука Содержание эритроцитов в суспензии >= 0,8 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эксплуатационные характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 14 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Каталожный номер - 820101 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для работы с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Для определения группы крови АВО перекрестным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения)" >= 200 штука Содержание эритроцитов в суспензии >= 0,8 Процент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эксплуатационные характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 14 Сутки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Каталожный номер - 820101 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для работы с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Для определения группы крови АВО перекрестным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - "Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения)" >= 200 штука Содержание эритроцитов в суспензии >= 0,8 Процент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эксплуатационные характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 14 Сутки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор эритроцитов стандартных Каталожный номер 820105 Качественные характеристики Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Количество флаконов ? 4 ШТ - Набор - - 10 051,07 - 10 051,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Каталожный номер 820105 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественные характеристики Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для работы с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Количество выполняемых тестов >= 180 штука Содержание эритроцитов в суспензии >= 0,8 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эксплуатационные характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 14 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Каталожный номер - 820105 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественные характеристики - Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для работы с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Количество выполняемых тестов >= 180 штука Содержание эритроцитов в суспензии >= 0,8 Процент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эксплуатационные характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 14 Сутки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Каталожный номер - 820105 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественные характеристики - Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для работы с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Количество выполняемых тестов >= 180 штука Содержание эритроцитов в суспензии >= 0,8 Процент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эксплуатационные характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки >= 14 Сутки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор низкой ионной силы для приготовления суспензии эритроцитов Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 МЕС Назначение Для работы с гелевыми картами Across System Область применения Для приготовления суспензии эритроцитов - Штука - - 18 069,33 - 18 069,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для работы с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Для приготовления суспензии эритроцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Количество выполняемых тестов >= 950 штука Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каталожный номер 830500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для работы с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Для приготовления суспензии эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Количество выполняемых тестов >= 950 штука Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каталожный номер - 830500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для работы с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Для приготовления суспензии эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Количество выполняемых тестов >= 950 штука Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер - 830500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 961,87 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000630353, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Вешняки, ул Вешняковская, д. 23 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Вешняки, ул Вешняковская, д. 23 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Вешняки, ул Вешняковская, д. 23 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Вешняки, ул Вешняковская, д. 23 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Вешняки, ул Вешняковская, д. 23 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Вешняки, ул Вешняковская, д. 23 Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Вешняки, ул Вешняковская, д. 23

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000630353, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий