Номер извещения: 0307200015925000709

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для клинико-диагностической лаборатории ГУ РК ''ККД'' на 2026 год (ЭА-81/26)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503072000159001000856

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 167981, Коми Респ, Сыктывкар г, Маркова, Д.1

Место нахождения: Российская Федерация, 167981, Коми Респ, Сыктывкар г, Маркова, Д.1

Ответственное должностное лицо: Кизаев М. П.

Адрес электронной почты: kardio_kot@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8212-280281

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.11.2025 09:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.12.2025 12:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 671 775,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252110148723011010100108540012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Картридж для промывки/отходов Предназначен для промывки внутренней системы Анализаторов крови при критических состояниях серии RAPIDPoint и для дальнейшего приёма отработанного промывочного раствора. Картридж представляет собой изделие из пластика сложной формы с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма. Один из них содержит промывочный раствор, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет. Оба пакета соединены с корпусом посредством поливинилхлоридных трубок. Картриджи упакованы в картонную коробку по 4 штуки. Корпус – полихлорвинил. Содержимое - два металлизированных пакета. Один из них содержит 250 мл промывочного раствора. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком Наличие - Упаковка - 1,00 - 27 520,00 - 27 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для промывки внутренней системы Анализаторов крови при критических состояниях серии RAPIDPoint и для дальнейшего приёма отработанного промывочного раствора. Картридж представляет собой изделие из пластика сложной формы с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма. Один из них содержит промывочный раствор, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет. Оба пакета соединены с корпусом посредством поливинилхлоридных трубок. Картриджи упакованы в картонную коробку по 4 штуки. Корпус – полихлорвинил. Содержимое - два металлизированных пакета. Один из них содержит 250 мл промывочного раствора. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для промывки внутренней системы Анализаторов крови при критических состояниях серии RAPIDPoint и для дальнейшего приёма отработанного промывочного раствора. Картридж представляет собой изделие из пластика сложной формы с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма. Один из них содержит промывочный раствор, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет. Оба пакета соединены с корпусом посредством поливинилхлоридных трубок. Картриджи упакованы в картонную коробку по 4 штуки. Корпус – полихлорвинил. Содержимое - два металлизированных пакета. Один из них содержит 250 мл промывочного раствора. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для промывки внутренней системы Анализаторов крови при критических состояниях серии RAPIDPoint и для дальнейшего приёма отработанного промывочного раствора. Картридж представляет собой изделие из пластика сложной формы с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма. Один из них содержит промывочный раствор, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет. Оба пакета соединены с корпусом посредством поливинилхлоридных трубок. Картриджи упакованы в картонную коробку по 4 штуки. Корпус – полихлорвинил. Содержимое - два металлизированных пакета. Один из них содержит 250 мл промывочного раствора. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контроль качества уровень 1 Предназначен для контроля качества. Состав: раствор контроля качества уровня 1 :буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот. глюкоз, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком Наличие Количество ампул в упаковке ? 30 Объем ампулы ? 2.5 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 23 820,00 - 23 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для контроля качества. Состав: раствор контроля качества уровня 1 :буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот. глюкоз, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ампул в упаковке ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ампулы ? 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для контроля качества. Состав: раствор контроля качества уровня 1 :буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот. глюкоз, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество ампул в упаковке - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ампулы - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для контроля качества. Состав: раствор контроля качества уровня 1 :буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот. глюкоз, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество ампул в упаковке - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ампулы - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контроль качества уровень 2 Состав: раствор контроля качества уровня 2: буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот, глюкоза, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком Наличие Количество ампул в упаковке ? 30 Объем ампулы ? 2.5 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 23 820,00 - 23 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав: раствор контроля качества уровня 2: буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот, глюкоза, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ампул в упаковке ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ампулы ? 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав: раствор контроля качества уровня 2: буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот, глюкоза, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество ампул в упаковке - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ампулы - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав: раствор контроля качества уровня 2: буферизованный раствор бикарбоната, кальций, натрий, калий, хлорид, углекислый газ, кислород, азот, глюкоза, лактат, красители. Совместимость с анализатором крови при критических состояниях Rapidpoint 500, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество ампул в упаковке - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ампулы - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007847 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл. Прослеживаемость: внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. Наличие - Набор - 1,00 - 23 945,00 - 23 945,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл. Прослеживаемость: внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 75 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл ? 1500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I, нг/мл ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл. Прослеживаемость: внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I, нг/мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Метод: определения количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл. Прослеживаемость: внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I, нг/мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов тропонина I Назначение: калибровка количественного анализа содержания тропонина I.Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл Наличие Количество уровней концентрации аналита 3 Срок стабильности после вскрытия 30 СУТ; ДН - Набор - 1,00 - 7 620,00 - 7 620,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: калибровка количественного анализа содержания тропонина I.Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: калибровка количественного анализа содержания тропонина I.Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: калибровка количественного анализа содержания тропонина I.Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая Наличие Срок стабильности после вскрытия 30 СУТ; ДН - Набор - 1,00 - 34 340,00 - 34 340,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Высокая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая Наличие Срок стабильности после вскрытия 30 СУТ; ДН - Набор - 1,00 - 28 615,00 - 28 615,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость с анализатором CL-1200i, используемый Заказчиком. Фасовка: 3 штуки по 2 мл. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров: Низкая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 - Набор для определения билирубина общего Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком Наличие Определение на длине волны, нм ? 546 Количество тестов в наборе ? 327 - Набор - 1,00 - 1 750,00 - 1 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, нм ? 546 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 327 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия ? 40 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, нм - ? 546 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 327 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия - ? 40 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 4?20 мл + R2 1?20 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение на длине волны, нм - ? 546 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 327 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия - ? 40 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001115 - Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 250 ШТ Назначение Для анализаторов серии BS Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке или плазме кинетическим фотометрическим методом. Реагенты готовы к использованию Метод определения: кинетический фотометрический метод. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1000 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 2?35 мл + R2 1?18 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком Наличие - Набор - 1,00 - 7 100,00 - 7 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке или плазме кинетическим фотометрическим методом. Реагенты готовы к использованию Метод определения: кинетический фотометрический метод. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1000 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 2?35 мл + R2 1?18 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, нм ? 340 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интреференция, аскорбиновая кислота, мг/дл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, иктеричность, мг/дл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, гемолиз, мг/дл ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, липимичность, мг/дл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке или плазме кинетическим фотометрическим методом. Реагенты готовы к использованию Метод определения: кинетический фотометрический метод. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1000 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 2?35 мл + R2 1?18 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, нм - ? 340 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интреференция, аскорбиновая кислота, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, иктеричность, мг/дл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, гемолиз, мг/дл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, липимичность, мг/дл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке или плазме кинетическим фотометрическим методом. Реагенты готовы к использованию Метод определения: кинетический фотометрический метод. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1000 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 2?35 мл + R2 1?18 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение на длине волны, нм - ? 340 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интреференция, аскорбиновая кислота, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, иктеричность, мг/дл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, гемолиз, мг/дл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, липимичность, мг/дл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001080 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 95 ШТ Назначение Для анализаторов серии BS Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометических системах. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком Наличие - Набор - 1,00 - 3 910,00 - 3 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 95 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометических системах. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, нм ? 405 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, иктеричность, мг/дл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, гемолиз, мг/дл ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция, липимичность, мг/дл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 95 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометических системах. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, нм - ? 405 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, иктеричность, мг/дл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, гемолиз, мг/дл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция, липимичность, мг/дл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 95 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для количественного определения активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометических системах. Реагенты готовы к использованию. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1500 Ед/л. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. Наличие Штрих- кода для опознавания анализатором реагента. Совместимость с анализатором BS-240pro, используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение на длине волны, нм - ? 405 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, иктеричность, мг/дл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, гемолиз, мг/дл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция, липимичность, мг/дл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Коми, г.о. Сыктывкар, г Сыктывкар, ул Маркова, д. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 33 588,75 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80201043000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий