Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44429887 от 2025-11-25
Поставка реагентов ЛОТ
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.58
Срок подачи заявок — 03.12.2025
Номер извещения: 0372200110125000094
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов ЛОТ 5 для нужд СПб ГУБЗ КВД № 2 в 2026 году
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722001101001000085
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2"
Почтовый адрес: 196084, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Санкт Петербург, Российская Федерация, 196084, Санкт-Петербург, ПР-КТ МОСКОВСКИЙ, 95/3, 95/3, 40373000
Место нахождения: 196006, Санкт-Петербург, Московский, Д. 95 К. 3 ЛИТЕРА А, 40373000
Ответственное должностное лицо: Плетка А. О.
Адрес электронной почты: zakupki-kvd2@mail.ru
Номер контактного телефона: 7-812-4173072
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 25.11.2025 07:30 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.12.2025 07:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.12.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 581 667,09
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252781020117078100100100860052120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 СУТ; ДН Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 8 654,16 - 8 654,16
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Область применения - для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Метод реакции пассивной гемагглютинации Количество образца для анализа (сыворотка крови) ? 0.01 СМ3; МЛ - Набор - 9,00 - 5 946,00 - 53 514,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод реакции пассивной гемагглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа (сыворотка крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (ликвор) ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая индикация внесения сыворотки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации ? 45 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С ? 60 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - реакции пассивной гемагглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа (сыворотка крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (ликвор) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая индикация внесения сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - ? 45 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод - реакции пассивной гемагглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество образца для анализа (сыворотка крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество образца для анализа (ликвор) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Цветовая индикация внесения сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Суммарное время инкубации - ? 45 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009507 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 ШТ - Набор - 2,00 - 6 593,35 - 13 186,70
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование шейкера постановка анализа без использования шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование шейкера - постановка анализа без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Использование шейкера - постановка анализа без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006672 - Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) Метод ПЦР в реальном времени Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - 1,00 - 8 654,16 - 8 654,16
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод ПЦР в реальном времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - ПЦР в реальном времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод - ПЦР в реальном времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008223 - Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 8 654,16 - 8 654,16
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители включают Chlamydia trachomatis, , виды Mycoplasma Область применения для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - 1,00 - 14 449,28 - 14 449,28
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители включают Chlamydia trachomatis, , виды Mycoplasma Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители включают Chlamydia trachomatis, , виды Mycoplasma - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители включают Chlamydia trachomatis, , виды Mycoplasma - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Область применения - для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010468 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)), тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Суммарное время исследования ? 8 МИН Тип анализа полуколичественный - Набор - 9,00 - 10 249,53 - 92 245,77
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)), тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время исследования ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип анализа полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа ? 0.09 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, спинномозговая жидкость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)), тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время исследования - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип анализа - полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа - ? 0.09 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)), тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Суммарное время исследования - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип анализа - полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество образца для анализа - ? 0.09 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Метод «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 ШТ - Набор - 72,00 - 4 654,50 - 335 124,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование шейкера постановка анализа без использования шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование шейкера - постановка анализа без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Использование шейкера - постановка анализа без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009461 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Метод непрямой ИФА, двухстадийный Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 ШТ - Набор - 8,00 - 4 460,83 - 35 686,64
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод непрямой ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (ликвор) ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование шейкера постановка анализа без использования шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - непрямой ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (ликвор) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование шейкера - постановка анализа без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод - непрямой ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество образца для анализа (ликвор) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Использование шейкера - постановка анализа без использования шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005191 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Справочная информация (описание по классификатору) Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Включает контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Состав набора пробирки с транспортным раствором и пробирки с лизирующим раствором Образец для анализа соскобы эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, ротоглотки, конъюнктивы глаза, сперма, слюна и моча - Набор - 3,00 - 3 832,74 - 11 498,22
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Включает контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора пробирки с транспортным раствором и пробирки с лизирующим раствором Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа соскобы эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, ротоглотки, конъюнктивы глаза, сперма, слюна и моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки ВКО входит в состав лизирующего раствора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готовой к проведению ПЦР пробы ? 0.6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Продолжительность процедуры выделения ДНК ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реакций амплификации из одной пробирки с выделенной ДНК ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С помощью лизирующего раствора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Включает контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - пробирки с транспортным раствором и пробирки с лизирующим раствором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - соскобы эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, ротоглотки, конъюнктивы глаза, сперма, слюна и моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ВКО входит в состав лизирующего раствора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готовой к проведению ПЦР пробы - ? 0.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Продолжительность процедуры выделения ДНК - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реакций амплификации из одной пробирки с выделенной ДНК - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Включает контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора - пробирки с транспортным раствором и пробирки с лизирующим раствором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец для анализа - соскобы эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, ротоглотки, конъюнктивы глаза, сперма, слюна и моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
ВКО входит в состав лизирующего раствора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем готовой к проведению ПЦР пробы - ? 0.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Продолжительность процедуры выделения ДНК - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество реакций амплификации из одной пробирки с выделенной ДНК - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, необходимо в описании объекта закупки указать дополнительную информацию исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, 196084, г. Санкт-Петербург, Московский пр. д.95 к.3 лит. А
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 58 166,71 ? (10 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки обязан представить обеспечение исполнения контракта в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение исполнения контракта на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Порядок обеспечения исполнения контракта путем предоставления независимой гарантии установлен статьей 96 Закона № 44-ФЗ и проектом контракта, условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона № 44-ФЗ и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Бенефициаром по независимой гарантии выступает СПб ГБУЗ КВД №2
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0591028, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России / УФК по Санкт -Петербургу , г.Санкт -Петербург, к/c 40102810945370000005
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги
Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да
Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: не менее 7 месяцев
Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Товар должен быть поставлен с остаточным сроком годности по каждой позиции не менее 7 месяцев, с даты подписания документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.
Требования к гарантии производителя товара: не менее 7 месяцев
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
